Главная страница Случайная страница
Разделы сайта
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Выберите один или несколько правильных ответов. 1. Для бактериального генома характерно:
|
|
1. Для бактериального генома характерно:
1. Включает в себя бактериальную хромосому
2. Включает в себя плазмиды
3. Содержит гаплоидный набор генов
4. ДНК содержит гистоны
2. Плазмиды:
1. Являются самостоятельными репликонами
2. Распространяются в популяции бактерий
3. Могут содержать подвижные генетические элементы
4. Обеспечивают трансдукцию
3. Охарактеризуйте признаки и функции плазмиды:
1. Являются самостоятельными репликонами
2. Придают бактериям дополнительные свойства
3. Могут содержать подвижные генетические элементы
4. Участвуют в процессе репарации
4. Функции плазмид у бактерий:
1. Обеспечивают лекарственную устойчивость
2. Участвуют в процессе репарации
3. Способствуют адаптации к изменившимся условиям окружающей среды
4. Участвуют в делении клетки
5. Для трансмиссивных плазмид характерно:
1. Способны перемещаться из одной клетки в другую
2. Способны к мобилизации нетрансмиссивных плазмид
3. Содержат tra-оперон
4. Обязательно имеют вставочные последовательности, идентичные с хромосомой
6. Интегративная плазмида:
1. Встраивается в хромосому
2. Обязательно содержит tra-оперон
3. Обязательно имеет идентичные с хромосомой вставочные последовательности
4. Способствует перемещению других плазмид в популяции бактерий
7. Процесс репарации у бактерий характеризуется:
1. Восстановлением поврежденного генетического материала (участка генома)
2. Участием ДНК-полимеразы
3. Участием лигазы
4. Необходимостью перемещения транспозона
8. Для процесса трансформации у бактерий характерно:
1. Осуществляется высокополимеризованной ДНК донора
2. Зависит от присутствия в трансформирующей ДНК подвижного генетического элемента
3. Клетка-реципиент находится в состоянии компетентности
4. Осуществляется бактериофагом
9. Для конъюгации характерно:
1. Передача генетического материала при помощи бактериофага
2. Передача генетического материала с помощью “полового” фактора
3. Передача генетического материала с помощью РНК
4. Необходим контакт клеток донора и реципиента
10. Для полимеразной цепной реакции характерно:
1. Используется для изолирования и размножения определенного гена
2. Используется как метод идентификации микроба по его ДНК без выделения чистой культуры
3. Для постановки необходимы " затравки" для синтеза искомого гена
4. Используют как метод передачи генетической информации
11. Для внутривидовой идентификации бактерий (эпидемического маркирования) используют:
1. Трансформацию
2. Трансдукцию
3. Конъюгацию
4. Определение плазмидного профиля
12. Для идентификации чистой культуры бактерий используют:
1. Репарацию
2. Трансформацию
3. Трансдукцию
4. Рестрикционный анализ
13. Для идентификации бактерий и эпидемиологического маркирования применяют:
1. Конъюгацию
2. Трансформацию
3. Определение плазмидного профиля
4. Трансдукцию
14. Для идентификации бактерий и эпидемического маркирования применяют:
1. Рестрикционный анализ
2. Трансформацию
3. Трансдукцию
4. Определение плазмидного профиля
15. Для проведения внутривидовой идентификации бактерий (эпидемического маркирования) используют:
1. Конъюгацию
2. Трансформацию
3. Репарацию
4. Определение плазмидного профиля
16. РНК " минус-нитевых" вирусов:
1. Способна встраиваться в хромосому клетки
2. Несет наследственную функцию
3. Обладает инфекционной активностью
4. Не обладает функцией информационной PHK
17. Стадии репродукции вирусов человека:
1. Адсорбция вируса
2. “Впрыскивание” нуклеиновой кислоты вируса в клетку
3. Биосинтез вирусных белков
4. Образование профага
18. Для интегративного типа взаимодействия вируса и клетки характерно:
1. Биосинтез компонентов вируса и образование потомства
2. Синхронная репликация вирусного и клеточного геномов
3. Деструкция клетки в результате образования вирусного потомства
4. Образование провируса
19. Как происходит выход вирусного потомства из клетки?
1. Прохождением через каналы мембраны клетки
2. Путем " взрыва" клетки
3. В результате деления клетки
4. Путем " почкования"
20. “Взрывной” механизм выхода вирусного потомства из клетки характеризуется:
1. Деструкцией клетки
2. Участием сложноорганизованных вирусов
3. Одновременным выходом большого количества вирусов
4. Обязательной вирогенией
21. “Плюс-нитевые” диплоидные РНК-содержащие вирусы характеризуются:
1. Обратной транскрипцией
2. Наличием ревертазы
3. Интегративным типом взаимодействия с клеткой
4. Отсутствием белок-синтезирующих систем
22. Выход вирусов из клетки путем “почкования” характеризуется:
1. Быстрой деструкцией клетки
2. Участием сложноорганизованных вирусов
3. Одновременным выходом большого количества вирусов
4. Включением компонентов клетки в состав вирусов
23. Чем характеризуется выход вирусных частиц из клетки путем " почкования"?
1. При выходе вирусов клетка разрушается
2. Деструкции вирусов не происходит
3. Встречается у простоорганизованных вирусов
4. Характерен для вирусов, имеющих липопротеидную оболочку
СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ
24. Мутация 3
25. Рекомбинация 4
26. Репарация 2
1. Процесс образования вирусного потомства
2. Исправление поврежденных участков ДНК
3. Наследственное скачкообразное изменение признака
4. Процесс образования бактериального потомства, содержащего признаки донора и реципиента
27. Первичные культуры клеток 4
28. Перевиваемые культуры клеток 2
29. Полуперевиваемые культуры клеток 3
1. Выдерживают от 40 до 50 пассажей
2. Выдерживают многочисленные пассажи (более 50)
3. Оба
4. Ни то, ни другое
30. Небольшие молекулы кольцевой суперспирализованной РНК, не содержащие белков и обладающие инфекционностью 5
31. Белковые инфекционные частицы 1
32. Сформированная вирусная частица 3
1. Прион
2. Порин
3. Вирион
4. Профаг
5. Вироид
33. Способ восстановления поврежденной ДНК 2
34. Участие трансмиссивной плазмиды 1
35. Участие вирулентного бактериофага 3
1. Конъюгация
2. Репарация
3. Оба
4. Ни то, ни другое
36. Процесс передачи генетической информации при помощи умеренного фага 1
37. Изменение фенотипа лизогенных бактерий под влиянием профага 5
38. Симбиоз бактериальных клеток с профагом 4
1. Трансдукция
2. Трансформация
3. Виропексис
4. Лизогения
5. Фаговая конверсия
39. Способ передачи генетической информации 2
40. Процесс с участием умеренного бактериофага 2
41. Восстановление поврежденной ДНК 1
1. Репарация
2. Трансдукция
3. Оба
4. Ни то, ни другое
42. Трансформация 3
43. Трансдукция 4
44. Конъюгация 1
1. Передача генетического материала при контакте бактериальных клеток разной " половой" направленности
2. Восстановление поврежденной ДНК
3. Передача генетического материала с помощью высокополимеризованной ДНК
4. Передача генетического материала с помощью умеренных бактериофагов
45. Содержат два типа нуклеиновой кислоты 4
46. Содержат один тип нуклеиновой кислоты (либо ДНК, либо РНК) 3
47. Имеет суперкапсид 2
1. Простоорганизованные вирусы
2. Сложноорганизованные вирусы
3. Оба
4. Ни то, ни другое
48. Транспозоны 4
49. Плазмиды 1
50. Бактериофаги 3
1. Самостоятельные репликоны, являющиеся внехромосомными факторами наследственности
2. Осуществляют репарацию
3. Осуществляют специфическую трансдукцию
4. Подвижные генетические элементы
51. Специфичность действия 3
52. Лизогения 1
53. Фаговая конверсия 1
1. Умеренный бактериофаг
2. Вирулентный бактериофаг
3. Оба
4. Ни то, ни другое
54. Вирусы человека 3
55. Риккетсии 3
56. Бактериофаги 4
1. Культивируют в культуре клеток человека
2. Культивируют в куриных эмбрионах
3. Оба
4. Ни то, ни другое
|
|