Кортикостериоды или гормоныкоры надпочечников. 26

23.2.5. Мужские половые гормоны.. 26

23.2.6. Женские половые гормоны.. 26

23.2.7. Агликоны «сердечных» гликозидов. 26

Глава 24. Гетероциклические соединения. Пятичленные гетероциклы... 26

24.1. Классификация и номенклатура. 26

24.2. Ароматичность гетероциклов. Типы гетероатомов. 26

24.3. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом.. 26

24.3.1. Химические свойства. 26

24.3.2. Фуран и его производные. 26

24.3.3. Пиррол и его производные. 26

24.4. Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами. 26

24.4.1. Пиразол и имидазол. 26

24.4.2. Химические свойства. 26

24.4.3. Производные пиразола. 26

24.4.4. Имидазол и его производные. 26

24.4.5. Тиазол и его производные. 26

Глава 25. Шестичленные гетероциклы... 26

25.1. Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Пиридин. 26

25.2. Лекарственные препараты – производные пиридина. 26

25.3. Хинолин и изохинолин. 26

25.4. Пиран, пироны и пирилиевые соли. 26

25.5. Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами. 482

25.5.1. Диазины.. 26

25.5.2. Общие способы получения диазинов. Свойства. 26

25.6.Производные пиримидина. 26

25.7. Тиазины и фенотиазины.. 26

25.8. Конденсированные системы. Пурин и его производные. 26

25.9. Нуклеозиды и нуклеотиды.. 26

25.9.1. Полинуклеотиды и нуклеиновые кислоты.. 26

Глава 26. Алкалоиды... 26

26.1. Общая характеристика. 26

26.2. Физико-химические свойства алкалоидов. 26

26.3. Классификация алкалоидов. 26

26.4. Качественное определение и идентификация алкалоидов. 26

26.5. Некоторые представители алкалоидов. 505

ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ.. 26

ОГЛАВЛЕНИЕ.. 26

* Их называют соединениями жирного ряда.

* Остаток углеводорода, содержащий неспаренный электрон, называют углеводородным радикалом.

* ИЮПАК (I.U.P.A.C) – Международный союз теоретической и прикладной химии.

* В реальных названиях перед этими окончаниями указывается природа катиона (аммонио, аммоний, оксонио, оксоний).

** Здесь и далее атомы углерода, заключённые в квадратную скобку, включаются в название исходного соединения (включаются в углеродный скелет), но не входят в суффикс или префикс (т.е. не включаются в характеристическую группу).

* Элементы перечисляются в порядке убывания старшинства.

* Автором сознательно опущены сведения, касающиеся форм атомных орбиталей и физического смысла квантовых чисел, поскольку данный материал изучается в курсе общей химии

* Оба метода в данном контексте приведены очень кратко. Подробно см. Минкин В.И., Симкин Б.Я, Миняев В.М. Теория строения молекул. Ростов-на-Дону, Феникс, 1997.

О.А. Реутов, А.Л. Курц, К.П. Бутин. Органическая химия, Часть I, Москва, БИНОМ, 2005.

* Данный раздел излагается в краткой форме, поскольку в курсе общей химии эта тема изучалась подробно.

* Экспериментально оптическую активность определяют с помощью поляриметра, что подробно изучается в курсе физики.

* О конформации циклических соединений см. Циклоалканы (глава 9)

* Номенклатура алканов подробно изложена в главе 1

* В изучении цепных химических реакций важнейший вклад внес акад. Н.Н. Семенов, чьи труды были отмечены Нобелевской премией

* Данный тип реакций впервые описан О. Дильсом и К. Альдером, поэтому реакцию принято называть реакцией Дильса-Альдера.

* Торсионный угол связи – двугранный угол между плоскостями A-X-Y и X-Y-B в группировке атомов А-X-Y-B.

* Под окислением органических молекул подразумевают процессы, которые способствуют обеднению исходного вещества водородом или обогащению его кислородом.

* Сам фенол – С₆Н₅ОН умеренно растворим в воде: при 15^о максимальная концентрация раствора ≈ 8%.

* В некоторых случаях к серасодержащим органическим соединениям относят и те вещества, в молекулах которых атомы углерода и серы связаны через атомы О, N и др. (например, сульфаты органические).

* Альдоли – это общее название гидроксиальдегидов; простейший из них, полученный из ацетальдегида, был назван альдолем.

* Примечание. В данной главе изучается материал, касающийся аминокарбоновых кислот, для которых укоренившееся название аминокислота ассоциируется с их участием в построении белков и пептидов.

В органической химии аминокислоты подразделяют в зависимости от природы кислотной функции: аминокарбоновые, аминосульфоновые –H­₂N–(CH₂)SO₃H; аминофосфоновые – H₂N–CH[P(O)(OH)₂]₂ и аминоарсиновые – H₂N–C₆H₄–AsO₃H₂.

* Механизм данной реакции экспериментально установлен акад. М.М. Шемякиным с сотр.

* Структурные формулы перечисленных гексоз см. табл. 22.1

* К стероидам относятся также яды некоторых животных – жаб, змей и т.д.

* Гормоны ( греч. hormá õ – возбуждаю, привожу в движение), биологически активные соединения, вырабатываемые специализированными клетками или органами и оказывающими целенаправленное влияние на деятельность других органов и тканей.

* Полученные таким образом значения отрицательных зарядов принято называть π -балансом.