Главная страница Случайная страница Разделы сайта АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?
Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже.
Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал.
Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее. ✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать». Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами! Механизм электрофильного присоединения
151. Сравните отношение к брому изобутана на свету и изобутилена (в СС14). Приведите энергетическую диаграмму изменения потенциальной энергии в ходе электрофильного присоединения, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке. Какие продукты образуются при взаимодействии Br2 c этилвиниловым эфиром CH2=CHOC2H5 в присутствии меченого LiBr* (Н2О)? 152. Напишите уравнение реакции изобутилена с НВr (в темноте, 20 оС). Рассмотрите механизм реакции. Приведите энергетическую диаграмму изменения потенциальной энергии в ходе электрофильного присоединения, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке. Какие продукты образуются при взаимодействии HBr c кротоновой кислотой CH3–CH=CH–COOH? 153. Напишите уравнения реакций взаимодействия пропилена и изобутилена с серной кислотой (один алкен поглощается H2SO4 с массовой долей 80 %, а другой – 63 %). Рассмотрите механизм реакции. Приведите энергетическую диаграмму изменения потенциальной энергии в ходе электрофильного присоединения, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке. Какой алкен является более реакционноспособным. Какие продукты образуются при взаимодействии HBr c метилакрилатом CH2=CH–COOСН3? 154. Какой алкен наиболее активен в реакции присоединения серной кислоты: пропилен или 3, 3, 3-трифтор-1-пропен? Рассмотрите механизм реакции. Приведите энергетическую диаграмму изменения потенциальной энергии в ходе электрофильного присоединения, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке. 155. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия йодистого водорода с 4-метил-1-пентеном. Приведите энергетическую диаграмму изменения потенциальной энергии в ходе электрофильного присоединения, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке. Какие продукты образуются при взаимодействии HI c этил-3-этоксипропеноатом C2H5OOC–CH=CH–OC2H5? 156. Какой алкен наиболее активен в реакции присоединения серной кислоты: 2-бутен или 1, 1, 1-трихлор-2-бутен? Рассмотрите механизм реакции. Приведите энергетическую диаграмму изменения потенциальной энергии в ходе электрофильного присоединения, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке. Какие продукты образуются при взаимодействии HBr c 1-бутенилбензолом C6Н5–CH=CH–C2H5? 157. Напишите уравнение реакции взаимодействия 2-метил-1-бутена с хлороводородом. Рассмотрите механизм реакции. Приведите энергетическую диаграмму изменения потенциальной энергии в ходе электрофильного присоединения, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке. Какие продукты образуются при взаимодействии HCl c 1, 1, 1-трифтор-4-метил-2-пентеном CF3–CH=CH–CH(CH3)2? 158. Объясните изменение реакционной способности алкенов: этилен < пропилен < изобутилен - в реакции с бромоводородом в отсутствие пероксида. Рассмотрите механизм реакции. Приведите энергетическую диаграмму изменения потенциальной энергии в ходе электрофильного присоединения, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке. Какие продукты образуются при взаимодействии HBr c 3-ацетоксипропеновой кислотой CH3COO–CH=CH–COOH? 159. Рассмотрите механизм реакции 1, 4-диметил-1-циклогексен + иодоводород. Приведите энергетическую диаграмму изменения потенциальной энергии в ходе электрофильного присоединения, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке. Какие продукты образуются при взаимодействии иодоводорода с 2-метил-2-бутеновой кислотой СН3–СН=С(СН3)-СООН? 160. Какой алкен наиболее активен в реакции присоединения серной кислоты: пропилен или 2-метил-2-бутен? Рассмотрите механизм реакции. Приведите энергетическую диаграмму изменения потенциальной энергии в ходе электрофильного присоединения, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке. Какие продукты образуются при взаимодействии хлороводорода с нитрилом кротоновой кислоты СН3–СН=СН–С≡ N? 161. Присоединение йодоводорода к 1-метил-1-циклопентену происходит по схеме Рассмотрите механизм реакции. Приведите энергетическую диаграмму изменения потенциальной энергии в ходе электрофильного присоединения, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке. Какие продукты образуются при взаимодействии иодоводорода с нитрилом 3-фенилпропеновой кислоты С6Н5–СН=СН–С≡ N? 162. Легкость, с которой присоединяются галогеноводороды к алкенам, зависит от кислотности галогеноводородов. Рассмотрите механизм взаимодействия галогеноводородов с изобутиленом и объясните этот факт. Приведите энергетическую диаграмму изменения потенциальной энергии в ходе электрофильного присоединения, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке. Какие продукты образуются при взаимодействии иодоводорода с этил-3-фенилпропеноатом С6Н5–СН=СН–СООС2Н5? 163. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия йодоводорода с 4-метил-1-пентеном. Приведите энергетическую диаграмму изменения потенциальной энергии в ходе электрофильного присоединения, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке. Какие продукты образуются при взаимодействии HBr c α -метилкротоновой кислотой CH3–CH=C(CH3)COOH? 164. Какой алкен наиболее активен в реакции гидратации: 3-метил-1-пентен или 3-метил-2-пентен. Рассмотрите механизм реакции. Приведите энергетическую диаграмму изменения потенциальной энергии в ходе электрофильного присоединения, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке. Какие продукты образуются при взаимодействии иодоводорода с метакрилатом СН2=СН–СОСН3? 165. Рассмотрите механизм взаимодействия иодоводорода с изобутиленом. Приведите энергетическую диаграмму изменения потенциальной энергии в ходе электрофильного присоединения, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке. Какие продукты образуются при взаимодействии иодоводорода с нитрилом 3-метоксипропеновой кислоты N≡ С–СН=СН–ОСН3?
|