Cyancobolaminum (витамин В12)

Co-[2-(5, 6-диметилбензимидазолил)]-Co-β -цианокобамид.

Co образует халатное (внутрикомплексное) соединение с CN и атомом N, получается замкнутая циклическая система.

Другие соединения:

CN à OH Оксикобаламин (ЛП)

CN à Cl Хлоркобаламин

CN à SO₃ Сульфатокобаламин.

Цианкобаламин – цвиттер-ион (внутренняя соль).

Получение: микробиологический синтез, побочный продукт при производстве стрептомицина. Очищают методом адсорбционной хроматографии.

Классификация коболаминов:

1) Полные (циано, окси, хлор, сульфокобаламины).

2) Неполные (только кориновая часть, нет биологической активности).

1) Истинные (нуклеотид: 5, 6-диметилбензимидазол).

2) Псевдо (содержать другие гетероциклы, напимер аденин). Это ростовые факторы для микроорганизмов, а для человека могут быть антивитаминами.

Описание: темно-красный порошок без запаха, гигроскопичен.

Растворимость: умеренно и медленно Р в воде, УР в спирте, ПНР в органических растворителях, термолабилен, рН водных растворов нейтральная.

Подлинность:

1. УФ-спетр 0, 02% раствора. 3 максимума.

2. На кобальт: раствор нитрозо-R-соли. Сначала проводят сухую минерализацию – сплавление с KHSO₄, потом нейтрализуют NaOH по ФФ, добавляют ацетат Na, разведенную уксусную кислоту и реактив.

1-нитрозо-2-окси-нафталин 3, 6-дисульфонат натрия.

Чистота:

1. УФ-спетр (отсутствие поглощающих примесей).

2. Посторонние примеси (не более 4%) – ТСХ.

3. Определение примеси псевдоцианкобаламина. Он извлекается смесью ксезола и хлорофома, к извлечению добавляют H₂SO₄, органический слой сравнивают с эталоном цветности.

4. ПМВ – в вакууме или в эксикаторе над P₂O₅.

Количественное определение.

1. УФ-СФМ при длине волны 361 нм.

2. Атомно-абсорбционная пламенная спектрофотомерия.

3. Биологическая стандартизация с помощью E. coli.

Хранение: В ХУТ, защищенном от света месте.

Применение: для лечения злокачественных и других анемий, заболеваний печени, лучевой болезни, кожных заболеваниях.