Главная страница Случайная страница
Разделы сайта
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Для новых пользователей первый месяц бесплатно. Чат-бот для мастеров и специалистов, который упрощает ведение записей: — Сам записывает клиентов и напоминает им о визите;
— Персонализирует скидки, чаевые, кэшбэк и предоплаты;
— Увеличивает доходимость и помогает больше зарабатывать; Начать пользоваться сервисом
Макроглоссия.
|
|
Для синдрома Шерешевского-Тернера характерны все перечисленные признаки, кроме одного:
-аплазия яичников и бесплодие;
+монголоидный разрез глаз;
-короткая шея и крыловидные складки на шее;
-низкий рост;
-лицо " сфинкса".
Аплазия яичников является признаком:
-синдрома Клайнфельтера;
+синдрома Шерешевского Тернера;
-синдрома Дауна
-фенилкетонурии;
-ни один из вышеназванных синдромов.
Наиболее вероятной причиной гипоксии при серповидноклеточной анемии является:
-нарушение аминокислотоного обмена;
-накопление галактозы в крови;
+нарушение микроцикуляции и гемолиз эритроцитов;
-отложение солей в суставах;
-ни один из вышеназванных ответов.
Неблагоприятный прогноз с продолжительностью жизни до 100 дней характерен для больных с синдромом:
-Дауна;
-Шерешевского-Тернер а;
+Патау;
-Лежьена;
-ни одно из вышеназванных заболеваний.
Внутриутробное (пренатальное) недоразвитие и многочисленные пороки развития костной системы характерны для больных с синдромом:
+Эдвардса;
-Патау;
-Лежьена;
-поли - Х - синдрома;
-ни одно из вышеназванных заболеваний.
Для фенилкетонурии характерны следующие клинические признаки:
-умственная отсталость, слабая пигментация кожи, гипертелоризм и антимонголоидный разрез глаз;
+микроцефалия, умственная отсталость, слабая пигментация кожи;
-слабая пигментация кожи, содержание фенилаланина в норме;
-антимонголоидный разрез глаз, повышенное выделение с мочей фенилпировиноградной кислоты.
Для синдрома Марфана характерна следующая клиническая картина:
-головная боль, судороги, боли в мышцах;
-анемия, пороки сердечно-сосудистой системы, слабость связок;
— Регулярная проверка качества ссылок по более чем 100 показателям и ежедневный пересчет показателей качества проекта.
— Все известные форматы ссылок: арендные ссылки, вечные ссылки, публикации (упоминания, мнения, отзывы, статьи, пресс-релизы).
— SeoHammer покажет, где рост или падение, а также запросы, на которые нужно обратить внимание.
SeoHammer еще предоставляет технологию Буст, она ускоряет продвижение в десятки раз, а первые результаты появляются уже в течение первых 7 дней. Зарегистрироваться и Начать продвижение
+поражения сердечно-сосудистой системы, патология глаз, изменения костно-суставной системы;
-умственная отсталость, судороги, параличи;
-боли в животе, приступы удушья, кашель.
Код раздела: 27
Первый этап популяционно-статистического метода:
+выбор популяций, определение величины выборки, выбор генетических признаков;
-сбор материала;
-статистический анализ;
-составление близнецовой выборки;
-диагностика зиготности.
Второй этап популяционно-статистического метода:
-выбор популяций, определение величины выборки, выбор генетических признаков;
+сбор материала;
-статистический анализ;
-составление близнецовой выборки;
-диагностика зиготности.
Третий этап популяционно-статистического метода:
-выбор популяций, определение величины выборки, выбор генетических признаков;
-сбор материала;
+статистический анализ;
-составление близнецовой выборки;
-диагностика зиготности.
Популяционно-статистический метод применяется для:
+изучения наследования признаков в больших группах населения из одной или нескольких популяций, в одном или нескольких поколениях;
-исследования генетических закономерностей на близнецах;
-исследования закономерностей наследования признаков в нескольких поколениях;
-составления близнецовой выборки;
-диагностики зиготности.
В основе популяционно-статистического метода лежит:
-сравнение изучаемых признаков в разных группах близнецов;
-изучение дерматоглифов;
-составление родословных;
+применение закона генетической стабильности популяций Харди-Вайнберга;
-диагностика зиготности.
Ошибки популяционно-статистического метода связаны:
+с недоучетом миграции населения;
-с недостаточным сбором данных истории жизни;
-с ошибками при диагностике зиготности;
-с неучетом соматических мутаций;
-с ни одним из вышеназванных пунктов.
Как обозначается частота доминантного аллеля (А)?
+р;
-q;
-р*p;
-q*q;
-(р + q).
Как задаются равновесные части генотипа?
-р + q;
+(р+q)(p+q);
-р*р + q*q;
-р + 1;
-q + 1.
Практическое применение закона Харди-Вайнберга:
+позволяет определить генетическую структуру популяции;
-позволяет определить тип наследования признака с использованием анализирующего скрещивания;
— Разгрузит мастера, специалиста или компанию;
— Позволит гибко управлять расписанием и загрузкой;
— Разошлет оповещения о новых услугах или акциях;
— Позволит принять оплату на карту/кошелек/счет;
— Позволит записываться на групповые и персональные посещения;
— Поможет получить от клиента отзывы о визите к вам;
— Включает в себя сервис чаевых.
Для новых пользователей первый месяц бесплатно. Зарегистрироваться в сервисе
-позволяет определить степень парной конкордантности;
-позволяет определить степень парной дискордантности;
-ни один из вышеназванных ответов.
Что такое панмиксия?
+свободное скрещивание особей с различными генотипами между собой;
-множественное действие гена;
-сила фенотипического проявления гена;
-тип взаимодействия аллельных генов;
-тип взаимиодействия неаллельных генов.
Условия, при которых действует закон Харди-Вайнберга:
-отсутствие панмиксии;
-малая численность популяции;
-высокая степень конкордантности;
+отсутствие элементарных эволюционных факторов;
-полигенный тип наследования признака.
Какой метод дает возможность установить степень генетического родства между популяциями?
-близнецовый;
-цитогенетический;
-генеалогический;
+популяционно-статистический;
-биохимический.
При каких условиях сохраняются равновесные частоты генотипов в ряду поколений?
-при условии полного доминирования;
-при наличии миграций;
+в условиях панмиксии и генетического равновесия;
-при множественном действии генов;
-при сцепленном наследовании генов.
Чему равна сумма частот аллелей в равновесной популяции?
-10;
-75;
+1;
-25;
-5.
Что является существенным моментом в популяционно-статистическом методе?
-определение конкордантности;
-клиническое наблюдение;
+статистический анализ;
-выбор генетических признаков;
-возрастной ценз особей популяции.
Какой метод позволяет выявить процентное соотношение генотипов в популяции?
-генеалогический;
-близнецовый;
-биохимический;
+популяционно-статистический;
-дерматоглифический.
Существенным моментом какого метода является статистический анализ:
-близнецового;
+популяционно-статистического;
-дерматоглифического;
-генеалогического;
-ни один из вышеназванных методов.
Какие факторы могут привести к стойкому направленному сдвигу генетического равновесия популяции?
-плейотропия;
-комплементарность;
+направленный отбор;
-панмиксия;
-ни один из вышеназванных ответов.
Одной из характерных черт идеальной популяции является:
-высокая скорость эволюции;
-невозможность свободного скрещивания;
-действие элементарных эволюционных факторов;
+отсутствие действия элементарных эволюционных факторов;
-замедленная скорость эволюции.
Каковы возможности популяционно-статистического метода при изучении генетики человека?
-позволяет диагностировать наследственные аномалии;
+позволяет определить количество гетерозигот в популяции организма;
-позволяет изучить характер наследования признака в ряду поколений;
-позволяет изучить структуру гена;
-ни один из вышеназванных ответов.
Одной из характерных черт идеальной популяции является:
-популяция, находящаяся в идеальных условиях существования;
-популяция с оптимальным соотношением аллелей;
+отсутствие действия элементарных эволюционных факторов;
-популяция с небольшой численностью особей;
-популяция, в которой отсутствует панмиксия.
Какова частота доминантного аллеля в популяции, если q = 0, 20:
-0, 20;
-0, 40;
+0, 80;
-1, 00;
-ни один из вышеназванных ответов.
Какова частота рецессивного аллеля в популяции, если р = 0, 20:
-0, 10;
-0, 20;
-0, 40;
+0, 80;
-1, 00.
Какова частота рецессивного аллеля в популяции, если р = 0, 50:
+0, 50;
-1, 00;
-1, 50;
-2, 00;
-ни один из вышеназванных ответов.
Частота рецессивного гена в популяции составляет 0, 50. Определите процент гомозиготных рецессивных организмов:
-0%;
+25%;
-75%;
-100%;
-ни один из вышеназванных ответов.
Частота доминантного гена в популяции составляет 0, 3. Определите процент гомозиготных доминантных организмов:;
-0, 50;
-0, 90;
-1, 00;
-5, 00;
+9, 00.
В исследуемой популяции частота доминантного гена составляет 0, 9. Определите процент гетерозиготных организмов:
-5%;
-10%;
-20%;
-40%;
+ни один из вышеназванных ответов.
В исследуемой популяции частота доминантного гена составляет 0, 4; рецессивного - 0, 6; Определите процент гетерозиготных организмов:
-12%;
-24%;
-36%;
+48%;
-52%.
Код раздела: 28
Для установления соотносительной роли среды в развитии заболеваний у человека применяется метод:
-цитогенетический;
-популяционно-статистический;
-клинико-генеалогический;
+близнецовый;
-биохимический.
Близнецовый метод - это метод:
+исследования генетических закономерностей на близнецах;
-исследования генетических закономерностей в популяциях людей;
-анализа родословных;
-изучения кариотипа в больших группах людей;
-изучения ферментативного состава амниотической жидкости.
Близнецовый метод предполагает сравнение монозиготных близнецов с:
+дизиготными близнецами;
-с отдельными представителями популяции;
-со всей популяцией по всем признакам;
-генетической структурой популяции;
-с географическими изолятами.
Близнецовый метод применяется в генетике человека для:
+определения роли наследственности и среды в развитии признаков;
-изучения генетической структуры популяции;
-изучения частоты встречаемости аллелей, обусловливающих заболевания человека;
-определения типа наследования заболеваний человека;
-определения характера наследования заболеваний человека.
Какой метод предполагает сравнение партнеров в парах монозиготных близнецов между собой?
-цитогенетический;
-биохимический;
+близнецовый;
-популяционно-статистический;
-клинико-генеалогический.
Первый этап близнецового метода - это:
+составление близнецовой выборки;
-сравнение данных близнецовой выборки с данными всей популяции;
-выяснение конкордантности;
-выяснение дискондартности;
-оценка влияния внешних факторов.
Диагностика зиготности - один из этапов:
-биохимического метода;
-цитогенетического метода;
-метода прямого кариотипирования;
+ близнецового метода;
-клинического обследования больных.
Диагностика зиготности основывается на изучении:
+эритроцитарных и лейкоцитарных антигенов;
-кариотипов близнецов;
-перенесенных инфекционных заболеваний;
-родословных;
-Х-полового хроматина.
Приживляемость кожного трансплантанта свидетельствует о:
+монозиготности близнецов;
-дизиготности близнецов;
-влиянии методов трансплантации;
-влиянии лекарственных веществ;
-влиянии среды в развитии признака.
Монозиготные близнецы - это организмы, развившиеся из:
+одной зиготы;
-одной яйцеклетки;
-двух сперматозоидов в цитоплазме яйцеклетки;
-одного сперматозоида;
-двух зигот.
Установите степень родства (доля общих генов) у монозиготных близнецов:
-12, 5 %;
+100 %;
-50 %;
-25 %;
-10 %.
Установите степень родства (доля общих генов) у родных сибсов:
-12, 5 5;
-100 %;
+50 %;
-25 %;
-10 %.
Установите степень родства (доля общих генов) у дизиготных близнецов:
-12, 5 %;
-100 %;
+50 %;
-25 %;
-10 %.
Установите степень родства (доля общих генов) у ребенка и родителей:
-12, 5 %;
-100 %;
+50 %;
-25 %;
-20 %.
О чем свидетельствует совпадение конкордантности у моно- и дизиготных близнецов?
-о наследственной обусловленности признака;
-о значительной роли наследственности в формировании признака;
+ о ненаследственной природе признака;
-о значительной роли внешней среды;
-о равной доли наследственности и среды в формировании признака.
О чем свидетельствует близкая к 100 % конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных?
+о наследственной природе признака;
-о существенной роли наследственного фактора;
-о ненаследственной природе признака;
-о равной роли наследственности и среды в формировании признака;
-о значительной роли внешней среды в формировании признака.
Код раздела: 29
Автоплоидные формы возникают в результате:
+умножения хромосом одного генома;
-умножения хромосом двух разных геномов;
-изменения набора хромосом на величину не кратную гаплоидному;
-перестройки хромосом;
-новых сочетаний генов в генотипе.
Аллоплоидные формы возникают в результате:
+умножения хромосом двух разных геномов;
-расширения нормы реакции;
-случайного расхождения хромосом;
-рекомбинации генов;
-умножения хромосом одного генома.
Гетероплоидия это:
+изменение числа хромосом на величину не кратную гаплоидному набору;
-изменение числа хромосом кратное гаплоидному набору;
-умножение хромосом одного генома;
-изменение структуры хромосом;
-случайное расхождение хроматид.
Причина геномных мутаций:
+нерасхождение гомологичных хромосом при мейозе;
-расхождение половых хромосом в анафазе I деления мейоза;
-рекомбинация генов;
-транслокация одной хромосомы на другую;
-инверсия участка хромосомы.
Модификационная изменчивость связана:
+с изменением фенотипа;
-с изменением генотипа;
-с мутациями;
-с рекомбинацией генов;
-с расхождением гомологичных хромосом.
Методом изучения модификационной изменчивости является:
-популяционно-статистический;
-гибридологический;
-генеалогический;
+вариационно-статистический;
-близнецовый.
Диапазон проявления модификаций обусловлен:
-фенотипом;
+нормой реакции;
-средой;
-мутациями;
-генотипом.
Нестабильные условия среды способствуют сохранению организмов:
-с узкой нормой реакции;
+с широкой нормой реакции;
-с определенным признаком;
-с геномными мутациями;
-ни один из вариантов ответа.
Комбинативная изменчивость обусловлена:
-геномными мутациями;
-генными мутациями;
-нормой реакции;
+процессом кроссинговера;
-полиплоидией.
Комбинативная изменчивость обусловлена:
+ рекомбинацией хроматид в анафазе II деления;
-расхождением гомологичных хромосом в анафазе II;
-аллоплоидией;
-изменениями факторов среды;
-мутациями.
Комбинативная изменчивость обусловлена:
+рекомбинацией гомологичных хромосом в анафазе I;
-хромосомными аберрациями;
-репарацией ДНК;
-трансдукцией;
-ни один из вышеназванных ответов.
По причине возникновения мутации подразделяют на:
+спонтанные и индуцированные;
-доминантные и рецессивные;
-соматические и генеративные;
-прямые и обратные;
-летальные и нейтральные.
Комбинативная изменчивость обусловлена:
-соматическими мутациями;
-соматическими и генеративными мутациями;
+рекомбинацией генов на профазе I;
-аллоплоидией;
-ни один из вышеназванных факторов.
Код раздела: 30
Время происхождения и обитания австралопитека:
-2, 5 -1 млн. лет назад;
-1млн. -600 тыс. лет назад;
-400 тыс. - 40 тыс. лет назад;
-40 тыс. - 10 тыс. лет назад;
|
|