Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Уходящая группа






631. Расположите йодистый, хлористый, бромистый н -пропил в порядке уменьшения скорости гидролиза этих соединений в ацетоне. Дайте объяснение.

632. Скорости реакций обмена галогена в метилгалогенидах СН3Х + Cl- ® CH3Cl + X- (ацетон, 25 oС) приведены в таблице:

Х Cl Br I
k × 103 1, 4 59, 5  

Дайте объяснение наблюдаемым фактам.

633. Сравните скорости сольволиза в муравьиной кислоте для следующих пар соединений:

Напишите уравнения реакций. Дайте объяснение.

634. При сольволизе трет - бутилгалогенидов (СН3)3 СХ в этиловом спирте с массовой долей 80 % при 25 оС наблюдается следующая зависимость:

X Cl Br I
k ·105 0, 854 37, 2 90, 1

Напишите уравнения реакций. Дайте объяснение наблюдаемой зависимости.

635. Укажите, какой из продуктов образуется в большем количестве в реакции нуклеофильного замещения. Дайте объяснение.

636. Какую реакцию Вы предпочтете выбрать для синтеза метилэтилового эфира:

1) C2H5O- + CH3CI ® или 2) C2H5O- + CH3OSO2OCH3 ®?

Дайте объяснение.

637. При сольволизе в этиловом спирте с массовой долей 80 % при 25 оС (SN1) трет -бутилиодид реагирует в 105 раз быстрее, чем трет -бутилхлорид. Дайте объяснение наблюдаемым фактам.

638. При сольволизе в этиловом спирте с массовой долей 80 % (25 oС) трет -бутилиодид реагирует (SN1) в 2, 5 раза быстрее, чем трет -бутилбромид. Дайте объяснение наблюдаемым фактам.

639. При сольволизе в этиловом спирте с массовой долей 80 % при 25 оС трет -бутилбромид реагирует в 44 раза быстрее, чем трет- бутилхлорид. Объясните наблюдаемые факты.

640. Эфиры толуолсульфоновой кислоты (тозилаты) значительно более реакционноспособны, чем алкилгалогениды в реакциях нуклеофильного замещения: 1) С6H5O- + C2H5OSO2C6H4CH3 ®; 2) С6H5O- + C2H5Cl ®? Реакция (1) более удобна для получения этилфенилового эфира, чем реакция (2). Дайте объяснение.

641. Скорость реакции обмена галогена в метилгалогениде CH3Х (ацетон, 25 оС) зависит от природы Х: а) СH3Br + Cl- ®; б) СH3I + Cl- ®? k б: k а = 789, 9. Дайте объяснение наблюдаемым фактам.

642. В реакции SN1 трифлаты реагируют в 104-105 раз быстрее, чем тозилаты. Объясните наблюдаемые факты. C6H5ONa + CH3OSO2CF3 или CH3OSO2C6H4CH3 ®? Трифлаты – эфиры трифторметансульфоновой кислоты .Тозилаты – эфиры п -толуолсульфоновой кислоты .

643. Для приведенных реакций: 1) (СН3)3С - Br + Cl- ®; 2) п -СН36Н4SO2О-С(СН3)3 + Cl- ® изучены скорости: k 2/ k 1> 1000. Дайте объяснение наблюдаемым фактам.

644. Спирты ROH реагируют с метилиодидом в присутствии ионов серебра с образованием метиловых эфиров ROCH3. В отсутствие ионов серебра реакция не идет. Дайте объяснение наблюдаемым фактам.

645. Соли триэтилоксония являются хорошими алкилирующими агентами (почему?). Напишите уравнение реакции тетрафторбората триэтилоксония с триметиламином, укажите механизм реакции. Как можно синтезировать тетрафторборат триэтилоксония?






© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.