Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






  • Как продвинуть сайт на первые места?
    Вы создали или только планируете создать свой сайт, но не знаете, как продвигать? Продвижение сайта – это не просто процесс, а целый комплекс мероприятий, направленных на увеличение его посещаемости и повышение его позиций в поисковых системах.
    Ускорение продвижения
    Если вам трудно попасть на первые места в поиске самостоятельно, попробуйте технологию Буст, она ускоряет продвижение в десятки раз, а первые результаты появляются уже в течение первых 7 дней. Если ни один запрос у вас не продвинется в Топ10 за месяц, то в SeoHammer за бустер вернут деньги.
    Начать продвижение сайта
  • Стереохимия. 646. Было обнаружено, что (+) 1-фенил-1-хлорэтан при растворении в водно-ацетоновой смеси, содержащей хлорид ртути (II)






    646. Было обнаружено, что (+) 1-фенил-1-хлорэтан при растворении в водно-ацетоновой смеси, содержащей хлорид ртути (II), теряет оптическую активность, еще не будучи гидролизованным в соответствующий спирт. Дайте объяснение наблюдаемым фактам.

    647. Oптически активный энантиомер в результате реакции SN1 теоретически должен дать рацемический продукт. Однако в действительности многие реакции заканчиваются образованием небольшого избытка продукта с обращенной конфигурацией. Количество инвертного продукта тем больше, чем менее устойчив промежуточный карбокатион. Исключительно устойчивые карбокатионы приводят к ожидаемому соотношению энантиомеров (1: 1). Объясните наблюдаемые факты.

    648. Объясните стереохимический результат реакции, назовите соединения, используя (R, S)-номенклатуру:

    649. Сольволиз оптически активного 1-фенил-1-хлорэтана в водном растворе ацетона с массовой долей 80 % протекает с рацемизацией на 98 %. Объясните результат реакции.

    650. Дайте объяснение стереохимии приведенной реакции, укажите конфигурацию исходного и конечного продуктов:

    651. Дайте объяснение стереохимии приведенного превращения, изобразите конфигурации исходного энантиомера и продуктов реакции:

    652. Дайте объяснение стереохимии приведенной реакции:

    653. Объясните стереохимический результат реакции, назовите соединения, используя (R, S)-номенклатуру:

    654. Объясните стереохимический результат реакции, назовите соединения, используя (R, S)-номенклатуру:

    655. Соединение (R)-3-метил-3-хлоргексан нагревают в воде (в условиях реакции SN1). Образования каких стереомеров следует ожидать в этой реакции?

    656. Объясните стереохимию превращения, назовите соединения по (R, S)-номенклатуре:

    657. Оптически активный 3-бром-3-метилгексан обработали уксусной кислотой при нагревании. При этом образуется рацемический ацетат (А). Добавление ацетата натрия в систему не вызывает значительного ускорения реакции, но при этом образуется оптически активный ацетат (Б). Дайте объяснение полученным результатам.

    658. Соединение (S)-2-фенил-2-бромпентан нагревают в воде (в условиях реакции SN1). Образования каких стереомеров следует ожидать в этой реакции?

    659. Объясните стереохимический результат превращения, назовите соединения, используя (R, S)-номенклатуру:

    660. Превратите (R)-2-бромбутан в 1) (R, S)-вторбутилформиат; 2) (S)-вторбутилформиат.






    © 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
    Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
    Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.