💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?

Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее.
✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать».
Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами!

Стереохимия. 646. Было обнаружено, что (+) 1-фенил-1-хлорэтан при растворении в водно-ацетоновой смеси, содержащей хлорид ртути (II)

646. Было обнаружено, что (+) 1-фенил-1-хлорэтан при растворении в водно-ацетоновой смеси, содержащей хлорид ртути (II), теряет оптическую активность, еще не будучи гидролизованным в соответствующий спирт. Дайте объяснение наблюдаемым фактам.

647. Oптически активный энантиомер в результате реакции S_N1 теоретически должен дать рацемический продукт. Однако в действительности многие реакции заканчиваются образованием небольшого избытка продукта с обращенной конфигурацией. Количество инвертного продукта тем больше, чем менее устойчив промежуточный карбокатион. Исключительно устойчивые карбокатионы приводят к ожидаемому соотношению энантиомеров (1: 1). Объясните наблюдаемые факты.

648. Объясните стереохимический результат реакции, назовите соединения, используя (R, S)-номенклатуру:

649. Сольволиз оптически активного 1-фенил-1-хлорэтана в водном растворе ацетона с массовой долей 80 % протекает с рацемизацией на 98 %. Объясните результат реакции.

650. Дайте объяснение стереохимии приведенной реакции, укажите конфигурацию исходного и конечного продуктов:

651. Дайте объяснение стереохимии приведенного превращения, изобразите конфигурации исходного энантиомера и продуктов реакции:

652. Дайте объяснение стереохимии приведенной реакции:

653. Объясните стереохимический результат реакции, назовите соединения, используя (R, S)-номенклатуру:

654. Объясните стереохимический результат реакции, назовите соединения, используя (R, S)-номенклатуру:

655. Соединение (R)-3-метил-3-хлоргексан нагревают в воде (в условиях реакции S_N1). Образования каких стереомеров следует ожидать в этой реакции?

656. Объясните стереохимию превращения, назовите соединения по (R, S)-номенклатуре:

657. Оптически активный 3-бром-3-метилгексан обработали уксусной кислотой при нагревании. При этом образуется рацемический ацетат (А). Добавление ацетата натрия в систему не вызывает значительного ускорения реакции, но при этом образуется оптически активный ацетат (Б). Дайте объяснение полученным результатам.

658. Соединение (S)-2-фенил-2-бромпентан нагревают в воде (в условиях реакции S_N1). Образования каких стереомеров следует ожидать в этой реакции?

659. Объясните стереохимический результат превращения, назовите соединения, используя (R, S)-номенклатуру:

660. Превратите (R)-2-бромбутан в 1) (R, S)-вторбутилформиат; 2) (S)-вторбутилформиат.