Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






  • Сервис онлайн-записи на собственном Telegram-боте
    Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое расписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
    Для новых пользователей первый месяц бесплатно.
    Чат-бот для мастеров и специалистов, который упрощает ведение записей:
    Сам записывает клиентов и напоминает им о визите;
    Персонализирует скидки, чаевые, кэшбэк и предоплаты;
    Увеличивает доходимость и помогает больше зарабатывать;
    Начать пользоваться сервисом
  • ПРОГРАММА. Реакция нуклеофильного ароматического замещения






    Реакция нуклеофильного ароматического замещения. Нуклеофильные реагенты.

    Мономолекулярное и бимолекулярное нуклеофильное замещение. Реакции с образованием промежуточного продукта типа дегидробензола (бензина). Зависимость типа реакции от структуры субстрата. Реакции мономолекулярного ароматического нуклеофильного замещения на примере разложения диазониевых солей с выделением азота. Влияние электронодонорных и электроноакцепторных заместителей на скорость разложения солей диазония. Реакции бимолекулярного ароматического замещения, условия их протекания: наличие электроноакцепторного заместителя, причины их стабилизирующего влияния. Энергетический профиль реакции. Основные отличия бимолекулярных реакций в ароматическом и алифатическом рядах. Влияние природы галогена на скорость нуклеофильного замещения. Реакции нуклеофильного замещения с образованием промежуточного продукта типа дегидробензола при отсутствии электроноакцепторных заместителей в ароматическом кольце. Доказательства образования дегидробензола в качестве промежуточного продукта.

     

    Общие вопросы

    1.1. Какова прочность связи галоген-арил, чем она обусловлена и как влияет на легкость замещения галогена в арилгалогенидах? К каким галогенидам она близка по своим свойствам?

    1.2. Какие механизмы нуклеофильного замещения существуют и в каких условиях они реализуются?

    1.3. В каких условиях получаются соли диазония?

    1.4. Какие заместители и как влияют на устойчивость соли диазония и активность фенил-катиона?

    1.5. Какова структура фенил-катиона? Обладает ли он ароматичностью?

    1.6. Какие условия обуславливают бимолекулный механизм замещения?

    1.7. Как меняется активность галогенов в SN2 -реакциях, почему?

    1.8. Опишите отдельные стадии SN2 -реакции и ее энергетическую диаграмму.

    1.9. Что называют " активированным замещением галогенов"?

    1.10. Какие заместители и как влияют на легкость замещения в SN2 -реакциях?

    1.11. Только ли атомы галогенов участвуют в реакциях SN2?

    1.12. В каких условиях возможно замещение атома H в SN2 -реакциях?

    1.13. Что такое " комплексы Мейзенгеймера"? О чем говорит их образование?

    1.14. Какие реакции SE или SN чаще используются в синтезе? Почему?

    1.15. B каких условиях проходит нуклеофильное замещение через образование дегидробензола? Приведите доказательства этого механизма.

    1.16. Является ли дегидробензол ароматичным? Почему он обладает высокой реакционной способностью?

    1.17. Что такое " щелочное плавление сульфокислот"? Каков его механизм?

    1.18. Через какие стадии протекает нуклеофильное замещение с промежуточным образованием дегидробензола?

    1.19. Наблюдается ли изотопный эффект в реакции через промежуточное образование дегидробензола?

     






    © 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
    Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
    Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.