Главная страница Случайная страница
Разделы сайта
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее.
✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать».
Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами!
Среди девочек.
|
|
Определите вероятность проявления гипертрихоза у детей в семье, где мать здорова, а отец болен, известно, что были больны все родственники по мужской линии:
-100% всех детей;
+100 % среди мальчиков;
-50% среди мальчиков, 25% среди девочек;
-50% среди мальчиков, все девочки здоровы;
-все дети здоровы.
Женщина здорова и гомозиготна по гену гемофилии вступает в брак с мужчиной, страдающим этим заболеванием. Определить вероятность больных гемофилией детей в данной семье:
+все дети здоровы;
-25% среди девочек больны;
-100% среди мальчиков;
-50% среди мальчиков;
-50% среди девочек и 50% среди девочек.
Если мужчина, страдающий гипертрихозом, женится на здоровой женщине - носительнице гена дальтонизма, вероятность рождения детей с обеими аномалиями составит:
-100% среди мальчиков;
-50% среди девочек;
+25% среди детей;
-50% среди детей;
-25% среди мальчиков.
Гены голандрических признаков расположены:
-в аутосомах;
-в Х-хромосоме;
+в У-хромосоме;
-в гибридных соматических клетках;
-в половых клетках.
Код раздела: 18
Ретроспективное консультирование в МГК это:
+консультирование после рождения больного ребенка, относительно здоровья будущих детей;
-в семье нет больных детей, но имеет место близкородственный брак;
-консультирование в связи с бесплодным браком;
-консультирование в связи с возрастным критерием (возраст женщины - 40 лет);
-ни один из вышеназванных ответов.
Проспективное консультирование в МГК это:
+консультирование при бесплодных браках и спонтанных абортах;
-консультирование в связи с рождением больного ребенка;
-консультирование при бесплодных браках;
-консультирование в связи с первичным невынашиванием беременности;
-ни один из вышеназванных ответов.
Для доминантного наследования признака характерно:
+признак наблюдается в каждом поколении;
-аномалия в родословной " перескакивает" через одно или несколько поколений;
-признак " накапливается" в поколении в связи с близкородственным браком;
-у больного отца больных сыновей не бывает;
-ни один из вышеназванных ответов.
Для рецессивного гена наследования признака характерно:
-признак наблюдается в каждом поколении;
+ аномалия в родословной " перескакивает" через одно или несколько поколений;
-у больного отца больных сыновей не бывает;
-у двух нормальных супругов пораженных детей не бывает;
-ни один из вышеназванных ответов.
Указать тип наследования признака, если известно, что в семье, где отец болен, а мать здорова все дети (сыновья и дочери) здоровы:
+рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой;
-доминантный, сцепленный с Х-хромосомой;
-доминантный, с пенетрантностью 30%;
-признак сцеплен с У-хромосомой;
-ни один из вышеназванных ответов.
Указать тип наследования признака, если известно, что в семье, где отец болен, а мать здорова -все сыновья здоровы, дочери больны:
-аутосомно-доминантный;
-аутосомно-рецессивный;
-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой;
+доминантный, сцепленный с Х-хромосомой;
-ни один из вышеназванных ответов.
Пренатальная диагностика методом амниоцентоза осуществляется на:
-10-12 неделе беременности;
+15-17 неделе беременности;
-20-22 неделе беременности;
-25-27 неделе беременности;
-30-32 неделе беременности.
Код раздела: 19
Основным методом диагностики хромосомных болезней человека является:
+цитогенетический метод;
-близнецовый метод;
-биохимический метод;
-популяционно-статистический;
-иммунологический.
Цитогенетический метод является основным для диагностики:
-генных заболеваний;
+хромосомных болезней;
-болезней обмена веществ;
-паразитарных болезней;
-молекулярных болезней.
Цитогенетический метод выявляет мутации:
-генные;
+геномные;
-летальные;
-нейтральные;
-индуцированные.
Цитогенетический метод выявляет мутации:
+хромосомные;
-генные;
-спонтанные;
-индуцированные;
-доминантные.
Материал для прямого способа изучения кариотипа человека:
-культура лейкоцитов периферической крови;
+делящиеся клетки костного мозга;
-культура клеток кожи;
-фибробласты соединительной ткани;
-ни один из вышеназванных ответов.
Материал для непрямого способа изучения кариотипа:
+лимфоциты периферической крови;
-клетки костного мозга;
-клетки костного мозга и фибробласты кожи;
-лимфоциты крови и клетки костного мозга;
-гепатоциты и клетки костного мозга.
Экспресс-метод определения Х-полового хроматина может быть использован для диагностики синдромов:
+Шерешевского - Тернера;
-Дауна;
-" кошачьего крика"
-Патау;
-Эдвардса.
Экспресс- метод определения Х-полового хроматина может быть использован для диагностики синдромов:
+Клайнфельтера;
-Лежьена;
-Марфана;
-Вольфа;
-Патау.
Экспресс- метод определения Х-полового хроматина может быть использован для диагностики синдромов:
-Дауна;
+Поли - Х - синдрома;
-Патау;
-Хартнепа;
-Дубль - У - синдрома.
К экспресс - методам определения Х - полового хроматина относится:
-метод кариотипирования;
+метод определения телец Барра;
-метод определения У - полового хроматина;
-гибридологический метод;
-биохимический метод.
К экспресс - методам определения Х - полового хроматина относится:
+метод определения " барабанных палочек";
-метод картирования;
-метод кариотипирования;
-клинико-генеалогический метод;
-иммунологический метод.
К цитогенетическим методам изучения наследственности человека относится:
+метод кариотипирования;
-метод картирования;
-гибридологический метод;
-клинико-генеалогический метод;
-ни один из вышеназванных методов.
Тельца Барра это:
|
|