Главная страница Случайная страница
Разделы сайта
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Триброманилин
|
|
| Реактивы: Сульфаниловая кислота 3.46 г Бром 3 мл | Оборудование: Двугорлая круглодонная колба ёмкостью 500 мл Капельная воронка Обратный холодильник Магнитная мешалка Воронка Бюхнера Колба Бунзена |
Синтез проводят в вытяжном шкафу!
Установка для синтеза
В двугорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную магнитной мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают раствор 3.46 г сульфаниловой кислоты в минимальном объеме кипящей воды. Затем при интенсивном перемешивании к кипящему раствору прикапывают 280 мл бромной воды, приготовленной растворением 3 мл брома в 300 мл воды, до появления неисчезающей окраски брома. При необходимости добавляют дополнительное количество бромной воды. Выпавший мелкокристаллический осадок триброманилина отфильтровывают и высушивают на воздухе. Выход 6 г (91% от теоретического), т. пл. 119-120 °С (из бензола).
Контрольные вопросы:
1. Что такое согласованная и несогласованная ориентация в реакциях электрофильного замещения?
2. Почему сульфогруппа замещается на бром?
3. Правила работы с бромом.
Лабораторная работа №9.
|
|