![]() Главная страница Случайная страница Разделы сайта АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Реакции по ароматическому ядру. Реакции электрофильного замещения (SE)
Реакции электрофильного замещения (SE). Под влиянием нитро-группы (–I; –М) понижается реакционная способность бензольного ядра в реакциях электрофильного замещения. Так, нитробензол не алкилируется в условиях реакции Фриделя – Крафтса, но может вступать в реакции нитрования, галогенирования, сульфирования с образованием мета -замешенных нитроаренов: Реакции нуклеофильного замещения (SN). Пониженная электронная плотность в ароматическом ядре нитроаренов создает возможность для протекания реакции нуклеофильного замещения в аренах. В реакциях S нитрогруппа направляет заместитель в орто- и пара -положения: Соединения, содержащие две и более нитрогруппы, придают повышенную подвижность атомам водорода, находящимся в орто- и пара - положениях бензольного ядра. Так, сам нитробензол не окисляется, а динитробензол окисляется легко. По этой же причине легко замешается атом хлора в молекуле о-нитрохлорбензола. Это позволяет получать различные нитропроизводные ароматического ряда: При действии на три нитробензол гидроксиламина атом водорода легко замещается на аминогруппу: В молекуле динитрозамешенного толуола две нитрогруппы активируют атомы водорода метильной группы. Такие соединения могут вступать в реакции с ароматическими альдегидами: Нитросоединения ароматического ряда и имеют большое значение. Это исходные вещества в производстве синтетических красителей, полимеров, моюших средств и ингибиторов коррозии. Ряд нитросоединений находят применение в качестве биологически активных веществ. 16. АМИНЫ Амины – производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены углеводородными радикалами. По числу замещенных атомов водорода они делятся на первичные, вторичные и третичные амины. Существуют и четвертичные аммониевые соли, например хлорид тетраметнламмония [(CH3)4N+]Cl-, соответствующее ему основание – гидроксидтетраметиламмония [(CH3)4N+]OH-, который представляет собой сильное основание, аналогичное гидроксидам щелочных металлов, так как связь с гидроксильной группой здесь ионная. Забиваем Сайты В ТОП КУВАЛДОЙ - Уникальные возможности от SeoHammer
Каждая ссылка анализируется по трем пакетам оценки: SEO, Трафик и SMM.
SeoHammer делает продвижение сайта прозрачным и простым занятием.
Ссылки, вечные ссылки, статьи, упоминания, пресс-релизы - используйте по максимуму потенциал SeoHammer для продвижения вашего сайта.
Что умеет делать SeoHammer
— Продвижение в один клик, интеллектуальный подбор запросов, покупка самых лучших ссылок с высокой степенью качества у лучших бирж ссылок. — Регулярная проверка качества ссылок по более чем 100 показателям и ежедневный пересчет показателей качества проекта. — Все известные форматы ссылок: арендные ссылки, вечные ссылки, публикации (упоминания, мнения, отзывы, статьи, пресс-релизы). — SeoHammer покажет, где рост или падение, а также запросы, на которые нужно обратить внимание. SeoHammer еще предоставляет технологию Буст, она ускоряет продвижение в десятки раз, а первые результаты появляются уже в течение первых 7 дней. Зарегистрироваться и Начать продвижение В зависимости от природы углеводородных радикалов амины подразделяются на алифатические, ал и циклические, ароматические и смешанные (имеющие алифатический и ароматический радикалы): Для аминов характерна метамерия: Эти соединения имеют общую формулу С, H^N, но отличаются друг от друга строением углеводородных радикалов. Названия простых построению аминов образуют от названий соответствующих углеводородных радикалов, связанных с атомом азота, добавляя в конце корень -амин. Кроме того, многие ароматические амины имеют тривиальные названия. Производные толуола, содержащие аминогруппу в бензольном ядре, называются толуидинами; АМИНЫ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА (АЛКИЛАМИНЫ)
|