Главная страница Случайная страница
Разделы сайта
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Тарату материалдары
|
|
Ә дебиеттер
Қ азақ тілінде
негізгі:
1. Сағ ындық ова Б.А., Анарбаева Р.М. Дә рілердің дә ріханалық технологиясы. - Шымкент, 2008. - 436 б.
Орыс тілінде
2. Технология лекарственных форм. /Под ред. Т.С.Кондратьевой. – М., Медицина, 1991 г.- 1-й том. – 496 с.
3. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм. – (Под ред. Кондратьевой Т.С.). – М., 1986.– 287 с.
қ осымша:
4. Қ азақ стан Республикасы Мемлекеттік Фармакопея. – Басылым 1. – Алматы, 2008. – Баспа ү й: Жібек Жолы. – 592 б.
5. Қ азақ стан Республикасы Мемлекеттік Фармакопея. – Басылым 2. – Алматы, 2009. – Баспа ү й: Жібек Жолы. – 792 б.
6. ГФ СССР Х издания М., Медицина, 1968.– 1080 с.
7. ГФ СССР Х1 издания М., Медицина, 1987. – Том 1. – 336 с.
8. ГФ СССР Х1 издания М., Медицина, 1989. – Том 2. – 400 с.
9. Машковский М.Д. - Лекарственные средства. - М.: Медицина, 2008. – Изд. 15-е.
10. Милованова Л.Н., Тарусова Н.М., Бабошина Е.В. Технология изготовления лекарственных форм. Ростов-на-Дону: «Феникс».– 2002.– 448 с.
Қ орытынды бақ ылау (сұ рақ тар)
Қ ұ нды ө німдерді бағ ытталғ ан биосинтездеу арқ ылы алу ү шін физиологиялық шарттар. Қ оректі орталар жә не бастапқ ы шикізаттың сапасын бағ алау критерийлері. Стерильді егінді (агарлы) жә не фермантациялық орталарды дайындау. Биотехнологиялық ө ндірістің процестері мен аппараттары. Жү ргізу шарттары жә не аппараттуралық жабдық тау. Биотехнологиялық ө ндірістің принципиальды технологиялық схемасы. Ө ндірісте асептикалық жағ дайды ұ йымдастыру.
№ 19 ТАҚ ЫРЫП: АНТИБИОТИКТЕР ТУРАЛЫ ТҮ СІНІК. ОЛАРДЫ АЛУ ТЕХНОЛОГИЯСЫ. ЖАҢ А ТАБИҒ И ЖӘ НЕ ЖАРТЫЛАЙ СИНТЕТИКАЛЫҚ АНТИБИОТИКТЕРДІ ЖАСАП ШЫҒ АРУ. АНТИБИОТИКТЕРДІ ТҮ ЗЕТІН РЕКОМБИНАНТТЫ ШТАММ-ПРОДУЦЕНТ АНТИБИОТИКТЕРДІ (ЭРИТРОМИЦИНДІ) АЛУ Ә ДІСТЕРІ. АНТИБИОТИКТЕРДІҢ МИКРОБҚ А Қ АРСЫ БЕЛСЕНДІЛІГІН АГАРДАҒ Ы ДИФФУЗИЯ Ә ДІСІМЕН АНЫҚ ТАУ.
Мақ саты: Дә рілердің технологиясында салмақ, кө лем жә не тамшылар бойынша дозалауды мең геру.
Оқ ыту міндеттері: Дә рілердің технологиясында салмақ, кө лем жә не тамшылар бойынша дозалауғ а машық тану.
Тақ ырыптың негізгі сұ рақ тары:
1. Таза культураларды бө лу.
2. Биосинтез жү ргізу.
3. Ө су динамикасы.
4. Микроскопиялық зерттеу.
5. Ө нә ркә сіптік штаммаларды сақ тау.
Оқ ыту жә не сабақ беру ә дістері: кіші топтарда жұ мыс істеу, дискуссиялар, презентациялар дайындау
Ә дебиеттер
Қ азақ тілінде
негізгі:
1. Сағ ындық ова Б.А., Анарбаева Р.М. Дә рілердің дә ріханалық технологиясы. - Шымкент, 2008. - 436 б.
Орыс тілінде
2. Технология лекарственных форм. /Под ред. Т.С.Кондратьевой. – М., Медицина, 1991 г.- 1-й том. – 496 с.
3. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм. – (Под ред. Кондратьевой Т.С.). – М., 1986.– 287 с.
қ осымша:
4. Қ азақ стан Республикасы Мемлекеттік Фармакопея. – Басылым 1. – Алматы, 2008. – Баспа ү й: Жібек Жолы. – 592 б.
5. Қ азақ стан Республикасы Мемлекеттік Фармакопея. – Басылым 2. – Алматы, 2009. – Баспа ү й: Жібек Жолы. – 792 б.
6. ГФ СССР Х издания М., Медицина, 1968.– 1080 с.
7. ГФ СССР Х1 издания М., Медицина, 1987. – Том 1. – 336 с.
8. ГФ СССР Х1 издания М., Медицина, 1989. – Том 2. – 400 с.
9. Машковский М.Д. - Лекарственные средства. - М.: Медицина, 2008. – Изд. 15-е.
10. Милованова Л.Н., Тарусова Н.М., Бабошина Е.В. Технология изготовления лекарственных форм. Ростов-на-Дону: «Феникс».– 2002.– 448 с.
Қ орытынды бақ ылау (сұ рақ тар)
- Таза культураларды бө лу.
- Биосинтез жү ргізу.
- Ө су динамикасы.
- Микроскопиялық зерттеу.
- Ө нә ркә сіптік штаммаларды сақ тау.
№ 20 ТАҚ ЫРЫП: СҰ ЙЫҚ ЖӘ НЕ Қ АТТЫ ДӘ РІЛІК Қ АЛЫПТАРДЫ ТҰ РАҚ ТАНДЫРУ.
Мақ саты: Дә рілердің технологиясында салмақ, кө лем жә не тамшылар бойынша дозалауды мең геру.
Оқ ыту міндеттері: Дә рілердің технологиясында салмақ, кө лем жә не тамшылар бойынша дозалауғ а машық тану.
Тақ ырыптың негізгі сұ рақ тары:
1. Генді инженерия негіздері.
2. Геннің біріншілік қ ұ рылымы.
3. Генді инженерия ә дістері.
4. Поликлональды жә не моноклональды антиденелерді алу жә не олардың қ асиеттері.
Оқ ыту жә не сабақ беру ә дістері: кіші топтарда жұ мыс істеу, дискуссиялар, презентациялар дайындау
Ә дебиеттер
Қ азақ тілінде
негізгі:
1. Сағ ындық ова Б.А., Анарбаева Р.М. Дә рілердің дә ріханалық технологиясы. - Шымкент, 2008. - 436 б.
Орыс тілінде
2. Технология лекарственных форм. /Под ред. Т.С.Кондратьевой. – М., Медицина, 1991 г.- 1-й том. – 496 с.
3. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм. – (Под ред. Кондратьевой Т.С.). – М., 1986.– 287 с.
қ осымша:
4. Қ азақ стан Республикасы Мемлекеттік Фармакопея. – Басылым 1. – Алматы, 2008. – Баспа ү й: Жібек Жолы. – 592 б.
5. Қ азақ стан Республикасы Мемлекеттік Фармакопея. – Басылым 2. – Алматы, 2009. – Баспа ү й: Жібек Жолы. – 792 б.
6. ГФ СССР Х издания М., Медицина, 1968.– 1080 с.
7. ГФ СССР Х1 издания М., Медицина, 1987. – Том 1. – 336 с.
8. ГФ СССР Х1 издания М., Медицина, 1989. – Том 2. – 400 с.
9. Машковский М.Д. - Лекарственные средства. - М.: Медицина, 2008. – Изд. 15-е.
10. Милованова Л.Н., Тарусова Н.М., Бабошина Е.В. Технология изготовления лекарственных форм. Ростов-на-Дону: «Феникс».– 2002.– 448 с.
Қ орытынды бақ ылау (сұ рақ тар)
4. Генді инженерия негіздері.
5. Геннің біріншілік қ ұ рылымы.
6. Генді инженерия ә дістері.
7. Поликлональды жә не моноклональды антиденелерді алу жә не олардың қ асиеттері.
№ 21 ТАҚ ЫРЫП: ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ ТЕХНОЛОГИЯНЫҢ ЖАҢ А ДӘ РІЛІК Қ АЛЫПТАРДЫ ЖАСАП ШЫҒ АРУДАҒ Ы ЖЕТІСТІКТЕРІ.
Мақ саты: Дә рілердің технологиясында салмақ, кө лем жә не тамшылар бойынша дозалауды мең геру.
Оқ ыту міндеттері: Дә рілердің технологиясында салмақ, кө лем жә не тамшылар бойынша дозалауғ а машық тану.
Тақ ырыптың негізгі сұ рақ тары:
1. Жасына байланысты қ олданылатын дә рілік тү рлер.
2. Педиатрияда дә рілік тү рлер.
3. Ггериатриядағ ы дә рілік тү рлер.
Оқ ыту жә не сабақ беру ә дістері: кіші топтарда жұ мыс істеу, дискуссиялар, презентациялар дайындау
Ә дебиеттер
Қ азақ тілінде
негізгі:
1. Сағ ындық ова Б.А., Анарбаева Р.М. Дә рілердің дә ріханалық технологиясы. - Шымкент, 2008. - 436 б.
Орыс тілінде
2. Технология лекарственных форм. /Под ред. Т.С.Кондратьевой. – М., Медицина, 1991 г.- 1-й том. – 496 с.
3. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм. – (Под ред. Кондратьевой Т.С.). – М., 1986.– 287 с.
қ осымша:
4. Қ азақ стан Республикасы Мемлекеттік Фармакопея. – Басылым 1. – Алматы, 2008. – Баспа ү й: Жібек Жолы. – 592 б.
5. Қ азақ стан Республикасы Мемлекеттік Фармакопея. – Басылым 2. – Алматы, 2009. – Баспа ү й: Жібек Жолы. – 792 б.
6. ГФ СССР Х издания М., Медицина, 1968.– 1080 с.
7. ГФ СССР Х1 издания М., Медицина, 1987. – Том 1. – 336 с.
8. ГФ СССР Х1 издания М., Медицина, 1989. – Том 2. – 400 с.
9. Машковский М.Д. - Лекарственные средства. - М.: Медицина, 2008. – Изд. 15-е.
10. Милованова Л.Н., Тарусова Н.М., Бабошина Е.В. Технология изготовления лекарственных форм. Ростов-на-Дону: «Феникс».– 2002.– 448 с.
Қ орытынды бақ ылау (сұ рақ тар)
- Жасына байланысты қ олданылатын дә рілік тү рлер.
- Педиатрияда дә рілік тү рлер.
- Ггериатриядағ ы дә рілік тү рлер.
№ 22 ТАҚ ЫРЫП: ДӘ РІЛІК ЗАТТАРДЫҢ ФИЗИКАЛЫҚ КҮ ЙІНІҢ (ДИСПЕРСТІК ДӘ РЕЖЕСІНІҢ ЖӘ НЕ ПОЛИМОРФТЫҚ ЖАҒ ДАЙЫНЫҢ) ДӘ РІЛІК Қ АЛЫПТАН БОСАП ШЫҒ У ЖӘ НЕ АҒ ЗАҒ А СІҢ ІРЛУ ЖЫЛДАМДЫҒ ЫНА Ә СЕРІН «IN VIVO» ТӘ ЖІРИБЕЛЕРДЕ АНЫҚ ТАУ.
Мақ саты: Дә рілік заттардың ұ сақ талыну дә режесінің (фармацевтикалық фактор) олардың қ алыптан (жақ па майлар) босап шығ уына ық палын анық тауды «in vitro» жә не «in vivo» тә жірибелерін орындау арқ ылы мең геру.
Оқ ыту міндеттері: Дә рілік заттардың ұ сақ талыну дә режесінің (фармацевтикалық фактор) олардың қ алыптан (жақ па майлар) босап шығ уына ық палын анық тауды «in vitro» жә не «in vivo» тә жірибелерін орындауғ а машық тану.
Тақ ырыптың негізгі сұ рақ тары:
№1 тапсырма. Фармацевт салицил-цинкті паста дайындау кезінде келіде салицил қ ышқ ылын ұ нтақ тады, содан кейін осы келіге цине оксидін жә не крахмал қ осып, бә рін араластырады, вазелин қ осты, тағ ы араластырады. Бұ л технологиялық ү рдістерде қ ателік орынды ма?
№2 тапсырма Цинк оксидінің 10% жақ па майының Қ СРО МФ 10 басылым талабына сай біркелкілік дең гейін анық тау ү шін фармацевт 4 сынама алды, оларды екі зат шынысына 2 сынама салып ү стіне екінші жұ қ а шынымен жауып, сынама диаметрі 2 см болғ анша қ ысты. Шыныда жайылғ ан сынама қ абатын қ арусыз кө збен қ арағ анда 2 сынамада кө зге кө рнекті бө лшектер бары анық талды. Фармацевт жақ па май біркелкілігі бойынша сапалы деп қ орытындылады. Қ орытынды дұ рыс па?
Оқ ыту жә не сабақ беру ә дістері: кіші топтарда жұ мыс істеу, дискуссиялар, презентациялар дайындау
Ә дебиеттер
Қ азақ тілінде
негізгі:
1. Сағ ындық ова Б.А., Анарбаева Р.М. Дә рілердің дә ріханалық технологиясы. - Шымкент, 2008. - 436 б.
Орыс тілінде
2. Технология лекарственных форм. /Под ред. Т.С.Кондратьевой. – М., Медицина, 1991 г.- 1-й том. – 496 с.
3. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм. – (Под ред. Кондратьевой Т.С.). – М., 1986.– 287 с.
қ осымша:
4. Қ азақ стан Республикасы Мемлекеттік Фармакопея. – Басылым 1. – Алматы, 2008. – Баспа ү й: Жібек Жолы. – 592 б.
5. Қ азақ стан Республикасы Мемлекеттік Фармакопея. – Басылым 2. – Алматы, 2009. – Баспа ү й: Жібек Жолы. – 792 б.
6. ГФ СССР Х издания М., Медицина, 1968.– 1080 с.
7. ГФ СССР Х1 издания М., Медицина, 1987. – Том 1. – 336 с.
8. ГФ СССР Х1 издания М., Медицина, 1989. – Том 2. – 400 с.
9. Машковский М.Д. - Лекарственные средства. - М.: Медицина, 2008. – Изд. 15-е.
10. Милованова Л.Н., Тарусова Н.М., Бабошина Е.В. Технология изготовления лекарственных форм. Ростов-на-Дону: «Феникс».– 2002.– 448 с.
Қ орытынды бақ ылау (сұ рақ тар)
1. Дә рілік заттардың ә ртү рлі концентрациялы суспензионды жақ па майлар дайындауда.
2. Дә рілік заттың жақ па майлардын босап шығ уы дә режесін бағ алау мақ саттарында ә ртү рлі – агар пластинкаларын, жартылай ө ткізгіш мембраналарды жә не т.б. ә дістерді қ олдануды.
3. жақ па майларды зертхана жануарлар терісіне жағ уды жә не кө кжектер қ ұ рақ кө к тамырларынан қ ан сынамаларын алуды.
4. сульфаниламид препараттарының сандық мө лшерін диализатта жә не жануарлар қ анынды ә ртү рлі ә дістермен анық тауды.
5. сульфаниламид препараттарының босап шығ у динамикасын кө рсететін сызбаның сипатын препараттың дисперстік дә режесімен байланыстыруды.
№ 23 ТАҚ ЫРЫП: ДӘ РІЛІК Қ АЛЫПТАҒ Ы Қ ОСЫМША ЗАТТАРДЫҢ ТАБИҒ АТЫ МЕН МӨ ЛШЕРІНІҢ ДӘ РІЛІК ЗАТТАРДЫҢ ДӘ РІЛІК ТҮ РДЕН БОСАП ШЫҒ У ЖӘ НЕ АҒ ЗАҒ А СІҢ ІРЛУ ЖЫЛДАМДЫҒ ЫНА Ә СЕРІН «IN VIVO» ТӘ ЖІРИБЕЛЕРДЕ АНЫҚ ТАУ.
Мақ саты: Дә рілік қ ұ ралдарды биофармацевтикалық кө зқ арасы тұ рғ ысынан бағ алауғ а қ ажетті теориялық білімдер мен іс-тә жірибелік қ абілеттіліктерді терең дету
Оқ ыту міндеттері: Дә рілік қ ұ ралдарды биофармацевтикалық кө зқ арасы тұ рғ ысынан бағ алауғ а қ ажетті теориялық білімдер мен іс-тә жірибелік қ абілеттіліктерді терең детуге машық тану.
Тақ ырыптың негізгі сұ рақ тары:
1. Биофармацевтикалық зерттеулердің қ ә зіргі замандағ ы негізгі мақ саттары жә не олардың денсаулық сақ тау іс-тә жірибесіндегі орны.
2. Биофармация – жаң а ғ ылыми бағ ыт жә не оның дә рілік қ алыптар технологиясын туындаудағ ы маң ызы.
3. Фармацевтикалық факторлар, олардың дә рілік қ ұ ралдар терапевтік ә серлігіне ық палдары.
4. Дә рілік жә не кө мекші заттардың физикалық жағ дайлары жә не олардың дә рілік заттың босап шығ уына жә не сің уіне ық палдары.
5. Заттардың полиморфизмі туралы тү сінік. Дә рілік заттардың полиморфтық модификациясы жә не полиморфты қ алпының пайда болу себептері.
Оқ ыту жә не сабақ беру ә дістері: кіші топтарда жұ мыс істеу, дискуссиялар, презентациялар дайындау
Ә дебиеттер
Қ азақ тілінде
негізгі:
1. Сағ ындық ова Б.А., Анарбаева Р.М. Дә рілердің дә ріханалық технологиясы. - Шымкент, 2008. - 436 б.
Орыс тілінде
2. Технология лекарственных форм. /Под ред. Т.С.Кондратьевой. – М., Медицина, 1991 г.- 1-й том. – 496 с.
3. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм. – (Под ред. Кондратьевой Т.С.). – М., 1986.– 287 с.
қ осымша:
4. Қ азақ стан Республикасы Мемлекеттік Фармакопея. – Басылым 1. – Алматы, 2008. – Баспа ү й: Жібек Жолы. – 592 б.
5. Қ азақ стан Республикасы Мемлекеттік Фармакопея. – Басылым 2. – Алматы, 2009. – Баспа ү й: Жібек Жолы. – 792 б.
6. ГФ СССР Х издания М., Медицина, 1968.– 1080 с.
7. ГФ СССР Х1 издания М., Медицина, 1987. – Том 1. – 336 с.
8. ГФ СССР Х1 издания М., Медицина, 1989. – Том 2. – 400 с.
9. Машковский М.Д. - Лекарственные средства. - М.: Медицина, 2008. – Изд. 15-е.
10. Милованова Л.Н., Тарусова Н.М., Бабошина Е.В. Технология изготовления лекарственных форм. Ростов-на-Дону: «Феникс».– 2002.– 448 с.
Қ орытынды бақ ылау (сұ рақ тар)
1. Биофармацевтикалық зерттеулердің қ ә зіргі замандағ ы негізгі мақ саттары жә не олардың денсаулық сақ тау іс-тә жірибесіндегі орны.
2. Биофармация – жаң а ғ ылыми бағ ыт жә не оның дә рілік қ алыптар технологиясын туындаудағ ы маң ызы.
3. Фармацевтикалық факторлар, олардың дә рілік қ ұ ралдар терапевтік ә серлігіне ық палдары.
4. Дә рілік жә не кө мекші заттардың физикалық жағ дайлары жә не олардың дә рілік заттың босап шығ уына жә не сің уіне ық палдары.
5. Заттардың полиморфизмі туралы тү сінік. Дә рілік заттардың полиморфтық модификациясы жә не полиморфты қ алпының пайда болу себептері.
№ 24 ТАҚ ЫРЫП: ДӘ РІЛІК Қ АЛЫПТЫҢ ЖӘ НЕ ОНЫ АҒ ЗАҒ А ЕНГІЗУ ЖОЛЫНЫҢ ДӘ РІЛІК ЗАТТАРДЫҢ ЖАҒ АР МАЙЛАРДАН ЖӘ НЕ СУППОЗИТОРИЙЛЕРДЕН БОСАП ШЫҒ У ЖӘ НЕ АҒ ЗАҒ А СІҢ ІРЛУ ЖЫЛДАМДЫҒ ЫНА Ә СЕРІН «IN VIVO» ТӘ ЖІРИБЕЛЕРДЕ АНЫҚ ТАУ.
Мақ саты: Дә рілердің технологиясында салмақ, кө лем жә не тамшылар бойынша дозалауды мең геру.
Оқ ыту міндеттері: Дә рілердің технологиясында салмақ, кө лем жә не тамшылар бойынша дозалауғ а машық тану.
Тақ ырыптың негізгі сұ рақ тары:
1. Биологиялық жеткіліктілік жә не оның дә рілік қ ұ ралдардың терапевтикалық ә серін бағ алаушы фактор есебіндегі орны.
2. Дә рілік препараттардың абсолютты жә не салыстырмалы биологиялық жеткіліктілігін анық тау.
3. Дә рілік заттар биологиялық жеткіліктілігін жә не босап шығ уын анық тайтын «in vitro» жә не «in vivo» ә дістері.
4. Препараттардың биологиялық жеткіліктілігіне дә рілік заттардың полиморфты модификациясының ық палы.
5. Дә рілік заттардың полиморфты модификация тү рлерін, ә ртү рлі биологиялық жеткіліктілікті кө рсеткіші бар дә рілік қ алыптар туындағ анда пайдалану.
Оқ ыту жә не сабақ беру ә дістері: кіші топтарда жұ мыс істеу, дискуссиялар, презентациялар дайындау
Ә дебиеттер
Қ азақ тілінде
негізгі:
1. Сағ ындық ова Б.А., Анарбаева Р.М. Дә рілердің дә ріханалық технологиясы. - Шымкент, 2008. - 436 б.
Орыс тілінде
2. Технология лекарственных форм. /Под ред. Т.С.Кондратьевой. – М., Медицина, 1991 г.- 1-й том. – 496 с.
3. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм. – (Под ред. Кондратьевой Т.С.). – М., 1986.– 287 с.
қ осымша:
4. Қ азақ стан Республикасы Мемлекеттік Фармакопея. – Басылым 1. – Алматы, 2008. – Баспа ү й: Жібек Жолы. – 592 б.
5. Қ азақ стан Республикасы Мемлекеттік Фармакопея. – Басылым 2. – Алматы, 2009. – Баспа ү й: Жібек Жолы. – 792 б.
6. ГФ СССР Х издания М., Медицина, 1968.– 1080 с.
7. ГФ СССР Х1 издания М., Медицина, 1987. – Том 1. – 336 с.
8. ГФ СССР Х1 издания М., Медицина, 1989. – Том 2. – 400 с.
9. Машковский М.Д. - Лекарственные средства. - М.: Медицина, 2008. – Изд. 15-е.
10. Милованова Л.Н., Тарусова Н.М., Бабошина Е.В. Технология изготовления лекарственных форм. Ростов-на-Дону: «Феникс».– 2002.– 448 с.
Қ орытынды бақ ылау (сұ рақ тар)
1. Биологиялық жеткіліктілік жә не оның дә рілік қ ұ ралдардың терапевтикалық ә серін бағ алаушы фактор есебіндегі орны.
2. Дә рілік препараттардың абсолютты жә не салыстырмалы биологиялық жеткіліктілігін анық тау.
3. Дә рілік заттар биологиялық жеткіліктілігін жә не босап шығ уын анық тайтын «in vitro» жә не «in vivo» ә дістері.
4. Препараттардың биологиялық жеткіліктілігіне дә рілік заттардың полиморфты модификациясының ық палы.
5. Дә рілік заттардың полиморфты модификация тү рлерін, ә ртү рлі биологиялық жеткіліктілікті кө рсеткіші бар дә рілік қ алыптар туындағ анда пайдалану.
№ 25 ТАҚ ЫРЫП: ТЕХНОЛОГИЯЛЫҚ ОПЕРАЦИЯЛАР ТҮ РІНІҢ ДӘ РІЛІК ЗАТТЫҢ БОСАП ШЫҒ У ЖЫЛДАМДЫҒ ЫНА Ә СЕРІН «IN VITRO», «IN VIVO» ТӘ ЖІРИБЕЛЕРДЕ АНЫҚ ТАУ.БИОФАРМАЦЕВТІК ЗЕРТТЕУЛЕРДЕ АЛЫНҒ АН ЭКСПЕРИМЕНТТЕРДІҢ НӘ ТИЖЕЛЕРІН СТАТИСТИКАЛЫҚ Ө Ң ДЕУ. АРАЛЫҚ БАҚ ЫЛАУ.
Мақ саты: Дә рілердің технологиясында салмақ, кө лем жә не тамшылар бойынша дозалауды мең геру.
Оқ ыту міндеттері: Дә рілердің технологиясында салмақ, кө лем жә не тамшылар бойынша дозалауғ а машық тану.
Тақ ырыптың негізгі сұ рақ тары:
1. Кө мекші заттардың дә рілік қ алыптар ө ндірісі технологиясындағ ы орны.
2. Кө мекші заттар табиғ атының дә рілік қ ұ ралдардың сің уіне жә не дә рілік қ алыптардың ә серлігіне ық палы.
3. Технологияялық ү рдістердің дә рілік қ алыптар дайындаудағ ы маң ызы жә не олардың дә рілік заттардың терапевтік белсенділігіне ық палы.
4. Дә рілік қ алыптардың терапевті эквивалентті еместігі жө нінде тү сінік.
5. Препараттарды ағ зағ а ә ртү рлі жолдармен ендіргенде, дә рілік заттар сің імділігіне ә сер етуші факторлар.
6. Дә рілік қ алып тү рлерінің дә рілік заттың тұ рақ тылығ ына, сің у жылдамдығ ына жә не оның қ ан плазмасындағ ы концентрациясына ық палы.
7. Фармацевтикалық технологияда дә рілік қ алыптар тұ рақ тылығ ын сынайтын негізгі ә дістер.
Оқ ыту жә не сабақ беру ә дістері: кіші топтарда жұ мыс істеу, дискуссиялар, презентациялар дайындау
Ә дебиеттер
Қ азақ тілінде
негізгі:
1. Сағ ындық ова Б.А., Анарбаева Р.М. Дә рілердің дә ріханалық технологиясы. - Шымкент, 2008. - 436 б.
Орыс тілінде
2. Технология лекарственных форм. /Под ред. Т.С.Кондратьевой. – М., Медицина, 1991 г.- 1-й том. – 496 с.
3. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм. – (Под ред. Кондратьевой Т.С.). – М., 1986.– 287 с.
қ осымша:
4. Қ азақ стан Республикасы Мемлекеттік Фармакопея. – Басылым 1. – Алматы, 2008. – Баспа ү й: Жібек Жолы. – 592 б.
5. Қ азақ стан Республикасы Мемлекеттік Фармакопея. – Басылым 2. – Алматы, 2009. – Баспа ү й: Жібек Жолы. – 792 б.
6. ГФ СССР Х издания М., Медицина, 1968.– 1080 с.
7. ГФ СССР Х1 издания М., Медицина, 1987. – Том 1. – 336 с.
8. ГФ СССР Х1 издания М., Медицина, 1989. – Том 2. – 400 с.
9. Машковский М.Д. - Лекарственные средства. - М.: Медицина, 2008. – Изд. 15-е.
10. Милованова Л.Н., Тарусова Н.М., Бабошина Е.В. Технология изготовления лекарственных форм. Ростов-на-Дону: «Феникс».– 2002.– 448 с.
Қ орытынды бақ ылау (сұ рақ тар)
1. Кө мекші заттардың дә рілік қ алыптар ө ндірісі технологиясындағ ы орны.
2. Кө мекші заттар табиғ атының дә рілік қ ұ ралдардың сің уіне жә не дә рілік қ алыптардың ә серлігіне ық палы.
3. Технологияялық ү рдістердің дә рілік қ алыптар дайындаудағ ы маң ызы жә не олардың дә рілік заттардың терапевтік белсенділігіне ық палы.
4. Дә рілік қ алыптардың терапевті эквивалентті еместігі жө нінде тү сінік.
5. Препараттарды ағ зағ а ә ртү рлі жолдармен ендіргенде, дә рілік заттар сің імділігіне ә сер етуші факторлар.
6. Дә рілік қ алып тү рлерінің дә рілік заттың тұ рақ тылығ ына, сің у жылдамдығ ына жә не оның қ ан плазмасындағ ы концентрациясына ық палы.
7. Фармацевтикалық технологияда дә рілік қ алыптар тұ рақ тылығ ын сынайтын негізгі ә дістер.
|
|