Главная страница Случайная страница Разделы сайта АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?
Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже.
Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал.
Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее. ✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать». Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами! Сопоставление свойств альдегидов и кетонов
Сопоставляя свойства альдегидов и кетонов, можно сделать следующие обобщения. Альдегиды и кетоны вступают в реакции нуклеофильного присоединения со спиртами, синильной кислотой, с магнийорганическими соединениями, с производными аммиака общей формулы: Вместе с тем в свойствах альдегидов и кетонов имеют место существенные различия: альдегиды гораздо более активны, чем кетоны в реакциях нуклеофильного присоединения; самым активным является формальдегид; при переходе от формальдегида к другим альдегидам и кетонам реакционная способность убывает по мере уменьшения эффективного положительного заряда на карбонильном атоме углерода; альдегиды присоединяют аммиак с образованием альдиминов, циклизующихся в соответствующие 1, 3, 5-триазины; альдегиды вступают в реакции альдольной конденсации, циклической тримеризации и линейной полимеризации; при восстановлении альдегидов образуются первичные спирты, а кетонов – вторичные спирты; альдегиды окисляются очень легко с образованием кислот с таким же числом углеродных атомов; кетоны окисляются в жестких условиях, в результате чего расщепляются углерод-углеродные связи и образуется смесь карбоновых кислот с меньшим числом углеродных атомов; альдегидам характерна реакция серебряного зеркала, кетонам – нет; альдегиды вступают в реакции сложноэфирной конденсации, кетоны – нет; с фуксинсернистой кислотой кетоны не образуют окрашенных продуктов.
|