Главная страница Случайная страница
Разделы сайта
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее.
✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать».
Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами!
В каком органоиде клетки есть собственная ДНК?
|
|
+в митохондриях;
р-РНК содержится в:
+рибосомах и ядрышке;
Функции ДНК:
+хранение, передача и реализация наследственной информации;
Количество нуклеотидов, входящих в м-РНК:
+300-3000;
Количество нуклеотидов, входящих в т-РНК:
+70-100;
Количество нуклеотидов, входящих в р-РНК:
+3000-5000;
Какой % от всей РНК клетки приходится на р-РНК:
+90%.
Какой % от всей РНК клетки приходится на и-РНК:
+0, 5-1%;
Какой % от всей РНК клетки приходится на т-РНК:
+9-10%;
Функции т-РНК:
+доставка аминокислот к рибосомам;
Функции м-РНК:
+матрица для синтеза белка;
Функции р-РНК:
+определяет каркас рибосом;
" Центральная догма" молекулярной биологии (в современной интерпретации):
+ДНК < --> ДНК < --> РНК--> Белок;
С функционально-генетической точки зрения выделяют группы генов:
+структурные, регуляторные, гены-модуляторы;
Структура гена и структура кодируемого им белка:
+колинеарны;
Свойства генетического кода:
+триплетный, коллинеарный, непрерывный, неперекрывающийся, избыточный, универсальный;
Генетический код содержит:
+61 смысловой и 3 терминирующих триплета;
Информативный участок структурного гена - это:
+экзон;
Участки, которые являются разделителями между генами, - это:
+спейсеры;
В результате транскрипции образуется:
+про-м-РНК;
Транскрипцию осуществляет фермент:
+РНК-полимераза;
Процессинг - это процесс:
+вырезания из про-м-РНК участков, переписанных с интронов.
Сплайсинг - это процесс:
+сшивания участков, переписанных с экзонов.
Транскрипция- это процесс:
+образования про-м-РНК;
В процессе трансляции участвуют:
+м-РНК, рибосомы, т-РНК с различными аминокислотами, ферменты, энергия АТФ;
Рекогниция - это процесс:
+узнавания аминокислот транспортными РНК;
Инициация - это процесс:
+начала синтеза белка;
Элонгация - это процесс:
+удлинения, наращивания полипептидной цепи;
Терминация - это процесс:
-удлинения, наращивания полипептидной цепи;
-начала синтеза белка;
-образования комплекса из м-РНК и белков;
-процесс узнавания аминокислот транспортными РНК;
+окончания синтеза белка.
В большой субъединице рибосом работает фермент:
-ДНК-полимераза;
-лигаза;
-РНК-полимераза;
+белок-синтетаза;
-рестриктаза.
Код раздела: 6
Оперон - это:
-совокупность нескольких структурных генов;
-совокупность регуляторных генов, которые управляют биосинтезом белка;
-триплет нуклеотидов, который кодирует одну аминокислоту;
-совокупность структурных генов и спейсеров;
+совокупность расположенных в линейной последовательности регуляторных и одного или нескольких структурных генов.
Лактозный оперон кишечной палочки состоит из:
-A, Z, У, a, П, Р, Т
-Z, У, а, А, П, Т, Р
-Р, Т, а, Z, У, А, П
+А, П, О, Z, У, а, Т
-А, П, Т, О, Z, У, а
Участок оперона - П (промотор) предназначен для:
-регуляции работы структурных генов путем синтеза регуляторного белка (= белка репрессора):
-колирования синтеза белков - ферментов;
-присоединения регуляторного белка - репрессора;
+прикрепления фермента РНК - полимеразы;
-прекращения продвижения РНК - полимеразы и транскрипции оперона.
Участок оперона - О (оператор) предназначен для:
-регуляции работы структурных генов путем синтеза регуляторного белка (= белка репрессора);
-колирования синтеза белков - ферментов;
+присоединения регуляторного белка - репрессора;
-прикрепления фермента РНК - полимеразы;
-прекращения продвижения РНК - полимеразы и транскрипции оперона.
Участок оперона, который прекращает продвижение РНК - полимеразы и транскрипцию оперона, называется:
-активатор;
-ген-регулятор;
-промотор;
+терминатор;
-оператор.
Участок оперона, который предназначен для присоединения белка - активатора, называется:
+активатор;
-ген-регулятор;
-промотор;
-терминатор;
-оператор.
Участок оперона, который предназначен для прикрепления фермента РНК - полимеразы, называется:
-активатор;
-ген-регулятор;
+промотор;
-терминатор;
-оператор.
Механизм репрессии лактозного оперона заключается в:
-блокировании участка П-промотора;
-блокировании участка А-активатора;
-прекращении синтеза регуляторного белка;
+прикреплении регуляторного белка к участку О-оператору;
-присоединении регуляторного белка к лактозе.
Механизм индукции лактозного оперона заключается в:
-блокировании участка П-промотора;
-блокировании участка А-активатора;
-прекращении синтеза регуляторного белка;
-прикреплении регуляторного белка к участку О-оператору;
+присоединении регуляторного белка к лактозе.
Основная регуляция работы оперона осуществляется:
-терминатором;
-оператором;
+геном - регулятором;
-промотором;
-активатором.
Код раздела: 7
Что такое аллельные гены?
-гены, отвечающие за проявление разных вариантов одного и того же признака;
-гены, расположенные в негомологичных локусах хромосом;
+гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом;
-гены, расположенные в разных хромосомах;
-гены, отвечающие за развитие разных признаков.
Тип взаимодействия аллельных генов:
-плейотропия;
-пенетрантность;
-комплементарность;
-полимерия;
+ сверхдоминирование.
Тип взаимодействия аллельных генов:
+полное доминирование;
-рецессивный эпистаз;
-комплементарность;
-плейотропия;
-полимерия.
Тип взаимодействия аллельных генов:
-комплементарность;
+кодоминирование;
-дезаминирование;
-экспрессивность;
-ни один из вышеназванных типов.
Тип взаимодействия аллельных генов:
-полимерия;
-эпистаз;
+неполное доминирование;
-комплементарность;
-ни один из вышеназванных типов.
Пример полного доминирования:
+арахнодактилия (" паучьи пальцы") и полидактилия;
-наследование цвета кожи;
-рост человека;
-серповидно-клеточная анемия;
-малярия.
Назовите признак, для которого характерен промежуточный характер наследования:
-арахнодактилия;
+акаталазия;
-ахондроплазия;
-миоплегия;
-анеуплоидия.
Какой признак наследуется по принципу неполного доминирования?
-белый локон волос;
-форма гребня у кур;
-пигментация кожи;
-фенилкетонурия;
|
|