Главная страница Случайная страница Разделы сайта АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?
Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже.
Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал.
Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее. ✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать». Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами! Реакция с перманганатом калия⇐ ПредыдущаяСтр 18 из 18
В раствор 0, 1г вещества в 2мл воды или ацетона прибавляют по каплям 2%-ный раствор KMnO4. При этом выпадает бурый осадок MnO2. Ι Ι Гидроксильная группа Среди оксипроизводных следует различать одноатомные и многоатомные спирты и фенолы. 1. Одноатомные спирты. Чтобы установить, какой спирт -первичный, вторичный или третичный – используют пробу Лукаса. К 0, 5 мл анализируемого спирта добавляют 3 мл реактива Лукаса, смесь взбалтывают и оставляют, стоять 1-2мин. Если спирт первичный, раствор остается прозрачным, если вторичный- произойдет помутнение жидкости, если третичный- на дне образуется маслянистый слой алкилгалогенида. 2. Многоатомные спирты. Их можно обнаружить по способности растворять свежее приготовленную гидроокись меди (Ι Ι) с образованием темно-голубых растворов комплексных соединений меди хелатного типа (гликолятов, глицератов и т.д.): В пробирку наливают 10 капель 0, 2 н раствора сульфата меди и 1мл 0, 2 н раствора гидроксида натрия. К смеси быстро добавляют 3 капли исследуемого раствора. Если в нем присутствует полиатомный спирт, то выпавший голубой осадок гидроксида меди (Ι Ι) растворяется, и раствор принимает интенсивную синюю окраску. 3. Фенолы. Реакция с хлорным железом характерна фенолам, но не проявляется в случае спиртов.
Растворяют 1 каплю (1 кристалл) вещества в 2мл этанола и добавляют 2 капли 0, 1 н раствора FeCl3. Появление окраски от синего до фиолетового указывает на присутствие фенола.
Ι Ι Ι Карбонильная группа 1. Реакция с 2, 4-динитрофенилгидразином. Наиболее общая реакция на альдегиды и кетоны -образование 2, 4-динитрофенилгидразонов (или фенилгидрозонов, или n-нитрофенилгидразонов):
В пробирку к 5 каплям раствора 2, 4-динитрофенилгидразина добавляют раствор 5 капель исследуемого вещества в 2мл этанола. Смесь при необходимости нагревают на кипящей водяной бане в течении 1 мин и охлаждают. 2, 4-динитрофенилгидразон выпадает в виде желто-оранжнвых кристаллов. 2.Реакция Толленса (реакция серебряного зеркала). Все альдегиды восстанавливают аммиачный раствор оксида серебра: AgNO3+NaOH+2NH4OH [Ag(NH3)2]OH+NaNO3+2H2O Описание анализа смотреть опыт 6.1 (стр. 40). Ι V Карбоксильная группа 1.Кислая реакция водного раствора. pH7 устанавливается с помощью универсального индикатора. Следует однако помнить, что кислую реакцию могут показывать не только карбоновые кислоты, содержащие карбоксильную группу, но и другие органические соединения, не содержащие ее, но имеющие «кислый водород»- сульфокислоты, тиофены, нитрофенолы. 2.Реакция с бикарбонатом натрия. Карбоновые кислоты вытесняют из бикарбонатов двуокись углевода: RCOOH+NaHCO3 R-COONa+H2O+CO2 В пробирку наливают 1 мл насыщенного раствора NaHCO3 и 2 капли исследуемого вещества. При наличии кислоты выделяется углекислый газ.
|