Восстановительным аминированием a-кетонокислот

💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?

Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее.
✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать».
Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами!

Поскольку получаемые перечисленными выше способами синтетические аминокислоты представляют собой рацемические смеси, то в промышленности для выделения чистых энантиомеров широко используют препаративное разделение на специальных носителях ферментов.

Кроме синтетических способов в настоящее время широко внедряются биотехнологические приёмы и методы, в основе которых лежат биологические процессы с использованием ферментов или микроорганизмов, избирательно расщепляющих или трансформирующих один конкретный энантиомер.

На основе крахмала и других углеводсодержащих сырьевых источников налажено производство очень многих аминокислот, в том числе и незаменимых.

b-Аминокислоты м ожно получить взаимодействием a, b-непредельных карбоновых кислот (или их эфиров) с аммиаком. Присоединение всегда происходит по b-положению:

В.М. Родионов (1926 г.) предложил более удобный метод осуществления этой реакции, заключающийся в том, что получение непредельной кислоты и присоединение аммиака происходит в одну стадию. Альдегид конденсируется с малоновой кислотой в присутствии ацетата аммония в растворе уксусной кислоты:

Для получения аминобензойных кислот удобно пользоваться нитробензойными кислотами. В случае орто- и пара-изомеров следует исходить из толуола, а мета-изомера – из самой бензойной кислоты:

Для получения о-аминобензойных кислот удобно использовать реакцию расщепления имидов о-дикарбоновых кислот под действием гипобромитов (расщепление по Гофману, разд.17.4.2.):