Главная страница Случайная страница Разделы сайта АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?
Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже.
Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал.
Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее. ✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать». Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами! Арены и галогениды.
Бензол; толуол; ксилол; 2% р-р Br2 в CCl4; NaCl крист.; р-р J2 в KJ; C6H5Cl; C6H5 –CH2-Cl; 0, 1 н AgNО3; 2 н H2SO4; конц. H2SO4; конц. HNO3; 2н NaOH; C2H5OH; 2 н HCl; натронная известь; мик-. роскоп; спиртовка; предметное стекло.
Цель работы: 1).Сопоставить химические свойства бензола и его гомологов. 2 ) Познакомиться с некоторыми методами получения галогенидов и их свойствами. Опыт 3.1. Получение бензола из бензоата натрия В пробирку (а) поместить смесь равных по массе частей C6H5COONa и натронной извести (h~ 5 мм) и закрыть ее пробкой с короткой газоотводной трубкой (схема установки - на рис.1 из лабораторной работы N 1). Конец трубки поместить в маленькую пробирку с нитрующей смесью (3 капли HNO3 конц. + 3 капли конц. H2SO4). Греть пробирку (а): сначала прогреть ее верхнюю часть для предотвращения конденсации паров бензола, а затем нижнюю ее часть (рис. 3). Через несколько секунд в пробирке (б) над слоем кислот появляется темная капля нитробензола. Извлеч трубку из нитрующей смеси и прекратить нагрев. Рис.3. Схема получения бензола и его нитрования. В пробирку (б) добавить 8-10 капель H2O, чтобы разбавить кислоты, взболтать содержимое пробирки и определить наличие нитробензола по характерному запаху (запах горького миндаля). Обратить внимание на плотность нитробензола (положение его капли до и после разбавления кислот водой). Открыть пробирку (а) и сравнить запах ее содержимого с запахом готового бензола. В охлажденную пробирку (а) добавить раствор HCl. Объяснить причину выделения CO2. Написать реакции: (1) образования бензола; (2) нитрования (В); (3) разложения Na2CO3 кислотой HCl. Примеч.: реакция перевода бензола (имеет слабый запах) в нитробензол (имеет специфический запах) используется для обнаружения паров бензола (и его гомологов) в воздухе цехов предприятий в целях ТБ.
Опыт 3.2. Бромирование аренов. В три сухие пробирки поместить по 1 мл бензола, толуола и ксилола и прилить по 10 капель Br2. Разделить каждую смесь на три части, отделив половину ее объема в другую сухую пробирку (теперь их – 6). Одну часть каждой смеси оставить в штативе, вторую – греть до кипения. Сравнить скорости бромирования бензола, толуола и ксилола на холоду и при нагреве. Написать уравнения реакций.
Опыт 3.3. Окисляемость аренов. В три пробирки поместить по 5 капель бензола, толуола и ксилола и добавить по 1мл KMnO4 и по 1 мл 2 н H2SO4. Пробирки слегка нагреть (до 50-600 С), затем энергично встряхнуть их содержимое. Наблюдать изменение окраски KMnO4. Сделать выводы и написать реакции окисления толуола и ксилола. Опыт 3.4. Сравнение прочности связи галогена в бензольном кольце
|