Главная страница Случайная страница Разделы сайта АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?
Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже.
Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал.
Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее. ✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать». Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами! Получение фенолов щелочным плавом, гидролизом галогенбензола, кумольный метод
961. п -Толуолсульфонат натрия сплавляют с едким кали, а продукт обрабатывают серной кислотой. Напишите уравнения реакций. 962. Продукт сульфирования м -нитротолуола обрабатывают щелочью, а затем сплавляют с едким натром, полученное соединение вводят в реакцию с йодистым этилом. Напишите уравнения реакций. 963. 1, 3-Динитро-4-хлорбензол обрабатывают водным раствором щелочи при повышенной температуре. Напишите уравнение реакции, укажите механизм. 964. 1, 4-Бензолдисульфоновая кислота обрабатывается NaOH, а затем сплавляется с NaOH (берется избыток NaOH), продукт обрабатывается серной кислотой. Напишите уравнение реакции. 965. Назовите соединение, которое образуется в результате следующих реакций: п -диизопропилбензол окисляется кислородом воздуха в присутствии катализатора, полученный гидропероксид обрабатывается раствором серной кислоты. 966. Хлорбензол реагирует с водным раствором едкого натра при 340 оС. Назовите продукт, напишите уравнение реакции. 967. Из бензола получите о- и п- нитрофенолы. 968. Из бензола получите 2, 4, 6-тринитрофенол. 969. Продукт сульфирования толуола обрабатывают щелочью, затем сплавляют с NaOH. Полученное соединение подкисляют. Напишите уравнения реакций. 970. м -Ксилол сульфируют и сплавляют с избытком едкого натрия, полученный продукт обрабатывают разбавленной серной кислотой. Напишите уравнения реакций. 971. Хлорбензол вводят в реакцию с нитрующей смесью, а затем нагревают с водным раствором щелочи. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы. 972. Продукт сульфирования п -нитротолуола обрабатывают щелочью, а затем сплавляют с едким натром, полученное соединение вводят в реакцию с бромистым пропилом. Напишите уравнения реакций. 973. п -Ксилол сульфируют, продукт обрабатывают водным раствором щелочи, проводят щелочной плав, полученное вещество вводят в реакцию с водным раствором серной кислоты. Напишите уравнения реакций. 974. м -Толуолсульфонат калия сплавляют с едким кали (300 оС), а продукт обрабатывают разбавленной серной кислотой. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы. 975. Продукт сульфирования бензола превращают в соль, ее сплавляют с едким натром, а затем обрабатывают разбавленной серной кислотой. Полученное соединение последовательно вводят в те же реакции: продукт сульфирования ® соль® продукт щелочного плава и т. д. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы. 7.14. Реакции фенолов в ароматическом ядре и в группе – ОН 976. Сравните нуклеофильные свойства фенола и феноксида натрия. Какое из этих соединений алкилируется: а) иодистым этилом; б) диметилсульфатом? Напишите уравнения реакций, приведите механизм реакции (б). Что получится, если в качестве алкилирующего реагента взять трет -бутилбромид? 977. Напишите уравнения реакций фенола со следующими реактивами: а) c уксусным ангидридом; б) с хлористым бензоилом (NaOH, H2O; в) с изобутиленом (Н2SO4). 978. Как будет протекать взаимодействие п -крезола с уксусной кислотой в присутствии ВF3? 979. Сравните свойства фенола и бензилового спирта в реакциях со следующими соединениями: а) Na; б) NaOH (водный); в) уксусная кислота (Н2SO4); г) хлористый бензоил (водная щелочь); д) пятихлористый фосфор. 980. Напишите уравнения реакций о -гидроксибензилового спирта (салигенин) со следующими реагентами: а) водный раствор гидроксида натрия; б) концентрированный бромоводород; в) уксусный ангидрид (в присутствии основания); г) уксусная кислота (в присутствии концентрированной серной кислоты). 981. Фенол превращается в сложный эфир действием хлорангидрида уксусной кислоты – СН3СОCl. При нагревании этого эфира с хлористым алюминием происходит миграция ацильной группы в о - или п -положение (перегруппировка Фриса). Напишите уравнения реакции. Почему о -продукт перегоняется с водяным паром, а п -продукт – не перегоняется? 982. Реакции Фриделя-Крафтса в присутствии AlCl3 идут с фенолом неудовлетворительно. Почему? Напишите уравнения реакций. Предложите механизмы этих реакций. 983. Приведите уравнения реакций и рассмотрите механизмы реакций феноксида со следующими соединениями: а) СО2 (Р, Т); б) СНCl3, NaOH (H2O) при температуре 70 оС; в) формальдегидом. 984. Из бензола получите 2, 6-диброманизол (используйте реакцию сульфирования и обратную реакцию для защиты положения 4). 985. Напишите уравнения реакций фенола со следующими соединениями: а) Н2, Ni (200 oC); б) CrO3; в) HNO3 (CH3COOH); г) H2SO4 (100 oC); д) С6Н5СОCl (NаOH); e) (CH3O)2SO2 (NаOH, H2O). 986. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы: а) С6Н5ОН + 3Cl2(H2O)→ б) п -крезол + (СН3СО)2О (NaOH) → в) п -СН3-С6Н4-ОNa + C6H5CH2Br (ДМФА) → г) п -Br-С6Н4-ОNa + 1, 3-динитро-4-фторбензол → 987. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы: а) п -крезол + изобутилен (Н2SO4) → б) фенол + СН3СООН (ВF3) → в) п -С2Н5О-С6Н4-СН3 + HBr (конц.) → г) п -Cl-С6Н4-ОН + С6Н5SO2Cl (NаOH, H2O)→ 988. Фенол вводят в реакцию с этоксидом натрия (в спирте), а затем – с бромэтаном. Продукт ацилируют уксусным ангидридом в присутствии хлорида алюминия. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы. 989. Проводят монобромирование п -крезола, а продукт обрабатывают диэтилсульфатом в присутствии щелочи. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы. 990. Напишите уравнения реакций м -крезола со следующими реагентами (во всех ли случаях идет реакция?): а) водным раствором щелочи NaOH; б) бензоилхлоридом (NaOH); в) диметилсульфатом (NaOH); г) концентрированным HBr; д) водным NaHCO3.
|