Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






  • Лекция 5. Это производные ароматических УВ, в которых один или несколько атомов Н замещены на –ОН группу.






    Фенолы

    Это производные ароматических УВ, в которых один или несколько атомов Н замещены на –ОН группу.

     

    Фенол I-Гидрокси- 2-метилбензол, О-крезол I-Гидрокси-3-метилбензол, М-крезол I-Гидрокси-4-метилбензол, n-крезол Бензиловый спирт

    Изомеры положения

    Двухатомные фенолы:

       
    Пирокатехин, 1, 2-Дигидрокси- бензол   Резорцин, 1, 3-Дигидрокси- бензол   Гидрохинон, 1, 4-Дигидрокси- бензол
     

     

    Каждый фенол дает свое характерное окрашивание в качественной реакции с FеС13:

    Фенол ® Фиолетовое, Гидрохинон ® Грязно-зеленое,

    Пирокатехин ® Зеленое, Резорцин ® Фиолетовое,

    Связь очень прочная
    Строение молекулы

    ..

     

    ....

    Связь менее прочная


    –ОН группа проявляет + М >, чем –I, являясь ЭД.

    Р-ции SЕ протекают легко за счет +М гр. –ОН, р-ции SN не характерны.






    © 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
    Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
    Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.