Главная страница Случайная страница
Разделы сайта
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Для новых пользователей первый месяц бесплатно. Чат-бот для мастеров и специалистов, который упрощает ведение записей: — Сам записывает клиентов и напоминает им о визите;
— Персонализирует скидки, чаевые, кэшбэк и предоплаты;
— Увеличивает доходимость и помогает больше зарабатывать; Начать пользоваться сервисом
Выберите один или несколько правильных ответов
|
|
1. Микробы, использующие органическое вещество одновременно как источник энергии, и как источник углерода:
1. Хемолитогетеротрофы
2. Фототрофы
3. Автотрофы
4. Хемогетероорганотрофы
2. Микроорганизмы, имеющие каталазную систему защиты от токсических продуктов молекулярного кислорода:
1. Строгие анаэробы
2. Факультативные анаэробы
3. Аэротолерантные анаэробы
4. Аэробы
3. Микроорганизмы, требующие факторы роста в дополнение к основному источнику углерода:
1. Прототрофы
2. Гетеротрофы
3. Автотрофы
4. Ауксотрофы
4. Механизмы транспорта веществ в бактериальную клетку, которые проходят с затратой энергии:
1. Пассивная диффузия
2. Активный транспорт
3. Облегченная диффузия
4. Транслокация радикалов
5. Механизмы транспорта веществ, в которых принимают участие пермеазы:
1. Транслокация радикалов
2. Активный транспорт
3. Облегченная диффузия
4. Пассивная диффузия
6. Ферменты, обеспечивающие защиту бактериальной клетки от токсического воздействия продуктов неполного окисления кислорода:
1. Каталаза
2. Супероксиддисмутаза
3. Пероксидаза
4. Цитохромоксидаза
7. Условия, необходимые для культивирования бактерий:
1. Полноценная питательная среда
2. Атмосфера культивирования
3. Температура
4. Время культивирования
8. Условия для выделения чистых культур анаэробов:
1. Взятие материала стерильным шприцем
2. Применение сложных специальных питательных сред
3. Использование анаэростата
4. Оптимальная температура культивирования
9. Универсальные требования к искусственным питательным средам:
1. Оптимальная рН
2. Наличие питательных веществ в легкоусвояемой форме
3. Стерильность
4. Изотоничность
10. Среды, применяемые для избирательного выделения чистой культуры бактерий определенного вида из материалов, содержащих разнообразную постороннюю микрофлору:
1. Основные
2. Дифференциально-диагностические
— Регулярная проверка качества ссылок по более чем 100 показателям и ежедневный пересчет показателей качества проекта.
— Все известные форматы ссылок: арендные ссылки, вечные ссылки, публикации (упоминания, мнения, отзывы, статьи, пресс-релизы).
— SeoHammer покажет, где рост или падение, а также запросы, на которые нужно обратить внимание.
SeoHammer еще предоставляет технологию Буст, она ускоряет продвижение в десятки раз, а первые результаты появляются уже в течение первых 7 дней. Зарегистрироваться и Начать продвижение
3. Обогащения
4. Элективные
11. Среды, обеспечивающие более быстрый и интенсивный рост одного вида микробов:
1. Дифференциально-диагностические
2. Мясо-пептонный агар
3. Основные
4. Обогащения
12. Дифференциально-диагностические среды:
1. Среда Гисса
2. МПА
3. Среда Эндо
4. Желчный бульон
13. Дифференциально-диагностические среды:
1. Тиогликолевая
2. Китта-Тароцци
3. Сывороточный агар
4. Гисса
14. Перечислите обязательные компоненты дифференциально-диагностических сред:
1. Индикатор
2. Основная питательная среда
3. Химический субстрат, по отношению к которому микроорганизмы дифференцируют между собой
4. Ингибиторы роста сопутствующих бактерий
15. Методы выделения чистых культур, основанные на принципе механического разобщения:
1. Метод Дригальского
2. Посев штрихом
3. Метод Коха (серийных разведений)
4. Биологический метод
? 16. Для определения количества бактерий в исследуемом материале применяют:
1. Метод Дригальского
2. Биологический метод
3. Метод Фортнера
4. Метод серийных разведений
17. Свойства чистой культуры бактерий, которые обычно проверяют перед пересевом для накопления:
1. Антигенная структура
2. Культуральные признаки
3. Чувствительность к антибиотикам
4. Морфологические и тинкториальные свойства
18. Культуральные свойства бактерий:
1. Внешний вид колоний
2. Форма клеток микроорганизмов
3. Отношение к условиям культивирования
4. Тинкториальные свойства
19. Культуральные свойства бактерий:
1. Размер колоний
2. Цвет колоний
3. Форма колоний
4. Характер поверхности колоний
20. Для определения протеолитической активности микроба проводят следующие тесты:
1. Проба на индол
2. Проба на сероводород
3. Тест на разжижение желатины
4. Тест на расщепление лактозы
21. Перечислите этапы бактериологического метода исследования:
1. Посев для выделения отдельных колоний возбудителей
2. Накопление чистой культуры
3. Идентификация
4. Внутривидовая идентификация
22. Назовите этапы бактериологического метода исследования чистых культур бактерий:
1. Посев для выделения отдельных колоний бактерий
2. Накопление чистой культуры
3. Идентификация
4. Эпидемиологическое маркирование
23. Назовите этапы бактериологического метода исследования чистых культур анаэробов:
1. Посев для выделения отдельных колоний в анаэробных условиях
2. Накопление чистой культуры
3. Идентификация
4. Микроскопия исследуемого материала
24. Назовите этапы бактериологического исследования материалов, содержащих большое количество разнообразной микрофлоры:
— Разгрузит мастера, специалиста или компанию;
— Позволит гибко управлять расписанием и загрузкой;
— Разошлет оповещения о новых услугах или акциях;
— Позволит принять оплату на карту/кошелек/счет;
— Позволит записываться на групповые и персональные посещения;
— Поможет получить от клиента отзывы о визите к вам;
— Включает в себя сервис чаевых.
Для новых пользователей первый месяц бесплатно. Зарегистрироваться в сервисе
1. Приготовление разведений исследуемого материала и посев на плотные питательные среды
2. Накопление чистой культуры
3. Идентификация
4. Определение чувствительности к антибиотикам
25. Назовите этапы бактериологического исследования материалов, в которых содержится мало возбудителей (например, кровь):
1. Посев в жидкую среду обогащения
2. Выделение отдельных колоний чистой культуры на плотной питательной среде
3. Накопление чистой культуры
4. Идентификация
26. Необходимое сочетание условий для культивирования факультативных анаэробов:
1. Полноценная питательная среда
2. Атмосфера культивирования
3. Оптимальная температура
4. Время культивирования
27. Условия, необходимые для культивирования строгих анаэробов:
1. Полноценная питательная среда с кислород-редуцирующими веществами
2. Атмосфера культивирования
3. Оптимальная температура
4. Время культивирования
28. Условия, необходимые для культивирования аэробов:
1. Полноценная питательная среда
2. Атмосфера культивирования
3. Оптимальная температура
4. Время культивирования
29. Придает стабильность микрофлоре кишечника и предотвращает колонизацию организма хозяина посторонними микроорганизмами:
1. Селективная деконтаминация
2. Тотальная деконтаминация
3. Детоксикация экзогенных продуктов
4. Колонизационная резистентность
30. Микробы, обеспечивающие колонизационную резистентность микрофлоры кишечника:
1. Грибы
2. Простейшие
3. Вирусы
4. Анаэробы
31. Микроорганизмы, являющиеся характерными представителями микрофлоры толстого кишечника человека:
1. Бифидобактерии
2. Кишечная палочка
3. Бактероиды
4. Микобактерии
32. Микробы, участвующие в формировании колонизационной резистентности микрофлоры кишечника:
1. Грибы рода Кандида
2. Лактобациллы
3. Протей
4. Бифидобактерии
33. Микробы, участвующие в формировании колонизационной резистентности толстой кишки:
1. Бифидобактерии
2. Стафилококки
3. Лактобактерии
4. Протей
34. Микробы, входящие в состав постоянной микрофлоры кожи:
1. Пропионобактерии
2. Коринеформные бактерии
3. Стафилококки
4. Кишечная палочка
35. Препараты для восстановления нормальной микрофлоры кишечника человека:
1. Колифаг
2. Бифидумбактерин
3. Бификол
4. Лактобактерин
36. Эубиотики применяют для:
1. Селективной деконтаминации
2. Химиотерапии
3. Идентификации эубактерий
4. Лечения дисбактериоза
37. Эубиотики:
1. Колибактерин
2. Колибактериофаг
3. Бификол
4. Метронидазол
СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ
38. Среда Эндо 2
39. Тиогликолевая среда 1
40. Асцит-агар 4
1. Среда для культивирования анаэробов
2. Дифференциально-диагностическая среда
3. Элективная среда
4. Сложная среда для культивирования бактерий, нуждающихся в субстратах животного происхождения
41. Способ получения энергии 3
42. Конечный акцептор электронов - органическое соединение 2
43. Конечный продукт метаболизма источника энергии – кислоты 2
1. Дыхание
2. Брожение
3. Оба
4. Ни то, ни другое
44. Гибнут в присутствии кислорода 1
45. Энергию получают только брожением 1
46. Культивируют в термостате 3
1. Строгие анаэробы
2. Факультативные анаэробы
3. Оба
4. Ни то, ни другое
47. Серовар 3
48. Хемовар 4
49. Фаговар 1
1. Бактерии одного вида, различающиеся по чувствительности к бактериофагам.
2. Бактерии одного вида, различающиеся по чувствительности к антибиотикам.
3. Бактерии одного вида, различающиеся по антигенным свойствам.
4. Бактерии одного вида, различающиеся по биохимическим свойствам.
50. Модификация переносимого вещества 2
51. Перенос вещества только по градиенту концентрации 4
52. Энергозависимый транспорт против градиента концентрации 3
1. Активный транспорт
2. Транслокация радикалов
3. Оба
4. Ни то, ни другое
53. Для определения биохимических свойств бактерий 5
54. Для культивирования анаэробов 1
55. Для культивирования бактерий с высокой степенью гетеротрофности 3
1. Тиогликолевая среда
2. Щелочная пептонная вода
3. Сывороточный агар
4. Щелочной агар
5. Среды Гисса
56. Совокупность бактерий, объединенных по общим свойствам, но отличающихся от других представителей рода 4
57. Популяция бактерий одного вида, выращенных на питательной среде из одной бактериальной клетки 2
58. Культура микробов, выделенная из определенного источника 1
1. Штамм
2. Чистая культура
3. Фаговар
4. Вид
5. Серовар
59. Используют при определении количества бактерий в исследуемом материале 1
60. Основан на принципе механического разобщения 2
61. Предусматривает обязательное использование дифференциально-диагностических сред 4
1. Метод серийных разведений
2. Метод Дригальского
3. Оба
4. Ни то, ни другое
62. Синтезируются бактериальной клеткой постоянно 1
63. Синтезируются только при наличии в среде субстрата 2
64. Позволяют бактериям адаптироваться к изменившимся условиям окружающей среды 3-2?
1. Конститутивные ферменты
2. Индуцибельные ферменты
3. Оба
4. Ни то, ни другое
65. Ферменты, которые синтезируются в бактериальной клетке постоянно 2
66. Ферменты, синтез которых зависит от наличия в питательной среде специфического субстрата 1
1. Индуцибельные
2. Конститутивные
Оба
4. Ни то, ни другое
67. Используют неорганический источник углерода 3
68. Используют органический источник углерода 4
69. Энергию получают в результате химических реакций 2
1. Фототрофы
2. Хемотрофы
3. Автотрофы
4. Гетеротрофы
5. Литотрофы
70. Культуры микробов одного и того же вида, выделенные из разных источников 4
71. Бактерии одного вида, различающиеся по биохимическим свойствам 5
72. Изолированные скопления микробов, выросших на плотной питательной среде 2
73. Бактерии одного вида, различающиеся по чувствительности к бактериофагам 1
1. Фаговары
2. Колонии
3. Серовары
4. Штаммы
5. Хемовары
УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II, И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ
++- 74. Рост бактерий в жидких питательных средах может привести как к диффузному помутнению среды, так и к образованию придонного осадка потому, что
при выращивании бактерий в жидких питательных средах наблюдается последовательная смена фаз в развитии популяции бактериальных клеток.
+++ 75. В логарифмической фазе роста клетки бактерий наиболее чувствительны к действию антибиотиков потому, что
в логарифмической фазе все клетки делятся с максимальной скоростью.
+++ 76. Действие многих антибиотиков наиболее эффективно в период log-фазы размножения бактерий потому, что
во время log-фазы бактериальные клетки более чувствительны к ингибиторам синтеза белка и нуклеиновых кислот.
+--77. Бактериальная популяция при размножении в жидкой питательной среде после стационарной фазы переходит в фазу гибели потому, что
бактериальная клетка обладает генетически детерминированным числом делений.
+++78. Бактериальная популяция при размножении в жидкой питательной среде после стационарной фазы переходит в фазу гибели потому, что
бактериальная популяция накапливает в питательной среде токсичные продукты метаболизма.
+++ 79. Факультативные анаэробы могут расти как в атмосфере кислорода, так и в бескислородной среде потому, что
факультативные анаэробы энергию получают дыханием и брожением, а также обладают ферментами, детоксицирующими продукты неполного окисления кислорода.
+++ 80. Строгие анаэробы культивируют в анаэростате или анаэробном боксе потому, что
строгие анаэробы погибают в присутствии кислорода.
++-81. Аэротолерантные бактерии не погибают в присутствии кислорода потому, что
аэротолерантные бактерии не используют кислород в энергетических целях.
+++ 82. Микроаэрофилы растут при пониженном парциальном давлении кислорода, потому что
микроаэрофилы имеют ферменты, чувствительные к О2.
+++ 83. С помощью экзоферментов бактерии делают доступными источники углерода и энергии потому, что
экзоферменты расщепляют крупные молекулы источника углерода и энергии до размеров, способных поступать в клетки.
+++ 84. Экзоферменты бактерий могут выполнять защитные функции потому, что
некоторые экзоферменты бактерий инактивируют антибиотики.
+- - 85. Индуцибельные ферменты позволяют бактериальной клетке приспособиться к изменяющимся условиям окружающей среды потому, что
индуцибельные ферменты синтезируются клеткой постоянно.
+- - 86. Индуцибельные ферменты позволяют бактериям приспособиться к изменившимся условиям внешней среды потому, что
индуцибельные ферменты синтезируются клеткой постоянно.
+++ 87. Спектр ферментативной активности бактерий определяют для их идентификации потому, что
спектр ферментов – это один из достаточно стабильных видовых признаков у бактерий.
+- - 88. Метод Дригальского используют для выделения чистой культуры потому, что
метод Дригальского позволяет определить количество бактерий в исследуемом материале.
+- - 89. Элективные среды используют для выделения чистой культуры потому, что
элективные среды позволяют определить биохимические свойства бактерий.
+- - 90. Тинкториальные свойства бактерий определяют для идентификации чистой культуры потому, что
тинкториальные свойства зависят от набора ферментов у бактерий.
- + - 91. Тинкториальные свойства бактерий не используют для идентификации чистой культуры потому, что
тинкториальные свойства характеризуют отношение бактерий к красителям.
+++ 92. Культуральные свойства бактерий являются необходимой характеристикой при идентификации чистой культуры потому, что
культуральные свойства определяют характер роста бактерий на питательных средах.
+ - - 93. Культуральные свойства бактерий являются необходимой характеристикой при идентификации чистой культуры потому, что
культуральные свойства определяются формой бактериальной клетки.
+++ 94. Внутривидовая идентификация нужна для эпидемиологического маркирования бактерий потому, что
внутривидовая идентификация позволяет определить различные варианты среди бактерий одного вида.
- + - 95. Элективные среды используются для определения биохимической активности бактерий потому, что
элективные среды содержат вещества, избирательно подавляющие рост некоторых видов бактерий.
++ - 96. Биохимические свойства бактерий являются необходимой характеристикой при идентификации чистой культуры потому, что
биохимические свойства бактерий определяют при помощи дифференциально-диагностических сред.
- + - 97. Сахаролитическую активность бактерий с бродильным типом метаболизма можно определить с помощью элективных питательных сред потому, что
при сбраживании углеводов в средах Гисса, изменяется цвет индикатора.
+++ 98. Определение спектра сахаролитической и протеолитической активности бактерий используют при идентификации возбудителя потому, что
спектр сахаро- и протеолитической активности в основном достаточно стабилен у каждого вида бактерий.
++- 99. Биохимическую активность бактерий оценивают по изменению окраски дифференциально-диагностической среды потому, что
бактерии могут образовывать пигменты.
+++100. В организме человека допереваривание пищи осуществляет микрофлора толстой кишки потому, что
в организме человека отсутствуют ферменты, способные расщеплять клетчатку.
+- - 101. Нормальная микрофлора организма обеспечивает колонизационную резистентность потому, что
нормальная микрофлора не способна трансформировать канцерогены и мутагены в неопасные для организма вещества.
- - - 102. Кишечная палочка – самый многочисленный из микробов нормальной микрофлоры организма человека, потому что
кишечная палочка преобладает в составе кишечной микрофлоры.
+++ 103. b-аспартил-лизин является метаболическим маркером кишечного дисбиоза потому, что
в норме b-аспартил-лизин метаболизируется микрофлорой кишечника.
++- 104. Микробы нормофлоры способны вызывать эндогенную инфекцию потому, что
микробы нормофлоры могут вступать в симбиоз между собой.
-+-105. Селективная деконтаминация кишечника предусматривает избирательное уничтожение анаэробной флоры потому, что
селективная деконтаминация проводится с целью предотвращения инфекционных осложнений при пониженной сопротивляемости организма
-+-106. Эубиотики - это химиопрепараты для лечения дисбиоза потому, что
эубиотики являются антагонистами патогенных микробов.
+--107. Эубиотики используют в лечении дисбиоза потому, что
эубиотики избирательно уничтожают чрезмерно размножившихся представителей нормофлоры.
ГЕНЕТИКА МИКРОБОВ И ОБЩАЯ ВИРУСОЛОГИЯ
|
|