Главная страница Случайная страница
Разделы сайта
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?
⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее.
✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать».
Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами!
Тразодон усиливает действие препаратов
⇐ ПредыдущаяСтр 12 из 12
|
|
Снижение эффективности при одновременном приеме с тразодо-ном
Ингибиторы МАО потенцируют
риск развития побочных эффектов
тразодона ______________________
| Триптофан | Усиливает серотонинэргические! свойства ф лу оксетина 1 |
| 1 Препараты лития | Совместный прием меняет мета~1 болизм лития (увеличение или! снижение концентрации лития в! плазме) | |
| Алпразолам, диазе-пам, этанол, гипогли-кемические препараты | Флуоксетин усиливает эффекты! перечисленных препаратов | |
| Ингибиторы МАО | Риск развития тяжелых побочных ] эффектов при совместном приеме 1 (гиперемия, окоченение, миокло~ 1 нус, вегететивная лабильность, I бред, возбуждение, кома). Флуок-1 сетин можно назначать через 21 недели после отмены иМАО, а| иМАО через 5 недель после отме-| ны флуоксетина 1 |
| Препарты, метаболи-зирующиеся фемен-том цит р 450 | Циталопарм ингибирует цит р| 450, поэтому слабо взаимодейст-1 вует с препаратами, метаболизи-1 рующимися этим ферментом 1 |
| Ингибиторы МАО | При одновременном приеме воз- J можно развитие гипертонического [ криза (серотониновый синдром) |
| 1 Циметидин | Увеличивает концентрацию цита-1 лопарма в крови и усиливает его j эффекты 1 |
| 1 Ингибиторы МАО | Ингибиторы МАО потенцируют J риск внезапного повышения АД, J гипертермии, судорог и внезапной смерти _J |
| Ингибиторы МАО | Ингибиторы МАО потенцируют 1 риск развития побочных эффектов (см. тианептин) |
| Этанол | Несовместимость 1 |
| Циметидин | Снижает клиренс серталина ] |
| АКНД J | Серталин усиливает эффект 1 АКНД (увеличивает протромби-цовое время) |
| Трициклические ан-1 тидепрессанты, антиаритмические препараты 1с класса | При одновременном приеме уве- 1 личивается концентрация в плазме перечисленных препаратов (т. к серталин блокирует цит р 450) |
| Препараты лития | | Осторожно назначать вместе с 1 серталином, т.к. возможен тремор |
| Ингибиторы МАО | | Не совместимость, пароксетил 1 можно назначать через 2 недели после отмены и МАО |
| Триптофан | Риск развития " серотонинового" 1 синдрома, проявлениями которого являются ажитация, беспокойство, бред, диарея |
| 1 Проциклидин | Увеличение концентрации про-1 циклидина |
| 1 Фенобарбитал, фени-тоин | Снижение эффективности и кон-1 центрации паксила | |
| 1 Антидепрессанты, производные фено-тиазина, антиаритми-ки 1с класса | Повышают риск побочных эффектов паксила |
| АКНД | При одновременном приеме увеличивается времямдзовотечения__ |
| Препараты, метаболи-зирующиеся с участием цит р 450 (антидепрессанты, фенотиа-зины, карбамазепин, антиаритмики I с класса), циметидин | Повышают концентрацию доксе- I пина в плазме | |
| Толазамид | У больных с сахарным диабетом, I при совместоном приеме доксе- I пина с толазамидом - риск разви-1 тия выраженной гипогликемии | |
ПРИЛОЖЕНИЕ 3
Реакции лекарственного
взаимодействия транквилизаторов ______ _____
Препараты других
| Результат взаимодействия |
фармакологических
групп
| Удлиняют период полувыведения (Т1/2) и усиливают действие бен-зодиазепинов за счет угнетения печеночного метаболизма |
Ингибиторы микро-
сомального окисле
ния: (циметидин,
эритромицин перо-
ральные контрацеп
тивы, дисульфирам,
флуоксетин, изониа-
зид, кетоконазол, ме-
топролол, пропрано-
лол, пропоксифен,
вальпроевая кислота)
| Снижение метаболизма зидовуди- |
| на |
Зидовудин (азидоти-
мидин) _________ __
| Дифенин, непрямые антикоагулянты, кор-тикостероиды, карба-мазегаш, оральные контрацептивы | Ускорение метаболизма препара-1 тов за счет стимуляции бензодиа-зепинами микросомальных ферментов печени, в результате чего снижаются в крови концентрации указанных препаратов и ослабляются их клинические эффекты |
| 1 Антацидные препараты, холинолитики, Н2- ' гистаминоблокаторы | Замедление всасывания бензодиа- 1 зепинов из ЖКТ, замедление быстроты начала их действия |
| 1 Необратимые ингибиторы МАО | Несовместимость 1 |
| Наркотические анальгетики, центральные и местные анестетики, миорелаксанты | Бензодиазепины усиливают дей-1 ствие перечисленных препаратов |
| Нейролептики, антидепрессанты, седа-тивные препараты, алкоголь | Усиление угнетающего влияния 1 наЦНС |
| 1 Клозапин | Увеличение риска развития кол-1 лапса, угнетения и остановки дыхания |
| Производные фента-1 нила | Высокий риск развития тяжелой 1 гипотензии, угнетения дыхания и удлинение выхода из наркоза (особенно при внутривенном введении бензодиазепинов) | |
| 1 Психостимуляторы, адреномиметики, кор-тикостероиды | Антагонизм | |
| ! Антипаркинсониче-1 ские средства | I Повышение эффективности анти- 1 паркинсонических средств______ |
| [ Холинолитики, ганг-лиоблокаторы, препараты с холинолитиче-ским действием | Суммация холинолитических эф-| фектов 1 |
| Антигистаминные препараты | Усиление седативного и холино-1 литического действия 1 |
| Сердечные гликозиды | При одновременном приеме сер- | дечных гликозидов и бензодиазе- 1 пинов возникает риск развития | дигиталисной интоксикации 1 |
| Леводопа | Снижение терапевтического эф-1 фекта леводопы 1 |
| Теофиллин, эуфиллин | Снижение седативного действия 1 диазепама 1 |
| Глюкагон | Снижение содержания в плазме 1 бензодиазепинов за исключением I элениума 1 |
| Амитриптилин | Повышение концентрации амит-1 риптилина в крови под влиянием I диазепама за счет угнетения его 1 метаболизма 1 |
| Омепразол | Удлинение периода полувыведе- Р ния диазепама Р |
| Рифампицин | Ускорение выведения диазепама j |
| Ингибиторы микро-сомального окисления (циметидин, эритромицин перо-ральные контрацептивы, дисульфирам, флуоксетин, изониа-зид, кетоконазол, ме-топролол, пропрано-лол, пропоксифен, вальпроевая кислота) | Метаболизм лоразепама, оксазе-1 пама, темазепама под влиянием ингибиторов микросомального окисления печени не меняется, так как данные препараты в отличие от других бензодиазепинов имеют другой путь биотрансформации - глюкуронизацию |
| Пробенецид | Нарушение глюкуронидного свя- 1 зывания лоразепама, оксазепама, темазепама, усиление их эффектов |
| Гепарин ! | Увеличение свободной фракции 1 препаратов |
| Скополамин | При парентеральном введении 1 лоразепама на фоне приема ско-поламина, отмечается усиление седативного действия, появление галлюцинаций и неадекватного поведения |
| Имипрамин, дезипра-мин | Повышение концентрации по-1 следних |
| 1 Алкоголь, наркотические средства, нейролептики, антидепрессанты, центральные и местные анестетики | Взаимное усиление угнетающего | действия на 1ЩС! |
| 1 Дигоксин | Вытеснение дигоксина из связи с белками, увеличение риска диги- i талисной интоксикации^______ |
| Ингибиторы МАО, i включая прокарбазин, фуразолидон, селеги-лин | Повышение артериального давле-1 ния 1 |
| Анальгетики, этанол, местные и центральные анестетики, мио-релаксанты, антигис-| таминные средства | Усиление фармакологически! ] эффектов указанных препаратов ] |
| Этанол, нейролептики, транквилизаторы других групп, антидепрессанты, седа-тивные препараты, барбитураты | Усиление угнетающего влияния! наЦНС J |
| Адреналин | Ослабление прессорного эффекта! адреналина 1 |
| Дифенин | Изменение противосудорожной! активности дифенина | |
| Алкоголь, наркотические анальгетики, нейролептики, антидепрессанты, центральные и местные анестетики | Взаимное усиление угнетающего! действия на ЦНС | |
а"
!
СОДЕРЖАНИЕ
|
|