💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?

Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее.
✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать».
Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами!

Выберите один или несколько правильных ответов. 1. Автор клонально-селекционной теории иммунитета: Ерне н

1. Автор клонально-селекционной теории иммунитета:

1. Ерне Н.
2. Эрлих П.
3. Медавар П.
4. Бернет Ф.

2. Автор фагоцитарной теории иммунитета:

1. Бернет Ф.
2. Ерне Н.
3. Эрлих П.
4. Мечников И.И.

3. Автор гуморальной теории иммунитета:

1. Бернет Ф.
2. Ерне Н.
3. Мечников И.И.
4. Эрлих П.

4. Естественно приобретенный иммунитет:

1. После введения иммунных сывороток
2. Постинфекционный
3. Поствакцинальный
4. Трансплацентарный

5. Искусственно приобретенный иммунитет:

1. После введения иммунных сывороток
2. Постинфекционный
3. Поствакцинальный
4. Трансплацентарный

6. Активный иммунитет:

1. После введения иммунных сывороток
2. Поствакцинальный
3. Трансплацентарный
4. Постинфекционный

7. Пассивный иммунитет:

1. После введения иммунных сывороток
2. Поствакцинальный
3. Трансплацентарный
4. Постинфекционный

8. Приобретенный искусственный активный иммунитет:

1. После введения антитоксической сыворотки
2. Поствакцинальный
3. Трансплацентарный
4. Постинфекционный

9. Ареактивность клеток макрооганизма лежит в основе следующих видов иммунитета:

1. Естественно приобретенный, активный
2. Искусственный, активный
3. Искусственный, пассивный
4. Наследственный, видовой

10. Полноценные антигены:

1. Определяются в иммунных реакциях
2. Взаимодействуют с готовыми антителами
3. Имеют высокую молекулярную массу
4. Обладают иммуногенностью

11. Для гаптенов характерно:

1. Определяются в реакции агглютинации
2. Индуцируют в макроорганизме иммунный ответ
3. Взаимодействуют со специфическими антителами
4. Белки с низкой молекулярной массой

12. Полноценным антигеном является:

1. Белок
2. Нуклеиновая кислота
3. Полисахарид
4. Липид

13. Тимуснезависимые антигены вызывают иммунный ответ при участии:

1. Нейтрофилов
2. Т—лимфоцитов
3. Эозинофилов
4. В-лимфоцитов

14. Тимусзависимые антигены вызывают иммунный ответ при участии:

1. Нейтрофилов
2. В-лимфоцитов (?)
3. Эозинофилов
4. Т—лимфоцитов

15. Специфичность белкового антигена определяется:

1. Высокой молекулярной массой
2. Первичной последовательностью аминокислот
3. Способом введения антигена
4. Третичной структурой молекулы

16. В структуру грамотрицательных бактерий могут входить следующие антигены:

1. Н-антиген
2. К—антиген
3. О-антиген
4. HLA—антигены

17. Трансплантационные антигены:

1. ABO
2. Rh
3. HLA
4. О—антигены

18. Антигены гистосовместимости:

1. HLA-1 класса
2. О-антигены
3. HLA-2класса
4. Рецептор к Fc— фрагменту иммуноглобулина

19. Укажите клетки, не имеющие антигенов гистосовместимости:

1. Эритроциты
2. Лейкоциты
3. Тучные клетки
4. Лимфоциты

20. К факторам неспецифической резистентности относят:

1. Фагоцитоз
2. Лизоцим
3. Комплемент
4. Нормальную микрофлору

21. Биологические жидкости, в которых содержится лизоцим:

1. Слезы
2. Тканевая жидкость
3. Слюна
4. Сыворотка

22. Активация комплемента может начинаться со следующих компонентов:

1. С1
2. С2
3. C3
4. С4

23. Альтернативный путь активации комплемента запускается:

1. Гистамином
2. Лизоцимом
3. Комплексом " антиген—антитело"
4. Липополисахаридом

24. Интерфероны:

1. Продуцируются фибробластами и Т-лимфоцитами
2. Продуцируются лейкоцитами
3. Обладают иммуномодулирующими свойствами
4. Обладают видовой специфичностью

25. Охарактеризуйте неполные антитела:

1. Преципитируют молекулярный антиген
2. Обладают цитотоксичностью
3. Агглютинируют корпускулярным антиген
4. Специфически связываются с антигеном

26. Полные антитела:

1. Синтезируются плазмоцитами
2. Способны связывать комплемент
3. Способны нейтрализовать токсины
4. Агглютинируют корпускулярные антигены

27. Охарактеризуйте моноклональные антитела:

1. Обладают гетерогенностью
2. Синтезируются гибридомой
3. Синтезируются гаплоидными клетками
4. Имеют одинаковую специфичность

28. Моноклональные антитела:

1. Высоко специфичны

2. Обладают структурной гетерогенностью

3. Используются как диагностические препараты

4. Вырабатываются макрофагами

29. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса М:

1. Связывает комплемент
2. Проходит через плаценту
3. Пентамер
4. Имеет 2 центра связывания антигена

30. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса G:

1. Связывает комплемент
2. Активирует фагоцитоз
3. Проходит через плаценту
4. Обеспечивает местный иммунитет

31. Охарактеризуйте секреторный иммуноглобулин класса А:

1. Обеспечивает местный иммунитет
2. Является пентамером
3. Содержит секреторный компонент
4. Проходит через плаценту

32. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса Е:

1. Связывает комплемент
2. Участвует в анафилактической реакции
3. Усиливает фагоцитоз
4. Обладает цитофильностью

33. Иммуноглобулин класса Е обладает тропизмом к:

1. Базофилам
2. Макрофагам
3. Тучным клеткам
4. Фибробластам

34. Основную роль в формировании местного иммунитета слизистых играют иммуноглобулины:

1. Класса С
2. Класса М
3. Класса D
4. Класса А

35. К иммунокомпетентным клеткам относятся:

1. Лимфоциты
2. Тромбоциты
3. Макрофаги
4. Тучные клетки

36. Клетки, участвующие в иммунном ответе:

1. Т-киллеры
2. Т-хелперы
3. Макрофаги
4. В-лимфоциты

37. В формировании неспецифической резистентности участвуют клетки:

1. Т—киллеры
2. Макрофаги
3. В-лимфоциты
4. Естественные киллеры

38. Фагоцитарной активностью обладают клетки:

1. Моноцит

2. Нейтрофил

3. Альвеолярный макрофаг

4. Эритроцит

39. К макрофагам относят:

1. Моноцит

2. Альвеолярный макрофаг

3. Купферовские клетки печени (звездчатые эндотелиоциты)

4. Нейтрофил

40. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие лимфоциты:

1. Выработка антител

2. Киллерная функция

3. Иммунологическая память

4. Выработка белков острой фазы

41. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие В-лимфоциты:

1. Выработка антител
2. Активация комплемента
3. Иммунологическая память
4. Киллерная функция

42. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие эффекторные Т—лимфоциты:

1. Выработка антител
2. Киллерная функция
3. Иммунный фагоцитоз
4. Клеточная цитотоксичность

43. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие Т — киллеры:

1. Выработка антител
2. Противоопухолевый иммунитет
3. Иммунологическая толерантность
4. Противовирусный иммунитет

44. Процессы, которые регулируются Т-хелперами:

1. Выработка антител
2. Активация комплемента
3. Т- клеточная цитотоксичность
4. Иммунологическая толерантность

45. Укажите иммунокомпетентные клетки, обладающие цитотоксичностью:

1. Естественные киллеры
2. Т-хелперы
3. Т—киллеры
4. Базофилы

46. За острое отторжение трансплантата ответственны:

1. Т—хелперы
2. Базофилы
3. Эозинофилы
4. Т-киллеры

47. Клетки, представляющие антиген Т-лимфоцитам:

1. Дендритные клетки
2. Нейтрофилы
3. Макрофаги
4. Тучные клетки

48. Укажите признаки первичного иммунного ответа:

1. Усиленная выработка антител на повторное введение антигена
2. Наиболее высокий уровень антител формируется не ранее 2—3 недели после введения антигена
3. Иммунный ответ за счет долгоживущих В—лимфоцитов
4. Первыми появляются Ig M

49. Укажите признаки вторичного иммунного ответа:

1. Усиленная выработка антител на повторное введение антигена
2. Наиболее высокий уровень антител наблюдается не ранее 2-3 недели после введения антигена
3. Иммунный ответ за счет клеток памяти
4. Первый появляются иммуноглобулины класса М

50. Для антибактериального иммунитета характерно участие:

1. Комплемента
2. Фагоцитов
3. Антител
4. В-лимфоцитов

51. Органы иммунной системы:

1. Диффузная лимфоидная ткань
2. Лимфатические узлы
3. Лимфоидные фолликулы
4. Пейеровы бляшки

52. Для антитоксического иммунитета характерно участие:

1. Фагоцитов
2. Т-киллеров
3. Лизоцима
4. Антител

53. Периферические органы иммунной системы:

1. Селезенка
2. Костный мозг
3. Миндалины
4. Тимус

54. Центральные органы иммунной системы:

1. Селезенка
2. Костный мозг
3. Миндалины
4. Тимус

55. Для противовирусного клеточного иммунитета характерно участие:

1. Интерферона
2. Т-клеток
3. Антител
4. NK-клеток

56. Для противовирусного иммунитета характерно участие:

1. Интерферона
2. Т-киллеров
3. Антител
4. Лизоцима

57. Нейтрализация вируса вне клетки (вириона) осуществляется:

1. Иммуноглобулинами класса А
2. Интерферонами
3. Иммуноглобулинами класса G (?)
4. Т-клетками

58. Феномен иммунологической памяти основан на:

1. Угнетении Т-хелперов
2. Отсутствии определенных клонов иммунных клеток
3. Отсутствии антигенов гистосовместимости
4. Образовании клеток памяти

59. Феномен иммунологической толерантности основан на:

1. Угнетении Т-хеллеров
2. Активации супрессии
3. Образовании клеток памяти
4. Угнетении определенных клонов иммунных клеток

60. Для гиперчувствительности I типа характерно участие:

1. Комплемента
2. Т-лимфоцитов
3. Цитотоксических антител
4. Тучных клеток

61. Охарактеризуйте гиперчувствительность II типа:

1. Участие комплемента
2. Участие тучных клеток
3. Антиген связан с клеткой
4. Образование иммунных комплексов

62. Для гиперчувствительности III типа характерно участие:

1. Иммуноглобулина класса Е
2. Тучных клеток
3. Т-лимфоцитов
4. Иммунных комплексов

63. Для гиперчувствительности IV типа характерно участие:

1. Иммуноглобулина класса Е
2. Комплемента
3. Тучных клеток
4. Т-лимфоцитов и макрофагов

64. Перенос гиперчувствительности замедленного типа осуществляется при введении:

1. Иммуноглобулинов Е
2. Иммуноглобулинов G
3. Сенсибилизированных В—лимфоцитов
4. Сенсибилизированных Т—лимфоцитов

65. Перенос гиперчувствительности немедленного типа осуществляется при введении:

1. Иммуноглобулинов класса Е
2. Иммуноглобулинов класса Д
3. Сенсибилизированных В-лимфоцитов
4. Сенсибилизированных Т—лимфоцитов

66. Антителозависимая клеточная цитотоксичность наблюдается при аллергии:

1. I типа
2. IV типа
3. III типа
4. II типа

67. Гиперчувствительность I типа:

1. Немедленное развитие реакции
2. Возможно провести десенсибилизацию макроорганизма
3. Участие базофилов и тучных клеток
4. Участие IgE

68. Гиперчувствительность II типа:

1. Участие IgE
2. Участие В-лимфоцитов
3. Участие базофилов и тучных клеток
4. Антителозависимая клеточная цитотоксичность

69. Назовите основные признаки гиперчувствительности IV типа:

1. Лимфоцитарно-макрофагальная реакция
2. Возможно провести десенсибилизацию макроорганизма
3. Участие Т-лимфоцитов
4. Участие В-лимфоцитов

70. Антителозависимая клеточная цитотоксичность наблюдается при гиперчувствительности:

1. I типа
2. II типа
3. III типа
4. IV типа

71. Анафилактическую реакцию вызывает:

1. Пропердин
2. Лизоцим
3. С-реактивный белок
4. Иммуноглобулин Е

72. Гуморальные неспецифические факторы защиты:

1. Белки острой фазы
2. Система комплемента
3. Система интерферона
4. Антиген-специфические антитела

73. Сывороточная болезнь относится к аллергическим реакциям:

1. IV типа
2. II типа
3. I типа
4. III типа

74. К осложнениям серотерапии относят:

1. Гиперчувствительность замедленного типа
2. Сывороточную болезнь
3. Эндотоксический шок
4. Анафилактический шок

75. Назовите причины первичного иммунодефицита:

1. Хронические вирусные инфекции
2. Злокачественные новообразования
3. Бактериальные инфекции В
4. Врожденные дефекты развития

76. Факторы, ведущие к вторичным иммунодефицитам:

1. Хронические вирусные инфекции
2. Применение цитостатиков
3. Радиационное облучение
4. Нерациональное питание

77. При первичном иммунном дефиците может наблюдаться дефект:

1. Образования Т-лимфоцитов
2. Образования В-лимфоцитов
3. Дифференцировал Т- и В-лимфоцитов
4. Продукции иммуноглобулинов

78. Антитоксический иммунитет страдает при недостаточности:

1. Фагоцитарной системы
2. Комплемента
3. Системы интерферона
4. В-системы

79. Иммунный ответ регулируют:

1. Т—хелперы 1
2. Т-цитотоксические лимфоциты
3. Т-хелперы 2
4. Т—киллеры

80. Отсутствие иммунного ответа на определенный антиген при сохранении ответа на другие антигены:

1. Иммунодефицит
2. Аутоиммунитет
3. Иммунологическая память
4. Иммунологическая толерантность

81. Агаммаглобулинемия возникает при недостаточности:

1. Фагоцитарной функции
2. Комплемента
3. Т- системы
4. В-системы

82. Гипогаммаглобулинемия возникает при дефекте:

1. Эозинофилов
2. В—лимфоцитов
3. Комплемента
4. Т-лимфоцитов

83. Дефицит киллерной функции возникает при недостаточности:

1. Комплемента
2. В-системы
3. Опсонизации
4. Т-системы

84. При оценке иммунного статуса определяют:

1. Структуру Т-звена
2. Структуру тимуса
3. Функциональную активность В—звена
4. Функциональную активность полипотентной стволовой клетки

85. В тестах I уровня оценки иммунного статуса определяют:

1. Активность комплемента

1. Численность лимфоцитов
2. Классы иммуноглобулинов
3. Фагоцитарную активность

86. В тестах II уровня оценки иммунного статуса определяют:

1. Активность цитотоксических лимфоцитов
2. Численность Т— и В —лимфоцитов
3. Пролиферативную активность лимфоцитов
4. Концентрацию иммуноглобулинов

87. Раздел иммунологии, изучающий и разрабатывающий способы и методы профилактики инфекционных болезней, связанные с функцией иммунной системы называется:

1. Иммунобиотехнология
2. Иммунобиология
3. Иммуногематология
4. Иммунопрофилактика

88. Имунобиологические препараты:

1. Обладают иммунотропным действием
2. Воздействуют на патологический процесс через геном
3. Воздействуют на патологический процесс через иммунную систему
4. В основе механизма действия лежат иммунологические реакции

89. Иммунобиологические препараты:

1. Вакцины
2. Иммуноглобулины
3. Адъюванты
4. Диагностикумы

90. Действие вакцин на иммунную систему:

1. Неспецифическая активация
2. Специфическая супрессия
3. Неспецифическая супрессия
4. Специфическая активация

91. Действие адъювантов на иммунную систему:

1. Неспецифическая супрессия
2. Специфическая супрессия
3. Специфическая активация
4. Неспецифическая активация

92. Белки острой фазы:

1. Факторы неспецифической защиты
2. Продуцируются гепатоцитами
3. Опсонизируют микроорганизмы
4. Синтезируются Т—клетками

93. Белки острой фазы продуцируются:

1. Т—клетками
2. Спленоцитами
3. В-клетками
4. Гепатоцитами

94. Действие цитостатиков на иммунную систему:

1. Специфическая активация
2. Неспецифическая активация
3. Специфическая супрессия
4. Неспецифичзская супрессия

95. Гранулы NK-клеток содержат:

1. Перфорины
2. Дефензины
3. Гранзимы
4. Кателицидины

96. Интерфероны:

1. Продуцируются фибробластами и Т-лимфоцитами
2. Продуцируются лейкоцитами
3. Обладают иммуномодулирующими свойствами
4. Обладают противовирусной и противоопухолевой активностью

97. Для неспецифической супрессии иммунной системы используют:

1. Вакцины
2. Адъюванты
3. Толерогены
4. Антиметаболиты

98. Гамма-интерферон продуцируют:

1. Т-хелперы 1
2. Т-цитотоксические лимфоциты
3. NK-клетки
4. Макрофаги

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

99-100.Пассивный, естественно приобретенный иммунитет − 3

Активный, естественно приобретенный иммунитет − 1

1. Постинфекционный
2. Поствакцинальный
3. Трансплацентарный
4. Трансплантационный

101-102. Клонально- селекционная теория − 4

Фагоцитарная теория − 3

1. 1.Ерне Н.
2. 2.Эрлих П.
3. Мечников И.М.
4. Вернет Ф.

103-104. Полноценный антиген − 1

Неполноценный антиген − 2

1. Бактериальный экзотоксин
2. Растворимый низкомолекулярный белок
3. Оба
4. Ни то, ни другое

105-106. Трансплантационный антиген − 4

Антиген бактериальной клетки − 3

1. Н—антиген
2. О-антиген
3. Оба
4. Ни то, ни другое

107-108. Клетки, не имеющие антигенов гистосовместимости − 2

Клетки, имеющие антигены гистосовместимости − 1

Лимфоциты

Эритроциты

Оба

Ни то, ни другое

109-111. IgM − 1

IgG − 3

IgE − 2

1. Существует в форме пентамера
2. Участвует в аллергических реакциях 1 типа
3. Проходит через плаценту
4. Существует в форме димера

112-113. Наибольшая молекулярная масса − 4

Наибольшее количество в сыворотке крови − 2

1. Иммуноглобулин класса А
2. Иммуноглобулин класса G
3. Иммуноглобулин класса Е
4. Иммуноглобулин класса М

114-115. Выявляют в реакции Кумбса − 1

Агглютинируют корпускулярный антиген − 2

1. Неполные антитела
2. Полные антитела
3. Оба
4. Ни то, ни другое

116-117. Структура тяжелых цепей Fc - фрагмента определяет − 2

Структура вариабельных участков Fab - фрагментов определяет − 1

1. Идиотип иммуноглобулина
2. Изотип иммуноглобулина
3. Оба
4. Ни то, ни другое

118-119. Место связывания комплемента на молекуле иммуноглобулина − 4

Место связывания антигена на молекуле иммуноглобулина − 2

1. Активный центр
2. Fab-фрагмент
3. Оба
4. Ни то, ни другое

120-121. Первичный иммунный ответ − 2

Вторичный иммунный ответ − 1

1. Усиленная выработка антител при повторном введении антигена
2. Наиболее высокий уровень антител не ранее 2-3 недели после введения антигена
3. Оба
4. Ни то, ни другое

122-123. Иммунологическая память − 1

Аутоиммунные процессы − 4

1. Усиленная выработка антител при повторном введении антигена
2. Наиболее высокий уровень антител не ранее 2—3 недели после введения антигена
3. Оба
4. Ни то, ни другое

124-125. Иммунологическая память − 1

Иммунологическая толерантность − 2

1. Усиленная выработка антител при повторном введении антигена
2. Отсутствие выработки антител после введения антигена
3. Оба
4. Ни то, ни другое

126-127. Антибактериальный иммунитет − 1

Противовирусный иммунитет − 2

1. Участие комплемента
2. Участие интерферона
3. Оба
4. Ни то, ни другое

128-129. Макрофаги − 2

В-лимфоциты − 1

1. Выработка антител
2. Фагоцитоз
3. Оба
4. Ни то, ни другое

130-131. Неспецифический иммунитет − 2

Специфический иммунитет − 1

1. Т-хелперы
2. Лизоцим
3. Оба
4. Ни то, ни другое

132-133. Т-хелперы − 1

Цитотоксические Т-клетки − 2

1. CD 4
2. CD 8
3. Оба
4. Ни то, ни другое

134-135. Естественный киллер − 2

Т-киллер − 3

1. Трансплантационный иммунитет
2. Противоопухолевый иммунитет
3. Оба
4. Ни то, ни другое

136-137. Иммунологическая толерантность − 2

Иммунологическая память − 1

1. Усиленный вторичный Т—клеточный ответ
2. Удаление аутореактивных клонов лимфоцитов
3. Оба
4. Ни то, ни другое

138-139. Первичный иммунодефицит − 1

Вторичный иммунодефицит − 2

1. Врожденный дефект развития
2. Радиационное облучение
3. Оба
4. Ни то, ни другое

140-141. Иммуноглобулины класса Е − 2

Сенсибилизированные Т-лимфоциты − 1

1. Вызывают ГЗТ
2. Вызывают ГИТ
3. Оба
4. Ни то, ни другое

142-143. Тесты оценки иммунного статуса I уровня − 2

Тесты оценки иммунного статуса II уровня − 1

1. Определение цитотоксической активности лимфоцитов
2. Определение количества лимфоцитов
3. Оба
4. Ни то, ни другое

144-145. Агаммаглобулинемия − 2

Дефицит киллерной функции − 3

1. Недостаточность комплемента
2. Недостаточность В — системы
3. Недостаточность Т-системы
4. Недостаточность макрофагальной системы

146-147. Специфическая активация иммунной системы − 1

Иммунологическая толерантность − 4

1. Вакцины
2. Иммуноцитокины
3. Адъюванты
4. Толерогены

148-150. Специфическая супрессия − 3

Неспецифическая супрессия − 4

Специфическая активация − 1

1. Вакцины
2. Адъюванты
3. Толерогены
4. Антиметаболиты

151-153. Специфическая активация − 4

Специфическая супрессия − 2

Неспецифическая супрессия − 1

1. Антиметаболиты
2. Толерогены
3. Оба
4. Ни то, ни другое

154-156. Специфическая активация − 4

Неспецифическая активация − 1

Специфическая супрессия − 2

1. Адъюванты
2. Толерогены
3. Оба
4. Ни то, ни другое

157-158. Адъюванты − 4

Антиметаболиты − 2

1. Специфическая супрессия
2. Неспецифическая супрессия
3. Оба
4. Ни то, ни другое

159-160. Вакцины − 1

Толерогены − 4

1. Специфическая активация иммунной системы
2. Неспецифическая активация иммунной системы
3. Оба
4. Ни то, ни другое

161-163. Вакцины − 1

Адъюванты − 2

Антиметаболиты − 4

1. Специфическая активация
2. Неспецифическая активация
3. Специфическая супрессия
4. Неспецифическая супрессия