Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Лекция 5. Это производные ароматических УВ, в которых один или несколько атомов Н замещены на –ОН группу.






Фенолы

Это производные ароматических УВ, в которых один или несколько атомов Н замещены на –ОН группу.

 

Фенол I-Гидрокси- 2-метилбензол, О-крезол I-Гидрокси-3-метилбензол, М-крезол I-Гидрокси-4-метилбензол, n-крезол Бензиловый спирт

Изомеры положения

Двухатомные фенолы:

   
Пирокатехин, 1, 2-Дигидрокси- бензол   Резорцин, 1, 3-Дигидрокси- бензол   Гидрохинон, 1, 4-Дигидрокси- бензол
 

 

Каждый фенол дает свое характерное окрашивание в качественной реакции с FеС13:

Фенол ® Фиолетовое, Гидрохинон ® Грязно-зеленое,

Пирокатехин ® Зеленое, Резорцин ® Фиолетовое,

Связь очень прочная
Строение молекулы

..

 

....

Связь менее прочная


–ОН группа проявляет + М >, чем –I, являясь ЭД.

Р-ции SЕ протекают легко за счет +М гр. –ОН, р-ции SN не характерны.






© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.