Главная страница Случайная страница
Разделы сайта
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
II. Наследственность и патология
|
|
1. О наследственном характере заболевания свидетельствует: (1)
| 1) высокая конкордантность болезни у разнояйцевых близнецов, живущих в одинаковых условиях | 2) высокая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных, резко контрастирующих условиях |
| 3) низкая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных условиях |
2. Хромосомными болезнями являются? (4)
| 1) фенилкетонурия | 2) болезнь Дауна |
| 3) серповидно-клеточная анемия | 4) гемофилия |
| 5) дальтонизм | 6) синдром Кляйнфелтера |
| 7) синдром Шерешевского–Тёрнера | 8) синдром трисомии Х |
3. Верно, что при: (3)
| 1) при синдроме Шерешевского–Тёрнера одно тельце Барра | 2) при синдроме Кляйнфелтера может быть два тельца Барра |
| 3) при синдроме трисомии Х два тельца Барра | 4) при болезни Дауна три тельца Барра |
| 5) при синдроме Кляйнфелтера может быть одно тельце Барра |
4. По аутосомно‑ доминантному типу наследуются: (2)
| 1) фенилкетонурия | 2) близорукость |
| 3) дальтонизм | 4) полидактилия |
5. Верно то, что: (2)
| 1) ген, определяющий доминантную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц | 2) ген, определяющий рецессивную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц |
| 3) рецессивная патология может не проявляться в ряде поколений | 4) рецессивная патология проявляется всегда через одно поколение |
| 5) доминантная патология может миновать ряд поколений |
6. По доминантному типу наследуются: (3)
| 1) агаммаглобулинемия Брутона | 2) полидактилия |
| 3) альбинизм | 4) алкаптонурия |
| 5) дальтонизм | 6) брахидактилия |
| 7) сосудистая гемофилия типа фон Виллебранда |
7. По рецессивному типу наследуются: (4)
| 1) агаммаглобулинемия Брутона | 2) полидактилия |
| 3) альбинизм | 4) алкаптонурия |
| 5) дальтонизм | 6) брахидактилия |
| 7) сосудистая гемофилия типа фон Виллебранда |
8. По рецессивному типу, сцепленному с хромосомой Х наследуются: (3)
| 1) фенилпировиноградная олигофрения | 2) синдром Марфана |
| 3) гемофилия А | 4) гемофилия В |
| 5) гемофилия С | 6) дальтонизм |
9. Признаки врождённых болезней с изменённой генетической программой: (3)
| 1) проявляется в родословной не менее чем в двух поколениях | 2) не проявляется в родословной данного пациента |
| 3) могут передаваться по наследству от заболевших родителей потомкам | 4) есть аномалии в генетической программе пациента |
| 5) нет аномалий в генетической программе, но механизм передачи наследственной информации нарушен | 6) возникают в результате аномалий только половых хромосом |
| 7) возникают в результате аномалий только аутосом |
10. По наследству не передаются следующие наследственные болезни: (3)
| 1) гипогенитальные | 2) хромосомные |
| 3) геномные | 4) генные |
| 5) сублетальные | 6) летальные |
| 7) полудоминантные |
11. Наследственная предрасположенность играет существенную роль в возникновении и развитии: (3)
| 1) гемофилии А | 2) гемофилии С |
| 3) СД | 4) гипертонической болезни |
| 5) альбинизма | 6) атеросклероза |
12. Основными механизмами реализации информации патогенных генов у взрослого человека являются: (6)
| 1) прекращение синтеза структурного белка | 2) прекращение синтеза фермента |
| 3) прекращение синтеза информационной РНК | 4) синтез информационной РНК, кодирующей структуру аномального белка |
| 5) синтез патологического белка | 6) синтез эмбрионального белка |
| 7) транслокация гена | 8) инсерция гена |
13. К наследственным заболеваниям, сцепленным с полом относятся: (3)
| 1) алкаптонурия | 2) полидактилия |
| 3) гемофилия А | 4) дальтонизм |
| 5) альбинизм | 6) синдром Дауна |
| 7) фенилкетонурия | 8) агаммаглобулинемия Брутона |
14. Мутации генов способны вызвать: (3)
| 1) гипертонический раствор NaCl | 2) ионизирующая радиация |
| 3) свободные радикалы | 4) онкобелок |
| 5) денатурированный белок | 6) мочевина |
| 7) формальдегид |
15. При нарушении расхождения половых хромосом развиваются: (4)
| 1) синдром Дауна | 2) синдром Кляйнфелтера |
| 3) синдром трисомии Х | 4) синдром Шерешевского–Тёрнера |
| 5) синдром Марфана | 6) гемофилия А |
| 7) гемофилия В | 8) синдром YO |
16. В репарации ДНК участвуют следующие ферменты: (3)
| 1) рестриктазы (эндонуклеазы) | 2) СОД |
| 3) фенилаланиндекарбоксилаза | 4) ДНК‑ зависимые ДНК‑ полимеразы |
| 5) ДНК‑ лигазы | 6) нуклеозидкиназы |
| 7) ДНК‑ зависимые РНК‑ полимеразы |
17. К избыточному накоплению продуктов метаболизма приводят такие энзимопатии как: (4)
| 1) фенилкетонурия | 2) альбинизм |
| 3) гемофилия А | 4) алкаптонурия |
| 5) гликогеноз типа III | 6) галактоземия |
18. Пенетрантность патогенного гена определяет: (1)
| 1) тяжесть клинического проявления заболевания | 2) вероятность фенотипического проявления гена |
| 3) множественность проявлений мутации одного и того же гена |
19. К заболеваниям с полигенным типом наследования относятся: (4)
| 1) гемофилия | 2) алкаптонурия |
| 3) язвенная болезнь | 4) фенилкетонурия |
| 5) синдром Дауна | 6) СД типа I |
| 7) аллергические болезни (атопии) | 8) гипертоническая болезнь |
20. Синдром Дауна характеризуется: (5)
| 1) слабоумием | 2) мышечной гипертонией |
| 3) монголоидным типом лица | 4) снижением иммунитета |
| 5) уменьшением размеров мозга | 6) увеличением размеров мозга |
| 7) «обезьяньей складкой» на ладони | 8) высокой частотой возникновения лейкоза |
|
|