Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






  • Сервис онлайн-записи на собственном Telegram-боте
    Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое расписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
    Для новых пользователей первый месяц бесплатно.
    Чат-бот для мастеров и специалистов, который упрощает ведение записей:
    Сам записывает клиентов и напоминает им о визите;
    Персонализирует скидки, чаевые, кэшбэк и предоплаты;
    Увеличивает доходимость и помогает больше зарабатывать;
    Начать пользоваться сервисом
  • Гидролиз солей, образованных слабыми кислотами и сильными основаниями






    ГИДРОЛИЗ СОЛЕЙ

     

    Методические указания к лабораторной работе

     

    Великий Новгород


    Гидролиз солей/Составители: В.П. Кузьмичёва, В.А. Исаков – НовГУ, Великий Новгород, 2013 г. – 16 с.

     

    Методические указания предназначены для студентов всех специальностей, изучающих химию.


    СОДЕРЖАНИЕ

    ВВЕДЕНИЕ    
      ЦЕЛЬ РАБОТЫ    
      ОСНОВНЫЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПОЛОЖЕНИЯ  
      2.1 Гидролиз солей, образованных слабыми кислотами и сильными основаниями  
      2.2 Гидролиз солей, образованных слабыми основаниями и сильными кислотами  
      2.3 Гидролиз солей образованных слабыми кислотами и слабыми основаниями 2.4 Гидролиз кислых солей и оценка среды их водных растворов  
      2.5 Способы усиления и подавления гидролиза 2.6 Реакции взаимного усиления гидролиза    
      ТРЕБОВАНИЯ ТЕХНИКИ БЕЗОПАСНОСТИ    
      ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ  
      4.1 Соли, образованные сильными основаниями и сильными кислотами  
      4.2 Соли, образованные слабыми кислотами и сильными основаниями 4.3 Соли, образованные слабыми основаниями и сильными кислотами 4.4 Смешение ионного равновесия обратимого гидролиза 4.5 Химическое растворение металлов в водных растворах гидролизующихся солей 4.6 Взаимодействие растворов солей, взаимно усиливающих гидролиз друг друга          
      ТРЕБОВАНИЯ К СОДЕРЖАНИЮ И ОФОРМЛЕНИЮ ОТЧЕТА    
      ВОПРОСЫ И ЗАДАНИЯ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ    
    ЛИТЕРАТУРА    

     


    ВВЕДЕНИЕ

     

    Гидролиз является разновидностью ионных реакций и представляет собой обменное взаимодействие некоторых солей с водой.

    Реакция гидролиза имеет место лишь в тех случаях, когда ионы, образующиеся при диссоциации соли, способны образовывать с ионами - продуктами ионизации воды (Н+, ОН-) нерастворимые, газообразные или малодиссоциированые соединения (молекулы или сложные ионы).

    Гидролизу подвергаются соли трёх видов. Это соли образованные:

    1) слабой кислотой и сильным основанием;

    2) слабым основанием и сильной кислотой;

    3) слабой кислотой и слабым основанием.

    В обычных условиях гидролизу не подвергаются соли, образованные сильным основанием и сильной кислотой.

     

    ЦЕЛЬ РАБОТЫ

     

    Цель работы – изучение некоторых свойств водных растворов солей, связанных с реакцией гидролиза.

     

    ОСНОВНЫЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

     

    Гидролиз солей, образованных слабыми кислотами и сильными основаниями

     

    Гидролиз солей слабых одноосновных кислот

    Рассмотрим первый случай гидролиза на примере ацетата натрия (соли слабой уксусной кислоты и сильного основания гидроксида натрия):

     

    CH3COONa + H2O ↔ СН3СООН +NaOH

     

    или в молекулярно-ионной форме:

     

    Na+ + CH3COO- + H2O ↔ CH3COOH + Na+ + ОН-

     

    Катионы Na+ с ионами Н+ и ОН- не образуют малодиссоциированных соединений, поэтому они не принимают участия в этой реакции. Исключив катионы натрия получим сокращенное молекулярно-ионное уравнение реакции гидролиза ацетата натрия:

     

    СНзСОО- + Н2О ↔ СНзСООН + ОН-.

    щелочная среда

    рН > 7

     

     

    Для количественной оценки реакции гидролиза используют константу гидролиза Кh, степень гидролиза h и значения рН растворов солей.

    В основе вывода формулы константы гидролиза лежит сокращенное молекулярно-ионное уравнение реакции гидролиза.

    Константа равновесия этой реакции имеет вид:

     

     

    Далее это выражение преобразуем:

     

     

    Величину Кр · [H2O] принимают за константу гидролиза Кh, т.е.

     

     

    Величину [OH-] можно определить , тогда

     

     

    Таким образом, Kh обратно пропорциональна Ka слабой кислоты, т.е. чем слабее кислота, соответствующая данной соли, тем больше константа гидролиза.

    Степень гидролиза (h) это отношение числа ионов, подвергшихся гидролизу (Nгидр.), к исходному числу введенных в раствор ионов этого вида (No):

     

    h = Nгидр./No

     

    Степень гидролиза h рассчитывается по уравнению:

     

     

    Так как [OH-] = h · CM, то

    Отсюда рОН = - lg [OH-] и рН = 14 – рОН

     

    Гидролиз солей слабых многоосновных кислот

    Гидролиз таких солей – процесс многоступенчатый, протекает через последовательный ряд стадий. Например, при гидролизе Na2S, первая ступень имеет вид:

     

    Na2S + H2O ↔ NaHS + NaOH

    2Na+ + S2- + H2O ↔ Na+ + HS- + Na+ + OH-

    S2- + H2O ↔ HS- + OH-

     

    Количественно гидролиз по первой ступени можно охарактеризовать константой гидролиза:

     

     

    Затем в реакцию обменного взаимодействия с водой вступает гидросульфид-ион:

     

    NaHS + H2O ↔ H2S + NaOH

    Na+ + HS- + H2O ↔ H2S + Na+ + OH-

    HS- + H2O ↔ H2S + OH-

     

     

    Следует обратить внимание, что количественно вторая ступень гидролиза протекает в несравнимо меньшей степени, чем первая. Поэтому в ответе достаточно указать уравнение только для первой ступени, например:

     

    Na3PO4 + H2O ↔ Na2HPО4 + NaOH

    РО43- + Н2О ↔ НРО42- + ОН-

     






    © 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
    Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
    Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.