💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?

Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее.
✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать».
Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами!

Опухолевой плеврит

Для этой группы больных характерен возраст старше 40 лет, жалобы на одышку, боль в груди на стороне выпота, общую слабость, снижение массы тела и (или) потерю аппетита. Длительность заболевания более 1, 5 месяцев, начало его " холодное" или бессимптом­ное. Частота дыхания часто превышает 20 в минуту, пульс более 90 уд/мин. Реакция Манту может быть отрицательной или положительной нор­мэргической. В периферической крови обнаруживается нормальное содержа­ние форменных элементов, повышение СОЭ более 15 мм/час. В плазме повы­шен уровень фибриногена, сиаловых кислот, СРБ, снижено содержание аль­буминов, нормальное количество глюкозы и остаточного азота. Определение уровня содержания амилазы в плевральной жидкости может быть использована в целях дифференциальной диагностики при подозрении на злокачественность. Важным признаком опухолевого плеврита считается неиссякаемое накопление экс­судата. Геморрагический выпот встречается в 18-20%. Характерна транформация серозного выпота в геморрагический. Содержание белка в нем обычно более 3%, плотность более 1, 015, проба Ривальта положительная. Число эритроцитов превышает 100 в п/зр, лейкоцитов - менее 50 в п/зр, коэффициент э/л более 1, 0. Лимфоциты составляют более 70%, нейтрофилы менее 30%, эозинофилы обычно отсутствуют, нередко обнаруживаются ати­пичные и опухолевые клетки, иногда - конгломераты последних. рН жид­кости колеблется в пределах 7, 37-7, 50. Содержание глюкозы и сиаловых кислот ниже, чем в крови. Наряду с этим при опухолевом плеврите иногда может встречаться выпот транссудативного типа с низким удельным весом и содержанием белка ниже 3%.

Накопление жидкости обусловлено несколькими факторами, главными из которых могут быть нарушение проницаемости плевры за счет ее метастатического поражения; поражение внутригрудных лимфоузлов и грудного лимфатического протока (хилоторакс); снижение внутриплеврального давления, например, при ателектазе, осложняющем центральный рак бронха; развитие гемодинамических нарушений при массивном легочно-плевральном процессе.

Около 40-70% плевральных злокачественных выпотов регистрируется при раке легких. При первичном обследовании больных раком легкого плеврит выявляется в 15% случаев, а в дальнейшем - в 50%. Раковый плеврит чаще наблюдается при аденокарциноме. На втором месте по частоте выявления выпота находится рак молочной железы, далее следует рак других органов (желудка, кишечника, мочевого пузыря и пр.).

По ряду параметров картины туберкулезного и ракового плеврита отличаются друг от друга: при раке двусторонний выпот наблюдается в 7 раз чаще, а прогрессирующее течение или стабильный выпот в 8 раз чаще по сравнению с туберкулезом. Признаки осумкования жидкости, развитие адгезивного плеврального процесса в течение 2-4 месяцев практически с одинаковой частотой отмечались при обоих заболеваниях.

Главным различающим признаком можно считать картину легочного поражения: легочные проявления туберкулеза сопровождают плеврит в 30% случаев, в 70% наблюдений изменений в легких нет. При раке: в 70% случаев выявляются признаки, соответствующие центральному или периферическому раку легкого, гематогенному и лимфогенному метастазированию злокачественной опухоли другой локализации. Лучше легочные поражения выявляются после эвакуации жидкости. Кроме того, в 25% случаев при комплексном лучевом обследовании других органов выявлен рак желудка, кишечника, почек, поджелудочной железы и т.д. У 5% больных первичный узел не был диагностирован, хотя на основании цитологического исследования экссудата, пункционной и другой биопсии диагноз рака морфологически подтвержден.

Наиболее важное значение для выяснения причины плеврального выпота имеет оценка легочных изменений, их характер и локализация, картина поражения соответствующих зональных или сегментарных бронхов, корней легких. При туберкулезе очагово-фокусные и сегментарные затемнения более полиморфны, нередко сопровождаются деструкцией. При центральном раке наблюдаются эндоперибронхиальный стеноз, ателектаз, пневмонит, при периферическом - одиночный узел, при метастазах - множественные узловые тени или лимфогематогенное метастазирование. В тех случаях, когда раковый метастатический плеврит развивается при метастазировании рака из других органов, лучевое исследование (УЗИ, КТ) в большинстве случаев позволяет выявить этот орган.

При плеврите, обусловленном центральным раком легкого, лучевое исследование (продольная томография или КТ) позволяет выявить раковый эндо-, перибронхиальный стеноз соответствующего бронха, пневмонит и выпот. При бронхоскопии и биопсии осуществляется морфологическая верификация процесса.

При периферическом раке и множественных гематогенных метастазах в легкие, осложненные выпотом, морфологическое подтверждение осуществляется как при пункционной игловой биопсии образования, так и при цитологическом исследовании экссудата. Но в данном случае рентгенологическая картина достаточно характерна и в большинстве своем отлична от туберкулеза.

Наиболее сложной для отличительной диагностики с туберкулезом является картина при бронхиолоальвеолярном раке, осложненном выпотом. Заболевание, как правило, имеет многомесячный анамнез, сопровождается кашлем, нарастанием одышки и увеличением количества мокроты. На фоне пониженной воздушности легкого бронхи среднего и малого калибра становятся видимыми (воздушная бронхография). Плеврит длительное время не диагностируется. В отличие от картины при туберкулезе легочные фокусы не имеют деструкций и располагаются в нижних отделах легких. Вопрос решает трансбронхиальная биопсия легких.

В ряде случаев признак злокачественности плеврита - бугристое утолщение плевры, сочетающееся с выпотом, можно выявить при УЗИ и КТ. Это позволяет предполагать злокачественный характер выпота и тем самым исключить туберкулез. Как мы уже отметили, в 5% случаев первичная локализация опухоли не была установлена, несмотря на комплексное обследование. Однако морфологическая верификация была возможна на основании биопсии плевры или цитологического исследования выпота.

Доказательством опухолевой природы выпота служит обнаружение опу­холевой ткани в биоптате плевры, полученных путем слепой пункции или при торакоскопии. Неуклонное ухудшение состояния больных в ходе лече­ния подтверждает злокачественный характер заболевания.