Реакция Вильямсона

931. Выберите исходные соединения для синтеза этил- трет -бутилового эфира по реакции Вильямсона: RONa + R¢ Hal ® ROR¢ + + NaHal. Рассмотрите механизм реакции, обоснуйте свой выбор. Предложите другой способ получения этого эфира.

932. Оптически активный (R)-2-октанол превращают в алкоксид, который затем реагирует с этилбромидом с образованием оптически активного эфира, установите его конфигурацию. Взаимодействие (R)-(-)2-бромоктана с этоксидом натрия в спиртовом растворе протекает с полным обращением конфигурации. Приведите механизмы реакций.

933. Выберите исходные соединения для синтеза этил- втор -бутилового эфира по реакции Вильямсона: RONa + R¢ Hal ® ROR¢ + + NaHal. Рассмотрите механизм реакции, обоснуйте свой выбор.

934. Изопропил- трет -бутиловый эфир не удается получить по реакции Вильямсона: RONa + R¢ Hal ® ROR¢ + NaHal. Почему? Этот эфир можно получить реакцией между изобутиленом и изопропиловым спиртом в присутствии кислоты под небольшим давлением. Напишите все стадии вероятного механизма этого синтеза.

935. Металлический натрий взаимодействует с трет -бутиловым спиртом, после того, как весь натрий прореагировал, к полученной смеси прибавляют этилбромид и получают соединение с формулой С₆Н₁₄О. В аналогичном опыте натрий реагирует с этиловым спиртом, а к продукту реакции прибавляют трет -бутилбромид, при этом происходит выделение газа, а в реакционной смеси остается единственное органическое соединение - этиловый спирт. Напишите уравнения всех реакций, укажите механизмы.

936. При обработке смеси этилового и пропилового спиртов серной кислотой образуются три эфира. Какие? Из смеси трет -бутилового и этилового спиртов с хорошим выходом образуется один эфир. Напишите уравнения реакций, дайте объяснение.

937. Какие исходные соединения следует выбрать для синтеза этилизопропилового эфира по реакции Вильямсона: RONa + R¢ Hal ® ROR¢ + NaHal. Объясните образование побочного продукта (пропилена) при взаимодействии изопропилбромида и этоксида натрия. Рассмотрите механизмы реакций.

938. Рассмотрите два пути синтеза н -пропилфенилового эфира по реакции Вильямсона: а) RONa + С₆Н₅Hal ®? б) С₆Н₅ОNa + RHal ®? Какой синтез можно осуществить? Рассмотрите механизм реакции, обоснуйте свой выбор.

939. Реакция Вильямсона: RONa + R¢ Hal ® ROR¢ + NaHal является важным методом синтеза простых эфиров. Это взаимодействие может привести преимущественно к продукту замещения или к продукту элиминирования. Какую пару соединений следует выбрать, чтобы получить наилучший выход метилизопропилового эфира? Рассмотрите механизм реакции.

940. Выберите исходные соединения для синтеза метил- трет -пентилового эфира по реакции Вильямсона: RONa + R¢ Hal ® ROR¢ + NaHal. Рассмотрите механизм реакции, обоснуйте свой выбор.

941. Изопропил- трет -пентиловый эфир можно получить реакцией между 2-метил-1-бутеном и изопропиловым спиртом в присутствии минеральной кислоты под небольшим давлением. Напишите все стадии этого синтеза. Почему изопропил- трет -пентиловый эфир не удается получить по реакции Вильямсона: RONa + R¢ Hal ® ROR¢ + NaHal?

942. Реакция Вильямсона является важным методом синтеза простых эфиров. 2-Метоксигексан можно получить из (S)-2-бромгексана и метоксида натрия (реакция идет с полным обращением конфигурации) или из бромметана и натриевой соли (S)-2-гексанола (реакция идет с сохранением конфигурации). Рассмотрите механизмы и стереохимические результаты реакций.

943. Реакция Вильямсона является важным методом синтеза простых эфиров. Какую пару соединений следует выбрать для получения п -метилфенетола: п -CH₃-C₆H₄-Cl + C₂H₅ONa или п -CH₃-C₆H₄-ONa + C₂H₅ Cl? Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение.

944. Продукт взаимодействия трет -пентилового спирта с натрием ввели в реакцию с бромметаном, при этом образуется соединение с формулой С₆Н₁₄О. В аналогичном опыте продукт реакции метилового спирта с натрием вводили в реакцию с трет -пентилбромидом, в качестве продуктов реакции были получены углеводород с температурой кипения 35-38 ^оС и метиловый спирт. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы.

945. Объясните образование побочного продукта (2-бутена) при взаимодействии втор -бутилбромида с метоксидом натрия (реакция Вильямсона):

CH₃-CHBr-CH₂CH₃ + CH₃ONa ® CH₃-CH(OCH₃)-CH₂CH₃ +

+ CH₃CH=CH₂CH₃ + СН₃ОН + NaBr.

Какие исходные соединения следует выбрать для получения метил- втор -бутилового эфира с лучшим выходом?