Главная страница Случайная страница Разделы сайта АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?
Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже.
Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал.
Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее. ✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать». Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами! Расчет индикаторных погрешностей
Индикаторы редоксиметрии чувствительны к потенциалу системы и изменяют свою окраску в зависимости от его величины. Они сами по себе являются окислителями или восстановителями, интервал перехода окраски которых ограничивается значениями . Теоретически середина интервала перехода индикатора соответствует значению его формального потенциала . В таблицах индикаторов приведены значения индикаторов при определенной кислотности. Индикаторную погрешность редоксиметрического титрования вычисляют, используя формулу Нернста и зная формальный потенциал титруемой редокс-пары и величину . Например, если титруют Fe(II) раствором Се(IV) в 1 М H2SO4 с дифениламином в качестве индикатора, то потенциал перехода его окраски = 0, 76 B. Потенциал в точке эквивалентности В. Следовательно, в конечной точке титрования раствор будет недотитрован и возникнет отрицательная погрешность. Для расчёта погрешности титрования необходимо найти f из уравнений (3.23)-(3.26), или по уравнениям (3.30), (3.31), подставляя в них вместо равновесного потенциала Е потенциал перехода окраски индикатора, а вместо стандартных потенциалов редокс-пар Е 1°, Е 2°- их формальные потенциалы (пример 37). Тогда погрешность титрования составит: D = (1- f)× 100 %, если f < 1 или D = (f -1)× 100 %, если f > 1. Пример 37. Рассчитать погрешность титрования Fe(II) раствором Ce(IV) в среде 1 М H2SO4 ( = 1, 74 В; = 0, 77 В), если используют индикаторы с потенциалом перехода окраски 1, 60 и 1, 0 В. Решение. Согласно уравнению (3.28), в точке эквивалентности = 1, 255 В. При использовании индикатора с = 1, 60 В степень оттитрованности достигнет, согласно уравнению (3.30), величины .
Следовательно, результат титрования будет завышен на 0, 42 %. При использовании индикатора с = 1, 0 В степень оттитрованности железа (II) = 0, 9999, и погрешность D = -0, 01 %.
|