Главная страница Случайная страница Разделы сайта АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?
Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже.
Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал.
Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее. ✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать». Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами! Перманганатометрия
В основе метода перманганатометрии лежит реакция окисления ионом МnО4− . Окисление можно проводить в кислой, нейтральной и щелочной средах. При реакции в кислой среде марганец (VII) восстанавливается до марганца (II) и малиново-фиолетовая окраска раствора перманганата обесцвечивается: МnО4− + 8Н+ ↔ Мn2+ + 4Н2О. Марганец принимает 5 электронов, следовательно, эквивалент КМnО4 в данном случае 1/5 КМnО4. При окислении в щелочной или нейтральной среде марганец (VII) восстанавливается до марганца (IV), а именно до МnО2 или марганцовистой кислоты МnО(ОН)2: МnО4− + 3Н2О + 3ē ↔ МnО(ОН)2 + 4ОН− ; МnО4− + 4Н+ + 3ē ↔ МnО2 + 2 Н2О. Ион МnО4− принимает здесь 3 электрона. Следовательно, эквивалент КМnО4 в этих реакциях ‑ это условная частица 1/3 КМnО4. В сильнощелочной среде МnО4− окисляется до манганат-иона МnО4− + ē ↔ МnО42− . В перманганатометрии реакцию почти всегда проводят в кислой среде, т.к в результате реакции образуются почти бесцветные ионы Мn2+. При окислении в щелочной или нейтральной средах выпадает темно-бурый осадок МnО2, сильно затрудняющий фиксирование КТТ. Кроме того, окислительная способность КМnО4 в кислой среде гораздо выше ( = +1, 5 В), чем в щелочной ( = + 0, 59 В). Поэтому количество титруемых им восстановителей в первом случае значительно больше, чем во втором. Рабочий раствор КМnО4 неустойчив из-за реакции с водой, катализируемой диоксидом марганца и на свету: 4МnО4− + 2 Н2О ↔ 4МnО2¯ + 3O2 + 4OH− . Поэтому растворы КМnО4 следует готовить, используя чистую воду (органические примеси в воде могут реагировать с КМnО4 и давать МnО2, ускоряющий разложение реагента), отфильтровать от и хранить в тёмных склянках; раствор выдерживают 7-12 дней для окончания протекания всех процессов, а затем стандартизируют. Так как КМnО4 окисляет резину, корковые пробки, фильтровальную бумагу, то нельзя фильтровать раствор КМnО4 через бумажный фильтр, Необходимо использовать стеклянные фильтры или сливать раствор сифоном. Раствор КМnО4 хранят в непрозрачной бутыли в темном месте, так как свет ускоряет его разложение. Титр раствора КМnО4 устанавливают по щавелевой кислоте Н2С2О4· 2Н2O или оксалату натрия Nа2С2О4. Титрование перманганатом калия проводят без индикатора, используя 0, 05 М раствор эквивалента 1/5КМnО4.
|