Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






  • Как продвинуть сайт на первые места?
    Вы создали или только планируете создать свой сайт, но не знаете, как продвигать? Продвижение сайта – это не просто процесс, а целый комплекс мероприятий, направленных на увеличение его посещаемости и повышение его позиций в поисковых системах.
    Ускорение продвижения
    Если вам трудно попасть на первые места в поиске самостоятельно, попробуйте технологию Буст, она ускоряет продвижение в десятки раз, а первые результаты появляются уже в течение первых 7 дней. Если ни один запрос у вас не продвинется в Топ10 за месяц, то в SeoHammer за бустер вернут деньги.
    Начать продвижение сайта
  • Соединения с различными ориентантами в порядке изменения реакционной способности (4 соединения)






    451. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции нитрования (механизм SEAr): бензол, толуол, фенол, этилбензолсульфонат. Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.

    452. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): бензол, нитробензол, бромбензол, толуол. Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.

    453. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции сульфирования (механизм SEAr):

    Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.

    454. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr):

    Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.

    455. Расположите соединения в порядке уменьшения реакционной способности в реакции нитрования (механизм SEAr): хлорбензол, толуол, п -нитрохлорбензол, бензол, фенол. Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.

    456. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции сульфирования (механизм SEAr):

    Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.

    457. Расположите следующие соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции хлорирования (механизм SEAr):

    Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.

    458. Расположите следующие соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr):

    Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.

    459. Расположите следующие соединения в порядке уменьшения реакционной способности в реакции нитрования (механизм SEAr):

    Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.

    460. Расположите следующие соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции нитрования (механизм SEAr):

    Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.

    461. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции хлорирования (механизм SEAr):

    Укажите электронные эффекты групп. Напишите уравнения реакций.

    462. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr):

    Укажите электронные эффекты групп. Напишите уравнения реакций.

    463. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции сульфирования (механизм SEAr):

    Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.

    464. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции нитрования (механизм SEAr):

    Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.

    465. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr):

    Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.

    5.4. Механизм ориентирующего влияния определенной группы в SEAr

    466. Объясните механизм ориентирующего влияния этоксигруппы -OC2H5 в реакции хлорирования фенетола (механизм SEAr).

    467. Объясните механизм ориентирующего влияния ацетамидной группы -NHCOCH3 в реакции сульфирования ацетанилида (механизм SEAr).

    468. Объясните механизм ориентирующего влияния аминогруппы -NH2 в реакции бромирования анилина (механизм SEAr).

    469. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния метоксигруппы -OCH3 в реакции сульфирования анизола (механизм SEAr).

    470. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния нитрогруппы -NO2 в реакции сульфирования нитробензола (механизм SEAr).

    471. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этоксикарбонильной группы -C(O)OC2H5 в реакции сульфирования этилбензоата (механизм SEAr).

    472. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния триметиламмонийной группы -NÅ (CH3)3 в реакции сульфирования бромида триметилфениламмония (механизм SEAr).

    473. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния цианогруппы -Cº N в реакции нитрования бензонитрила (механизм SEAr).

    474. Фенильная группа обладает отрицательным индукционным эффектом. Однако каждое из колец в бифениле активнее в реакции SEАr, чем бензол, и главным продуктом являются о - и п -изомеры. Объясните эти факты.

    475. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этоксисульфонильной группы -SO2OC2H5 в реакции сульфирования этилбензолсульфоната (механизм SEAr).

    476. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния ацетоксигруппы -OC(O)СH3 в реакции нитрования фенилацетата (механизм SEAr).

    477. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния нитрозогруппы -N=O в реакции нитрования нитрозобензола (механизм SEAr).

    478. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этоксигруппы -OC2H5 в реакции сульфирования фенетола (механизм SEAr).

    479. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния нитрогруппы -NO2 в реакции бромирования нитробензола (механизм SEAr).

    480. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния пропоксикарбонильной группы -C(O)OC3H7 в реакции нитрования пропилбензоата (механизм SEAr).






    © 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
    Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
    Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.