Главная страница Случайная страница Разделы сайта АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?
Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже.
Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал.
Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее. ✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать». Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами! Задачі і вправи
1. Від схрещування червонооких гетерозиготних самок дрозофіли і червонооких самців одержано потомство з 1384 особин. Скільки серед них червонооких і білооких мушок? Червоний колір очей детермінується домінантним, зчепленим з Х-хромосомою геном, а білий колір очей — рецесивним геном. 2. Золотисте (коричневе) забарвлення оперення у певних порід курей успадковується як зчеплена з Z-хромосомою домінантна ознака. Сріблясте (біле) забарвлення оперення — рецесивна ознака. На птахофермі провели схрещування золотистих курок із сріблястими півнями. Визначити фенотип потомства від цього схрещування. 3. У людини відсутність потових залоз детермінується рецесивним геном, локалізованим у Х-хромосомі. В сім’ї здорових чоловіка і жінки відносно вказаної ознаки народилася дитина без потових залоз. Чи можна пояснити причину народження такої дитини? 4. До медико-генетичної консультації звернулося подружжя, стурбоване загрозою народження дитини-гемофіліка. Підставою є те, що рідна сестра чоловіка має хлопчика, який страждає на гемофілію. Наскільки реальна загроза народження в цій сім’ї хворої дитини? Відповідь пояснити. Спадкова гемофілія (знижена згортальна здатність крові) успадковується як зчеплена з Х-хромосомою рецесивна ознака. 5. Пігментний дерматоз, одним із проявів якого є „мармурова" пігментація шкіри, успадковується через Х-хромосому як домінантна ознака, летальна для чоловіків-гемізигот. У сім'ї здорового відносно цієї ознаки чоловіка і жінки, яка має «мармурову» шкіру, росте здорова донька. В родині знову чекають на дитину. Яким може бути прогноз, якщо мати жінки не мала цієї вади? 6. Відсутність зубів — рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою ознака. В сім'ї чоловіка і жінки, які мали зуби, росте хлопчик без зубів. Від кого він успадкував цю ваду? Відповідь підтвердити розв'язком. 7. Одна із форм агамаглобулінемії (відсутність імуноглобулінів у сироватці крові) успадковується як рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою ознака. Здорова жінка, батько якої страждає на агамаглобулінемію, вийшла заміж за здорового чоловіка. Від їх шлюбу народився хворий хлопчик. Яка ймовірність, що і друга їхня дитина теж буде страждати на агамаглобулінемію? 8. У дрозофіли рецесивний ген lethal-50, локалізований в Х-хромосомі, що володіє летальною дією (викликає загибель особини до вилуплення з яйця). Від самки, гетерозиготної за геном lethal-50, одержано 60 потомків. Скільки з них чекають самок і скільки самців? 9. У курей зчеплений зі статтю ген k володіє рецесивною і летальною дією, що викликає загибель курчат до вилуплення, а) Генотипи батьків ZKZк і ZKW. З якої частини яєць потомство не вилупиться внаслідок генетично обумовленої загибелі курчат в яйці? Напишіть генотипи цих яєць. 10. Гіпертрихоз передається Υ -хромосомою, а полідактилія — як домінантна аутосомна ознака. В сім’ї, де батько мав гіпертрихоз, а мати — полідактилію, народилася нормальна стосовно обох ознак дочка. Яка вірогідність того, що наступна дитина в цій сім’ї також буде без обох аномалій? 11. Карликовий зріст людини передається домінантно, а дальтонізм (загальна кольорова сліпота) — рецесивно і зчеплено зі статтю. Одружуються жінка карликового зросту і чоловік нормального зросту. Чоловік — дальтонік, жінка має нормальний зір. Якими будуть їхні діти? 12. У свійських котів домінантний ген В обумовлює жовте забарвлення шерсті, рецесивний — чорне. Жоден з цих алелей не домінує, тому гетерозиготні тварини мають плямисте забарвлення, його іноді називають «черепаховим». Ген міститься в Х-хромосомі. Які будуть кошенята, якщо: а). Кіт чорний, кішка жовта? б). Кіт чорний, кішка черепахова? в). Чи може бути кіт черепаховим? г). Чим пояснити, що дуже рідко, але трапляються коти черепахового забарвлення?
|