Главная страница Случайная страница Разделы сайта АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?
Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже.
Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал.
Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее. ✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать». Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами! Примеры решения задач. Задача 1. При начальной температуре 373 к 1 моль кислорода совершает цикл в идеальной машине Карно
Задача 1. При начальной температуре 373 К 1 моль кислорода совершает цикл в идеальной машине Карно. Сначала он расширяется изотермически до двукратного объема, затем – расширяется адиабатически до трехкратного объема (по сравнению с первоначальным), затем сжимается изотермически до такого объема, чтобы в результате последующего адиабатического сжатия вернуться к первоначальному состоянию. Приняв g = cp/cV = 1.4, рассчитайте работу, совершенную газом в каждой части цикла; работу, произведенную за счет теплоты в цикле; КПД цикла. Решение: 1) Для первой стадии цикла – изотермического процесса: А 1= nRT 1ln V 2 /V 1= Q 1 = 8, 314·373·2, 3lg(2 V 1 /V 1) = 2146 Дж. 2) Для второй стадии цикла – адиабатического процесса: А 2 = n (T 1 – T 2). Температура и объем в начале и конце адиабатического процесса связаны уравнением T 2 = T 1(V 2 /V 1)g – 1 =373·(2 V 1 / 3 V 1)1, 4 – 1 = 373(2/3)0, 4 = 317, 2 K Следовательно, A 2 = 8, 314(373 – 317, 2)/0, 4 = 1160 Дж. 3) Для третьей стадии цикла – изотермического сжатия – работа: А 3 = – nRT 2 ln(V 3 /V 4), по условию V 3 = 3 V 1. Из уравнения адиабаты А 3 = –8, 314·317, 2·2, 3 lg(3 V 1/1, 5 V 1) = –1825 Дж. 4) Для четвертой стадии цикла – адиабатического сжатия –работа численно равна работе адиабатического расширения (А 2), так как газ возвращается к постоянной температуре А 2 = – n (T 1 – T 2) = –1160 Дж. Суммарная работа за весь цикл А = A 1 + А 2 + A 3 + А 4 = A 1+ А 3 = 2146 – 1825 = 321 Дж. КПД цикла h = A/Q 1 = 321/2146 =0, 15. Аналогичные результаты получаем из равенства h = (T 1 – T 2)/ T 1 = (373 – 317, 2)/373 =0, 15 Задача 2. В одном из сосудов одинаковой емкости 3 м3 находится 28 кг азота, а в другом 32 кг кислорода. В обоих сосудах температура одинакова. Найти изменение энтропии при диффузии в результате соприкосновения содержимого этих сосудов. Считать, что кислород и азот являются идеальными газами. Решение: Процесс диффузии необратим, но для расчета D S мысленно проводим его обратимо (находим D S 1 для расширения одного газа и D S 2 для другого). В силу изотермичности процесса D S = D S 1 + D S 2 = n 1 R ln + n 2 R ln . n 1 = n 2 = 2·103 моль; D S = 2·103·8, 314·2·ln 2 = 23·103 Дж/(моль·К). Задача 3. Вычислить энтропию хлорида серебра при 870 К. Т пл = 728 К; D Н пл = 12886, 7 Дж/моль; c AgCl, ж= 66, 94 Дж/(моль·К) (AgCl) = 96, 07 Дж/(моль·К) сp (AgCl, тв) = 62, 26 + 4.18·10–3 Т – 11, 30·105 Т –2. Решение: Задача 4. Определить изменение энтальпии, внутренней энергии и энтропии при переходе 2, 7 кг воды, взятой при р 1= = 1, 0133·105 Па и Т = 293 К, в пар при р = 0, 50665·105 Па и Т = =373 К. Принять, что = 4, 187·103 Дж/(кг·К), удельная теплота испарения l = 2260, 98·103 Дж/кг. Считать пар идеальным газом. Решение: Изменение свойства системы не зависит от пути процесса, а определяется только конечным и начальным состояниями системы. Поэтому выберем любой путь, состоящий из отдельных обратимых стадий, и тогда изменение свойства в данном процессе будет равно сумме изменений свойства в каждой стадии. Допустим, что процесс состоит из обратимых стадий: 1) нагрев воды при p 1= 1, 0133·105 Па от Т 1 = 295 К до Т 2= 373 К; 2) превращение воды в пар при р = 1.0133·105 Па и Т 2 = 373 К; 3) изотермическое расширение водяного пара при Т 2 = 373 К от p 1= 1, 0133·105 Па до р 2 = 0.50665·105 Па D Н = D Н 1 + D Н 2 + D Н 3 D Н 1 = g = 2, 7·4, 187·103(373 – 293) = 904, 392·103 Дж; D H 2 = gl = 2, 7·2260, 98·103 = 6104, 646·103; D H 3 = 0, так как согласно закону Джоуля, энтальпия и внутренняя энергия идеального газа припостоянной температуре не зависят от давления или объема. Следовательно,. D U = D U 1 + D U 2 + D U 3 . так как D U 1 = D Н 1 = 904, 392·103 Дж D U 2 = D H 2 – р D V = D H 2 – p (V п – V ж). Объемом жидкой фазы пренебрегаем. D U 2 = D H 2 – pV п =. D H 2 – RT 2 = 6104, 646·10–3 – D U 3 = 0; D U = 904, 392·103 + 5639·103 = 6543, 81·103 Дж = 2, 7·4, 187·103·2, 303 lg(373/273) = 3, 525·103 Дж/К D S 2 = D H 2/ T 2 = 6104, 646·103/373 = 16, 366·103 Дж/К D S 3 = nR ln(p 1/ p 2) = 8, 314·103·2, 303 ln(1, 0133/0, 5066)/18 = 0, 865·103 Дж/К D S = (3, 525 + 16, 366 + 0, 865)·103 = 20, 756·103 Дж/К
|