Сынаулар

Салыстырмалы тығ ыздығ ы (2.2.5.). Тұ ндырманың салыстырмалы тығ ыздығ ының мә ні жеке бапта кө рсетілген шекке сай болуы керек.

Этанол мө лшері (2.9.10.). Этанол мө лшері жеке бапта кө рсетілген шекке сай болуы керек.

Метанол жә не 2-пропанол (2.9.11.). Жеке бапта басқ а нұ сқ аулар болмаса метанол 0, 05 %-дан (кө лем/ кө лем) жә не (кө лем/ кө лем) 2-пропанол 0, 05 %-дан аспауы керек.

Қ ұ рғ ақ қ алдық. Тұ ндырмада қ ұ рғ ақ қ алдық мө лшері жеке бапта кө рсетілген шекке сай болуы керек.

Диаметрі 50 мм жә не биіктігі 30 мм болатын ө лшенген бюксқ а 2.00 г. немесе 2, 0 мл тұ ндырманы қ ұ йып, су моншасында қ ұ рғ ағ анша буландырады жә не кептіргіште 100 ^оС-ден 105^о С-ге дейінгі температурада 3 сағ ат бойы кептіреді. Бюксты эксикаторда фосфордың (V) тотығ ының Р ү стінде суытады жә не ө лшейді. Нә тижені салмақ тық процентте немесе литрдегі граммен кө рсетеді.

САҚ ТАУ

Тығ ыз жабылғ ан контейнерлерде, жарық тү спейтін жерде.

ТАҢ БАЛАУ

Этикеткасында кө рсетіледі:

-қ андай материал қ олданылғ ан

-шырын концентрациясы;

- ә сер етуші заттың мө лшері жә не немесе бастапқ ы материалдың шырын мө лшеріне немесе бастапқ ы материалдың алынғ ан тұ ндырма

мө лшеріне қ атынасы.

Ә дебиеттер

Қ азақ тілінде

негізгі:

1. Сағ ындық ова Б.А., Анарбаева Р.М. Дә рілердің дә ріханалық технологиясы. - Шымкент, 2008. - 436 б.

Орыс тілінде

2. Технология лекарственных форм. /Под ред. Т.С.Кондратьевой. – М., Медицина, 1991 г.- 1-й том. – 496 с.

3. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм. – (Под ред. Кондратьевой Т.С.). – М., 1986.– 287 с.

қ осымша:

4. Қ азақ стан Республикасы Мемлекеттік Фармакопея. – Басылым 1. – Алматы, 2008. – Баспа ү й: Жібек Жолы. – 592 б.

5. Қ азақ стан Республикасы Мемлекеттік Фармакопея. – Басылым 2. – Алматы, 2009. – Баспа ү й: Жібек Жолы. – 792 б.

6. ГФ СССР Х издания М., Медицина, 1968.– 1080 с.

7. ГФ СССР Х1 издания М., Медицина, 1987. – Том 1. – 336 с.

8. ГФ СССР Х1 издания М., Медицина, 1989. – Том 2. – 400 с.

9. Машковский М.Д. - Лекарственные средства. - М.: Медицина, 2008. – Изд. 15-е.

10. Милованова Л.Н., Тарусова Н.М., Бабошина Е.В. Технология изготовления лекарственных форм. Ростов-на-Дону: «Феникс».– 2002.– 448 с.

Қ орытынды бақ ылау (сұ рақ тар)

1. Шырындар дә рілік қ алып ретінде
2. Шырындардың жалпы технологиялық сызбасы
3. Еріту жә не оғ ан ә сер ететін факторлар
4. Дә рілік шырындардың технологиясы
5. Араластырғ ыштар, типтері
6. Еріту жә не фильтрлеу, фильтрлеуші материалдар
7. Шырындарды қ аттау жә не орамдау
8. Шырындарды сақ тау ережелері
9. Шырындардың сапасын бақ ылау

10. негізгі терминдер мен тү сініктер;

11. дә рілердің ө неркә сіптік ө ндірісі;

12. дә рілердің ө неркә сіптік ө ндірісіндегі нормативтік қ ұ жаттар;

13. -дә рілік препараттардың ө неркә сіптік шығ арылымына қ ойылатын шарттар;

14. Қ Р дә рілік препараттарды стандарттау;

15. GMP негізгі ережелері;

16. ірілендірілген фармацевтикалық ө неркә сіптерді ұ йымдастырудың негізгі принциптері;

17. -ең бекті бө лу принциптері;

18. ө ндірістің негізгі бө лімдері;

19. ө ндірісті регламенттеу жә не жоспарлау;

20. -фармацевтикалық ө неркә сіптегі қ ауіпсіздік техникасының жалпы ережелері;

21. ең бекті қ орғ ау ережелері;

22. технологиялық сатылар жә не дайын ө нім бойынша ө ндірістік регламент жә не материалдық баланс қ ұ ру.