Главная страница Случайная страница
Разделы сайта
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Свободнорадикальное присоединение
|
|
Присоединение по радикальному механизму также приводит к образованию продуктов 1, 2- и 1, 4-присоединения. Так, при бромировании бутадиена-1, 3 в качестве основного продукта образуется 1, 4-дибромбутен-2.
Последовательность реакции бромирования может быть представлена следующим образом:
В случае каталитического гидрирования образуются промежуточные алкены, которые далее переходят в алканы:
7.2.3. Циклоприсоединение (диеновый синтез)*
Рассматриваемый тип реакций обычно относят к процессам [4+2]-циклоприсоединения, поскольку в нём участвует сопряжённый диен с системой 4π -электронов и 2π -электронная система второго реагента, именуемого диенофилом.
Продукт [4+2]-циклоприсоединения называют аддуктом. По ходу реакции в исходных реагентах рвутся две π -связи, а в аддукте образуются две новые σ -связи и одна π -связь:
Наибольшей реакционной способностью обладают диенофилы СН2=СН–Х, у которых двойная связь сопряжена с электроноакцепторными группами, т.е Х=: СООН; СООR; СНО; RC=O; NO2; СN и др.
|
|