Реакции по ароматическому ядру. Реакции электрофильного замещения (SE)

💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?

Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее.
✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать».
Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами!

Реакции электрофильного замещения (S_E). Под влиянием нитро-группы (–I; –М) понижается реакционная способность бензольного ядра в реакциях электрофильного замещения. Так, нитробензол не алкилируется в условиях реакции Фриделя – Крафтса, но может вступать в реакции нитрования, галогенирования, сульфирования с образованием мета -замешенных нитроаренов:

Реакции нуклеофильного замещения (S_N). Пониженная электронная плотность в ароматическом ядре нитроаренов создает возможность для протекания реакции нуклеофильного замещения в аренах. В реакциях S нитрогруппа направляет заместитель в орто- и пара -положения:

Соединения, содержащие две и более нитрогруппы, придают повышенную подвижность атомам водорода, находящимся в орто- и пара - положениях бензольного ядра. Так, сам нитробензол не окисляется, а динитробензол окисляется легко.

По этой же причине легко замешается атом хлора в молекуле о-нитрохлорбензола. Это позволяет получать различные нитропроизводные ароматического ряда:

При действии на три нитробензол гидроксиламина атом водорода легко замещается на аминогруппу:

В молекуле динитрозамешенного толуола две нитрогруппы активируют атомы водорода метильной группы. Такие соединения могут вступать в реакции с ароматическими альдегидами:

Нитросоединения ароматического ряда и имеют большое значение. Это исходные вещества в производстве синтетических красителей, полимеров, моюших средств и ингибиторов коррозии. Ряд нитросоединений находят применение в качестве биологически активных веществ.

Амины – производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены углеводородными радикалами. По числу замещенных атомов водорода они делятся на первичные, вторичные и третичные амины.

Существуют и четвертичные аммониевые соли, например хлорид тетраметнламмония [(CH₃)₄N⁺]Cl^-, соответствующее ему основание – гидроксидтетраметиламмония [(CH₃)₄N⁺]OH^-, который представляет собой сильное основание, аналогичное гидроксидам щелочных металлов, так как связь с гидроксильной группой здесь ионная.

В зависимости от природы углеводородных радикалов амины подразделяются на алифатические, ал и циклические, ароматические и смешанные (имеющие алифатический и ароматический радикалы):

Эти соединения имеют общую формулу С, H^N, но отличаются друг от друга строением углеводородных радикалов.

Названия простых построению аминов образуют от названий соответствующих углеводородных радикалов, связанных с атомом азота, добавляя в конце корень -амин. Кроме того, многие ароматические амины имеют тривиальные названия.

Производные толуола, содержащие аминогруппу в бензольном ядре, называются толуидинами;