Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






  • Как продвинуть сайт на первые места?
    Вы создали или только планируете создать свой сайт, но не знаете, как продвигать? Продвижение сайта – это не просто процесс, а целый комплекс мероприятий, направленных на увеличение его посещаемости и повышение его позиций в поисковых системах.
    Ускорение продвижения
    Если вам трудно попасть на первые места в поиске самостоятельно, попробуйте технологию Буст, она ускоряет продвижение в десятки раз, а первые результаты появляются уже в течение первых 7 дней. Если ни один запрос у вас не продвинется в Топ10 за месяц, то в SeoHammer за бустер вернут деньги.
    Начать продвижение сайта
  • Номенклатура. 1) Тривиальная: н–соон муравьиная, с15н31соон пальмитиновая, сн3–соон уксусная, с17н35соон стеариновая, с2н5–соон пропионовая,






    1) Тривиальная:

    Н–СООН муравьиная, С15Н31СООН пальмитиновая,
    СН3–СООН уксусная, С17Н35СООН стеариновая,
    С2Н5–СООН пропионовая, С17Н33СООН олеиновая,
    С3Н7–СООН масляная, С17Н31СООН линолевая,
    С4Н9–СООН валериановая, С17Н29СООН линоленовая,
    СН2=СН–СООН акриловая, НООС–СООН щавелевая,
    СН2–СН =СН–СООН кротоновая, НООС–СН2–СООН малоновая,
    С6Н5–СООН бензойная, НООС–(СН2)2–СООН янтарная.

    2) МН: корень + суффикс + окончание – «овая к-та».

     

     

    Остаток к-ты без гидроксильной группы наз-ся ацилом. Название конкретных ацилов производят от латинских названий соответствующих к-т:

    Формил Ацетил Бензоил

    Название солей строят по названию ацила с заменой окончания –ИЛ на
    –АТ: формиат, ацетат, бензоат и т.д.

    Изомерия обусловлена:

    1) изомерией углеродной цепи;

    2) положением кратной связи для непредельных к-т;

    3) положением заместителей и карбоксильной группы в циклах;

    4) цис-, транс-изомерией.

    R
    C
    H
    р, p-сопряжение
    Строение карбоксильной группы

    группа проявляет –М и –I,
    группа проявляет +М > –I.

     

    В целом группа –СООН – сильный ЭА.

    В результате р, p-сопряжения связь О Н ослабевает.

    Вследствие близкого расположения и –ОН групп они оказывают взаимное влияние друг на друга. Два атома О имеют d-. Атом С имеет очень малый d+. Поэтому для к-т не характерны р-ции АN по группе. По причине р, p-сопряжения карбоновые к-ты более сильные к-ты, чем соответствующие им спирты. Электронная плотность в карбоксилат-анионе выравнена и нет двойных и одинарных связей:

    Поэтому карбоксилат-ион стабилен, энергетически устойчив. На силу к-т влияет характер радикала (R). Следовательно, самой сильной к-той гомологического ряда предельных КК является муравьиная. Уксусная к-та уже слабее муравьиной за счет +I радикала –СН3. Ароматические к-ты сильнее алифатических. Бензойная к-та сильнее СН3СООН (бó льшая цепь сопряжения). ЭА заместители увеличивают кислотность, поэтому щавелевая к-та сильнее уксусной, а трихлоруксусная к-та сильнее щавелевой за счет –I индуктивного эффекта трех атомов хлора.

    Для карбоновых к-т характерны р-ции замещения Н –ОН группы карбоксила, р-ции замещения –ОН группы, а также замещение атома Н в положении a-углеродного атома, т.к. группа –СООН за счет –I увеличивает подвижность атома Н в радикале.

     

     






    © 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
    Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
    Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.