Главная страница Случайная страница Разделы сайта АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?
Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже.
Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал.
Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее. ✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать». Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами! Основания Бренстеда
Они делятся на: а) p-основания (соединения с кратными связями); б) n-основания (аммониевые, содержащие атом , в) оксониевые, содержащие атом , г) сульфониевые, содержащие атом ) Сила основания определяется стабильностью образующегося катиона. Чем стабильнее катион, тем сильнее основание.. Стабильность катиона зависит от тех же факторов, что и стабильность аниона, но с обратным действием. Все факторы, усиливающие кислотность, уменьшают основность.
Самыми сильными основаниями являются амины, т.к. атом азота имеет меньшую ЭО по сравнению с О. При этом вторичные амины более сильные основания, чем первичные, третичные амины слабее вторичных за счет стерического фактора, затрудняющего доступ протона к N.
Ароматические амины более слабые основания, чем алифатические, что объясняется +М группы –NН2. Электронная пара азота, участвуя в сопряжении, становится малоподвижной. Стабильность сопряженной системы затрудняет присоединение Н+. Т.о., чем сильнее к-та, тем слабее образуемое ею основание и наоборот. Контрольные вопросы к теме: «Кислотность и основность» 1. Что называется кислотой и основанием по теории Бренстеда? 2. Классификация кислот Бренстеда. 3. Чем определяется сила кислоты? 4. Чем определяется стабильность аниона? 5. От каких факторов зависит делокализация заряда аниона? 6. Какие амины проявляют более выраженные основные свойства? Упражнения и ситуационные задачи 1. Какое соединение имеет более сильные кислотные свойства и почему? а) CH3 -SH, б) CH3-NH2, в) CH3-OH. 2. Какая кислота является более сильной и почему?
а) СH3COOH, б) Сl-CH2COOH, в) Cl2- CH – COOH. 3. Сравните кислотность пропанола, пропантриола и фенола. 4. Обьясните, почему анилин проявляет более слабые основные свойства, по сравнению с этилламином. 5. Какое из соединений является более сильной кислотой: а) пропанол-1; б) пропандиол-1, 2; в) пропиламин; г) пропантиол-1. Напишите его реакцию с NaOH. 6. Какое из соединений является самым слабым основанием? а) С2Н5–NH2; б) (С2Н5)2–NH; в) С6Н5–NH2; г) NO2–C6H4–NH2. Ответ поясните. 7. Напишите какая из реакций доказывает более сильные кислотные свойства фенола по сравнению со спиртами: 8. Объясните, почему 1-амино-2-метилбензол по сравнению с анилином проявляет более сильные свойства. 9. В качестве антидота при отравлении солями мышьяка был предложен 2, 3-димеркаптопропанол. Объясните, чем определяется его большая кислотность в сравнении с пропантриолом.
Л и т е р а т у р а: 1. Тюкавкина С. 100-101, 108-109.
|