Главная страница Случайная страница Разделы сайта АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?
Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже.
Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал.
Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее. ✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать». Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами! Химические св-ва
В химическом отношении мочевина проявляет св-ва аминов и амидов кислот. 1) Как амины она образует соли с минеральными и сильными органическими к-тами. Являясь слабым основанием (р, p-сопряжение ослабляет оснó вные св-ва), она реагирует только с одним эквивалентом к-ты (р-ции см. выше). Р-ция образования нитрата мочевины используется в клинике для выделения мочевины из мочи. 2) Взаимодействие с НNO2 При действии НNО2 мочевина, как первичный амин, выделяет N2. Это находит применение для количественного определения мочевины по объему выделившегося азота: (NH2)2CO + 2HONO ® 2N2 + CO2 + 3H2O 3) При действии алкилирующих средств получают алкилмочевину: Н2N– –NH2 + С1 – СН3 ® Н2N– –NH–СН3 + НС1
4) Образование уреидов При действии ацилирующих средств (RCO-C1) получают уреиды. Некоторые из них являются лекарственными препаратами.
Ацетилмочевина СН3– – – –NHСОNH2 Бромизовал (бромурал) – снотворное средство.
Важное значение имеет уреид мочевины и малоновой к-ты: Производные барбитуровой к-ты обладают снотворным действием:
Гидролиз мочевины Мочевина гидролизуется в присутствии к-т или щелочей. В организме гидролиз проходит под действием фермента уреазы: (NH2)2CO + HOH ® CO2 + 2NH3
5) Образование биурета Биурет с Сu(ОН)2 в щелочной среде образует комплексное соединение красно-фиолтового цвета. Эта качественная р-ция наз-ся биуретовой, она служит для обнаружения пептидов и белков. 6) Действие щелочного р-ра гипобромита натрия Происходит выделение N2 и образование угольной к-ты (р-ция А. Гофмана и А. Бородина): (NH2)2CO + 3NaBrO ® 3NaBr + N2 + CO2 + 2H2O
Н2N – СООН – карбаминовая к-та – неполный амид Н2СО3. В свободном состоянии не существует, однако соли (карбаматы) и эфиры (уретаны) этой к-ты достаточно устойчивы и находят практическое применение. Эфиры являются снотворными средствами.
30%-ный р-р мочевины + 10%-ный р-р глюкозы – средство для предупреждения и уменьшения отека мозга.
Контрольные вопросы к теме: «Карбоновые кислоты мочевина» 1. Какие соединения называются карбоновыми кислотами. 2. Номенклатура и изомерия карбоновых кислот. 3. Классификация карбоновых кислот. 4. На основе электронного строения карбоксильной группы дайте характеристику химическим свойствам кислот. 5. Какие кислоты называются 2-х основными. Приведите примеры. 6. Сравните по кислотным свойствам этановую и этандиовую кислоты. Какая из кислот проявляет более выраженные кислотные свойства и почему? 7. Напишите электронное строение молекулы мочевины. 8. Объясните на основе электронного строения молекулы мочевины основные химические свойства этого соединения. Упражнения: 1. Напишите все изомеры общей формулы С4Н8О2. назовите их. 2. Изобразщите строение карбоксильной группы. Укажите основные реакционные центры карбоновых кислот. 3. Напишите реакции уксусной кислоты с Са, СаО, Са (ОН)2 и СаСО3. 4. Напишите реакции образования сложного эфира, ангидрида, хлорангидрида и амида уксусной кислоты.
5. Напишите изомеры бутен-2-диовой кислоты. 6. Получите а) кислую и среднюю соль щавелевой кислот, б) полный и неполный амид щавелевой кислоты. 7. Напишите реакции: а) декарбоксилирования малоновой кислоты, б) дегидратация янтарной кислоты, в) дегидратация малеиновой кислоты. 8. Сравните основные свойства мочевины и аминов. 9. Напишите реакции мочевины с: а) HCl, б) хлорангидридом уксусной кислоты, малоновой кислоты. 10. Напишите реакцию образования биурета и качественную реакцию на него. Л и т е р а т у р а: 1. Тюкавкина С. 194-213, 247-252, 207-210.
|