Как продвинуть сайт на первые места?

Вы создали или только планируете создать свой сайт, но не знаете, как продвигать? Продвижение сайта – это не просто процесс, а целый комплекс мероприятий, направленных на увеличение его посещаемости и повышение его позиций в поисковых системах.

Ускорение продвижения

Если вам трудно попасть на первые места в поиске самостоятельно, попробуйте технологию Буст, она ускоряет продвижение в десятки раз, а первые результаты появляются уже в течение первых 7 дней. Если ни один запрос у вас не продвинется в Топ10 за месяц, то в SeoHammer за бустер вернут деньги.

Начать продвижение сайта

Сервис онлайн-записи на собственном Telegram-боте

Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое расписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
Для новых пользователей первый месяц бесплатно.

Чат-бот для мастеров и специалистов, который упрощает ведение записей:

— Сам записывает клиентов и напоминает им о визите;
— Персонализирует скидки, чаевые, кэшбэк и предоплаты;
— Увеличивает доходимость и помогает больше зарабатывать;

Начать пользоваться сервисом

Кортикостериоды или гормоныкоры надпочечников. 26

23.2.5. Мужские половые гормоны.. 26

23.2.6. Женские половые гормоны.. 26

23.2.7. Агликоны «сердечных» гликозидов. 26

Глава 24. Гетероциклические соединения. Пятичленные гетероциклы... 26

24.1. Классификация и номенклатура. 26

24.2. Ароматичность гетероциклов. Типы гетероатомов. 26

24.3. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом.. 26

24.3.1. Химические свойства. 26

24.3.2. Фуран и его производные. 26

24.3.3. Пиррол и его производные. 26

24.4. Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами. 26

24.4.1. Пиразол и имидазол. 26

24.4.2. Химические свойства. 26

24.4.3. Производные пиразола. 26

24.4.4. Имидазол и его производные. 26

24.4.5. Тиазол и его производные. 26

Глава 25. Шестичленные гетероциклы... 26

25.1. Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Пиридин. 26

25.2. Лекарственные препараты – производные пиридина. 26

25.3. Хинолин и изохинолин. 26

25.4. Пиран, пироны и пирилиевые соли. 26

25.5. Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами. 482

25.5.1. Диазины.. 26

25.5.2. Общие способы получения диазинов. Свойства. 26

25.6.Производные пиримидина. 26

25.7. Тиазины и фенотиазины.. 26

25.8. Конденсированные системы. Пурин и его производные. 26

25.9. Нуклеозиды и нуклеотиды.. 26

25.9.1. Полинуклеотиды и нуклеиновые кислоты.. 26

Глава 26. Алкалоиды... 26

26.1. Общая характеристика. 26

26.2. Физико-химические свойства алкалоидов. 26

26.3. Классификация алкалоидов. 26

26.4. Качественное определение и идентификация алкалоидов. 26

26.5. Некоторые представители алкалоидов. 505

ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ.. 26

ОГЛАВЛЕНИЕ.. 26

* Их называют соединениями жирного ряда.

* Остаток углеводорода, содержащий неспаренный электрон, называют углеводородным радикалом.

* ИЮПАК (I.U.P.A.C) – Международный союз теоретической и прикладной химии.

* В реальных названиях перед этими окончаниями указывается природа катиона (аммонио, аммоний, оксонио, оксоний).

** Здесь и далее атомы углерода, заключённые в квадратную скобку, включаются в название исходного соединения (включаются в углеродный скелет), но не входят в суффикс или префикс (т.е. не включаются в характеристическую группу).

* Элементы перечисляются в порядке убывания старшинства.

* Автором сознательно опущены сведения, касающиеся форм атомных орбиталей и физического смысла квантовых чисел, поскольку данный материал изучается в курсе общей химии

* Оба метода в данном контексте приведены очень кратко. Подробно см. Минкин В.И., Симкин Б.Я, Миняев В.М. Теория строения молекул. Ростов-на-Дону, Феникс, 1997.

О.А. Реутов, А.Л. Курц, К.П. Бутин. Органическая химия, Часть I, Москва, БИНОМ, 2005.

* Данный раздел излагается в краткой форме, поскольку в курсе общей химии эта тема изучалась подробно.

* Экспериментально оптическую активность определяют с помощью поляриметра, что подробно изучается в курсе физики.

* О конформации циклических соединений см. Циклоалканы (глава 9)

* Номенклатура алканов подробно изложена в главе 1

* В изучении цепных химических реакций важнейший вклад внес акад. Н.Н. Семенов, чьи труды были отмечены Нобелевской премией

* Данный тип реакций впервые описан О. Дильсом и К. Альдером, поэтому реакцию принято называть реакцией Дильса-Альдера.

* Торсионный угол связи – двугранный угол между плоскостями A-X-Y и X-Y-B в группировке атомов А-X-Y-B.

* Под окислением органических молекул подразумевают процессы, которые способствуют обеднению исходного вещества водородом или обогащению его кислородом.

* Сам фенол – С₆Н₅ОН умеренно растворим в воде: при 15^о максимальная концентрация раствора ≈ 8%.

* В некоторых случаях к серасодержащим органическим соединениям относят и те вещества, в молекулах которых атомы углерода и серы связаны через атомы О, N и др. (например, сульфаты органические).

* Альдоли – это общее название гидроксиальдегидов; простейший из них, полученный из ацетальдегида, был назван альдолем.

* Примечание. В данной главе изучается материал, касающийся аминокарбоновых кислот, для которых укоренившееся название аминокислота ассоциируется с их участием в построении белков и пептидов.

В органической химии аминокислоты подразделяют в зависимости от природы кислотной функции: аминокарбоновые, аминосульфоновые –H­₂N–(CH₂)SO₃H; аминофосфоновые – H₂N–CH[P(O)(OH)₂]₂ и аминоарсиновые – H₂N–C₆H₄–AsO₃H₂.

* Механизм данной реакции экспериментально установлен акад. М.М. Шемякиным с сотр.

* Структурные формулы перечисленных гексоз см. табл. 22.1

* К стероидам относятся также яды некоторых животных – жаб, змей и т.д.

* Гормоны ( греч. hormá õ – возбуждаю, привожу в движение), биологически активные соединения, вырабатываемые специализированными клетками или органами и оказывающими целенаправленное влияние на деятельность других органов и тканей.

* Полученные таким образом значения отрицательных зарядов принято называть π -балансом.