Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






  • Тема 15. Простые эфиры, оксираны.






    1. Осуществите превращения:

    а) н- пропиловый спирт ® 3-хлоргексан;

    б) н- пропиловый спирт ® 4-этилгептанол-4;

    в) н- пропиловый спирт ® 2-метил-2-хлорпентан;

    г) трет- бутиловый спирт ® 2, 5-диметилгексанол-3

    д) н- пропиловый спирт ® окись пропилена ® 1-метоксипропанол-2

    2. Напишите уравнения реакций окиси этилена с:

    а) 1 эквивалентом HBr, б) с избытком HBr.

    3. Получите:

    а) 2-метоксиэтанол из окси этилена и метилового спирта;

    б) диэтиленгликоль из окиси этилена и этиленгликоля.

    Напишите механизм реакций.

    4. Предложите структуры продуктов приведенных ниже реакций. Укажите механизм реакций:

    5. Определите строение вещества С7Н16О, не реагирующего с металлическим натрием и образующего при нагревании с избытком концентрированной иодистоводородной кислоты соединения C2H5I и C5H11I. При гидролизе последнего образуется спирт C5H11OH, дающий при дегидратации алкен C5H10. Озонолиз этого алкена с последующим окислительным расщеплением озонида приводит к смеси уксусной и пропионовой кислот.

    Типовые варианты контрольных работ.






    © 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
    Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
    Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.