![]() Главная страница Случайная страница Разделы сайта АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
II. Дифференциальная диагностика РС
После установления соответствия пациента критериям РС, необходимо провести дифференциальную диагностику с заболеваниями, потенциально имитирующими клиническую и параклиническую картину РС. Особое внимание при этом стоит обращать на признаки, заставляющие усомниться в диагнозе РС («красные флажки»), а именно: - Возраст дебюта до 16 и после 50 лет - Семейный анамнез (2 и более близких члена семьи с демиелинизирующим заболеванием центральной нервной системы) - Длительное благоприятное течение (появление лишь незначительных симптомов в течение последних 5 лет наблюдения с момента дебюта) - Боль любой локализации как ведущая жалоба - Нормальный неврологический статус - Признаки поражения коры больших полушарий (значительная ранняя деменция, эпилептические приступы, афазия и др.) - Признаки поражения периферической нервной системы на ранних стадиях (невропатии, фасцикуляции) - Выпадение полей зрения по типу гемианопсии - Экстрапирамидные нарушения - Остро возникший гемипарез или глухота - Лихорадка - Наличие общемозгового синдрома (нарушение уровня сознания) - Признаки психиатрической патологии (соматоформные расстройства и др.) - Признаки системности поражения (склонность к экхимозам, артриты, ириты, серозиты, афтозные высыпания на слизистой, синдром Рейно и проч.)
Следует отметить, что диагноз РС ставится методом исключения при отсутствии других (лучших) объяснений симптоматики, при этом дифференциальная диагностика проводится с несколькими основными группами заболеваний. 1. Системные воспалительные заболевания с аутоиммунными механизмами развития: - Основные заболевания, требующие дифференциальной диагностики с РС: a. Антифосфолипидный синдром (АФС) – диффузное заболевание соединительной ткани, характеризующееся поражением сосудов микроциркуляторного русла вследствие формирования аутоиммунных антител к фосфолипидам мембран клеток, которые включают в себя волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и антитела к бета-2-гликопротеину 1. Забиваем Сайты В ТОП КУВАЛДОЙ - Уникальные возможности от SeoHammer
Каждая ссылка анализируется по трем пакетам оценки: SEO, Трафик и SMM.
SeoHammer делает продвижение сайта прозрачным и простым занятием.
Ссылки, вечные ссылки, статьи, упоминания, пресс-релизы - используйте по максимуму потенциал SeoHammer для продвижения вашего сайта.
Что умеет делать SeoHammer
— Продвижение в один клик, интеллектуальный подбор запросов, покупка самых лучших ссылок с высокой степенью качества у лучших бирж ссылок. — Регулярная проверка качества ссылок по более чем 100 показателям и ежедневный пересчет показателей качества проекта. — Все известные форматы ссылок: арендные ссылки, вечные ссылки, публикации (упоминания, мнения, отзывы, статьи, пресс-релизы). — SeoHammer покажет, где рост или падение, а также запросы, на которые нужно обратить внимание. SeoHammer еще предоставляет технологию Буст, она ускоряет продвижение в десятки раз, а первые результаты появляются уже в течение первых 7 дней. Зарегистрироваться и Начать продвижение b. Первичные системные васкулиты – группа заболеваний, в основе которых лежит различное генерализованное аутоиммунное поражение сосудов с воспалением и некрозом сосудистой стенки, что приводит к ишемическим изменениям органов и тканей, в том числе и мозга, в том числе повреждение циркулирующими иммунными комплексами (геморрагический васкулит), антителами к эндотелию (болезнь Кавасаки), антителами к цитоплазме нейрофилов(гранулематоз Вегенера, узелковый полиартериит): a. узелковый периартериит b. гранулематоз Вегенера c. болезнь Кавасаки d. облитерирующий тромбангиит c. Ревматические заболевания с вторичным васкулитом: a. Синдром Шегрена – хроническое аутоиммунное заболевание, которое характеризуется лимфоцитарной инфильтрацией экзокринных желез, приводящей к развитию ксеростомии и ксерофтальмии, сухости слизистых оболочек носа, гортани, трахеи, бронхов, женских половых органов, атрофическому гастриту b. Болезнь Бехчета – системный васкулит неустановленной этиологии, характеризующийся преимущественным язвенным поражением слизистой оболочки глаз, полости рта, кожи, половых органов и нервной системы. c. Системная красная волчанка (СКВ) – диффузное заболевание соединительной ткани, характеризующееся системным иммунокомплексным поражением соединительной ткани и её производных, с поражением сосудов микроциркуляторного русла вследствие формирования аутоиммунных антител к ДНК. d. Саркоидоз – мультисистемное гранулематозное заболевание неизвестной этиологии, при этом субстратом являются гранулемы в различных органах и тканях, состоящие из эпителиоидных и гигантских клеток, а также макрофагов, приводящие к периваскулиту или лептоменингиту.
|