💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?

Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее.
✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать».
Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами!

Кроссоверных, 85% некроссоферных.

-7, 5% кроссоверных, 92, 5% некроссоверных гамет;

-7, 5% кроссоверных, 7, 5% некроссоверных гамет;

-15% некроссоверных гамет, 85% кроссоверных гамет;

-30% кроссоверных гамет, 70% некроссоверных гамет.

Определить вероятность некроссоверных организмов у дигетерозиготы АаВв, если расстояние между генами А и В 5, 7 морганид:

-95%;

-5, 7%;

+94, 3%;

-47, 5%;

-11, 4%.

Код раздела: 16

Сцеплено с полом наследуются признаки, контролируемые генами, локализованными:

-в аутосомных хромосомах;

-в гомологичных хромосомах;

+в гетеросомах;

-в 21-й хромосоме кариотипа человека;

-только в У хромосоме.

Признаки, которые контролируются генами, расположенными в половых хромосомах, называются признаками:

+сцепленными с полом;

-абсолютно сцепленными;

-независимыми от пола;

-голандрическими;

-аутосомными.

Голандрическим называется наследование признаков, гены которых локализованы:

-в гомологичных участках Х хромосомы;

-в аутосомах;

+в У хромосоме;

-в негомологичных участках Х- хромосомы;

-в 1-й хромосоме кариотипа человека.

В кариотипе мужчин Х и У хромосомы в единственном числе, поэтому все гены (доминантные и рецессивные), будут реализовываться в признак. Это явление называется:

+явлением гемизиготности;

-явлением гомогаметности;

-явлением гетерогаметности;

-голандрическим;

-рекогницией.

Пол, имеющий две одинаковые половые хромосомы, и, образующий только один тип гамет, называется:

-гетерогаметным;

+гомогаметным;

-гемизиготным;

-голандрическим;

-монозиготным.

Пол, имеющий Х и У половые хромосомы, и, образующий два типа гамет, называется:

-дигибридным;

-гомогаметным;

-моногибридным;

+гетерогаметным;

-гемизиготным.

У человека в соматических клетках женского организма содержится:

-46А + ХХ;

+44А + ХХ;

-23А + Х;

-22А + Х;

-45А + Х.

У человека в соматических клетках мужского организма содержится:

-44А + Х Х;

+44А + ХУ;

-24А + У;

-23А + Х;

-22А + ХУ.

У человека женский организм является:

+гомогаметным;

-гетерогаметным;

-моногибридным;

-гомозиготным;

-гетерозиготным.

У человека мужской организм является:

-гетерозиготным;

+гетерогаметным;

-гомозиготным;

-моногибридным;

-кроссоверным.

У человека пол будущего организма определяется:

+в момент оплодотворения;

-до оплодотворения;

-факторами среды;

-соотношением женских и мужских половых гормонов;

-ни одним из вышеназванных способов.

Признаки, ограниченные полом:

-характер проявления доминантного гена зависит от пола;

-признаки контролируются генами, локализованными в половых хромосомах;

-признаки контролируются генами, локализованными в аутосомах;

+гены имеются у двух полов, но фенотипически проявляются только у одного пола;

-гены имеются у одного пола.

Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой:

-проявляются как у мужчин, так и у женщин в равной степени;

-проявляются только у женщин;

+у мужчин проявляются всегда;

-передаются от отца к сыну;

-ни один из вышеназванных ответов.

Признаки, сцепленные с У хромосомой:

-передаются от отца к дочерям;

-наследуются независимо;

-проявляются у 50% среди мальчиков;

-проявляются в 50% среди девочек и у 50% среди мальчиков;