💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?

Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее.
✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать».
Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами!

Передаются от отца к сыновьям.

Доминантные признаки, сцепленные с Х хромосомой:

+гипоплазия эмали;

-гемофилия;

-гипертрихоз;

-ихтиоз;

-язвенная болезнь 12 перстной кишки.

Доминантные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:

-дальтонизм;

+рахит, резистентный к витамину Д;

-синдром Эдвардса;

-псориаз;

-синдром Марфана.

Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:

-гипоплазию эмали;

-гипертрихоз;

+гемофилию;

-близорукость;

-синдром Хартнепа.

Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:

+дальтонизм;

-синдактилию;

-болезнь Вильсона;

-нейродермит;

-псориаз.

Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:

+мышечную дистрофию Дюшенна;

-атрофию лицевого нерва;

-темную эмаль зубов;

-серповидноклеточную анемию;

-талассемию.

Гены, абсолютно сцепленные с У хромосомой:

-ген гипоплазии эмали;

-ген близорукости;

-ген альбинизма;

+ген гипертрихоза;

-ген гипертонии.

Гены, абсолютно сцепленные с У хромосомой:

-ген дальтонизма;

-ген шизофрении;

-ген синдактилии кисти;

+ген синдактилии 2-3 пальца стопы;

-ген полидактилии.

Полностью сцеплено с полом наследуются признаки, контролируемые генами, находящимися:

-в аутосомных хромосомах;

+в негомологичных участках Х и У хромосом;

-в гомологичных участках Х хромосомы;

-в гомологичных участках У хромосомы;

-в гомологичных участках половых хромосом.

Частично сцеплено с полом наследуются признаки, контролируемые генами, локализованными:

-в аутосомных хромосомах;

-в негомологичных участках половых хромосом;

+в гомологичных участках Х и У хромосом;

-в Х хромосоме;

-в одинаковых локусах гомологичных хромосом.

Если признак передается от отца всем сыновьям, значит он наследуется:

-через Х-хромосому;

+через У-хромосому;

-через Х- и У-хромосому;

-как аутосомно-рецессивный признак;

-как аутосомно-доминантный признак.

Гены голандрических признаков расположены:

-в аутосомах;

-в Х-хромосоме;

+в У-хромосоме;

-в гибридных соматических клетках;

-в половых клетках.

Дальтонизм наследуется как:

-аутосомно-рецессивный признак;

-аутосомно-доминантный признак;

+рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой;

-доминантный, сцепленный с Х-хромосомой;

-голандрический признак.

Код раздела: 17

Определить соотношение генотипов у дрозофилы, если Р АаВв х аавв и расстояние между генами А В составляет 17 морганид.

+АаВв - 41, 5%; Аавв - 8, 5%; ааВв - 8, 5%; аавв - 41, 5%;

-АаВв - 25%; Аавв - 25%; ааВв - 25%; аавв - 25%;

-АаВв - 33%; Аавв - 17%; ааВв - 17%; аавв - 33%;

-АаВв - 20%; Аавв - 30%; ааВв - 30%; аавв - 20%;

-АаВв - 10%; Аавв - 40%; ааВВ - 40%; аавв - 10%.

В брак вступают женщина - носительница гемофилии и здоровый мужчина. Возможность фенотипического проявления этого признака у детей составляет:

+50% среди мальчиков;

-50% среди девочек;

-100% среди мальчиков;

-50% среди девочек и 50% среди мальчиков;

-все дети здоровы.

В брак вступают здоровая женщина, отец которой страдал гемофилией и больной мужчина. Определите вероятность рождения здоровых детей:

-все дети больны;

+50% детей здоровы;

-75% девочек здоровы;

-100% девочек здоровы;

-25% мальчиков здоровы.

Если мужчина, страдающий дальтонизмом, женится на здоровой женщине, отец которой страдал этим заболеванием, а мать была здорова, вероятность проявления этого признака у детей составляет:

-100% среди мальчиков;

-25% среди мальчиков;

-75% среди детей;

-100% только у девочек;

+50% среди мальчиков и 50% среди девочек.

Определите вероятность проявления рахита, устойчивого к витамину Д, у детей, если мать здорова и гомозиготна, а отец болен (признак доминантный, сцепленный с Х-хромосомой)

-100% среди девочек, 50% среди мальчиков;

-50% среди девочек;

-100 % среди мальчиков;

-50% среди девочек и 50 % среди мальчиков;