![]() Главная страница Случайная страница Разделы сайта АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
ПРОГРАММА. Общие закономерности реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце
Общие закономерности реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце. Промежуточные соединения: π - и σ -комплексы, доказательства их существования. Энергетический профиль реакций обратимого и необратимого электрофильного ароматического замещения. Факторы, влияющие на скорость электрофильного замещения: природа заместителей в ароматическом кольце, пространственный эффект, индуктивное и мезомерное влияние заместителей, согласованная и несогласованная ориентация. Кислотность электрофила. Характеристика отдельных реакций электрофильного замещения. Нитрование. Образование нитрующих агентов. Механизм реакции. Нитрование активированных и дезактивированных ароматических соединений. Галогенирование. Галогенирующие агенты. Катализаторы, механизм их действия. Механизмы реакций хлорирования, бромирования и окислительного иодирования ароматического ядра. Алкилирование. Алкилирующие агенты. Катализаторы и механизм их действия. Дезалкилирование. Побочные процессы при алкилировании: изомеризация, полиалкилирование. Ацилирование. Ацилирующие агенты. Кислоты Льюиса как катализаторы реакции, их роль в образовании электрофильного реагента. Взаимодействие продуктов ацилирования с кислотами Льюиса. Сульфирование. Сульфирующие агенты. Механизм сульфирования. Обратимость реакции сульфирования. Побочные процессы. Особенности реакций электрофильного замещения нафталина, антрацена, фенолов и анилинов.
Общие вопросы 1.1. Какие реагенты могут служить электрофилами в реакциях электрофильного замещения? 1.2. Какие методы используют для генерирования электрофильных агентов в следующих реакциях: а) галогенирования; б) нитрования; в) алкилирования; г) сульфирования; д) ацилирования. 1.3. Какие способы увеличения или уменьшения электрофильности реагента вам известны? Забиваем Сайты В ТОП КУВАЛДОЙ - Уникальные возможности от SeoHammer
Каждая ссылка анализируется по трем пакетам оценки: SEO, Трафик и SMM.
SeoHammer делает продвижение сайта прозрачным и простым занятием.
Ссылки, вечные ссылки, статьи, упоминания, пресс-релизы - используйте по максимуму потенциал SeoHammer для продвижения вашего сайта.
Что умеет делать SeoHammer
— Продвижение в один клик, интеллектуальный подбор запросов, покупка самых лучших ссылок с высокой степенью качества у лучших бирж ссылок. — Регулярная проверка качества ссылок по более чем 100 показателям и ежедневный пересчет показателей качества проекта. — Все известные форматы ссылок: арендные ссылки, вечные ссылки, публикации (упоминания, мнения, отзывы, статьи, пресс-релизы). — SeoHammer покажет, где рост или падение, а также запросы, на которые нужно обратить внимание. SeoHammer еще предоставляет технологию Буст, она ускоряет продвижение в десятки раз, а первые результаты появляются уже в течение первых 7 дней. Зарегистрироваться и Начать продвижение 1.4. Дайте определения следующим понятиям: а) переходное состояние; промежуточное соединение; б) π -комплекс; σ -комплекс. Какие из них являются тождественными? Строение какого из комплексов ближе к строению переходного состояния? 1.5. Перечислите факторы, которые оказывают влияние на соотношение изомеров в реакциях электрофильного замещения для производных бензола. 1.6. В каком отношении реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду напоминают реакцию электрофильного присоединения к алкенам? В чем их различие? 1.7. Приведите экспериментальные данные, которые позволяют считать, что механизм электрофильного замещения бензола включает стадии промежуточного образования π - и σ -комплексов и что стадией, определяющей скорость реакции, является образование σ -комплекса. 1.8. Перечислите правила ориентации при электрофильном замещении: а) в ряду монозамещенных производных бензола; б) в ряду дизамещенных производных бензола; в) в рядах нафталина и его производных. 1.9. Почему нитробензол можно использовать в качестве растворителя в реакциях алкилирования по Фриделю-Крафтсу? 1.10. Предложите механизм образования нитроний-катиона в азотной кислоте, совершенно свободной от серной кислоты.
|