Главная страница Случайная страница
Разделы сайта
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее.
✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать».
Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами!
Соединения с различными ориентантами в порядке изменения реакционной способности (4 соединения)
|
|
451. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции нитрования (механизм SEAr): бензол, толуол, фенол, этилбензолсульфонат. Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.
452. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): бензол, нитробензол, бромбензол, толуол. Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.
453. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции сульфирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.
454. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
455. Расположите соединения в порядке уменьшения реакционной способности в реакции нитрования (механизм SEAr): хлорбензол, толуол, п -нитрохлорбензол, бензол, фенол. Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.
456. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции сульфирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
457. Расположите следующие соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции хлорирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
458. Расположите следующие соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
459. Расположите следующие соединения в порядке уменьшения реакционной способности в реакции нитрования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
460. Расположите следующие соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции нитрования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
461. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции хлорирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты групп. Напишите уравнения реакций.
462. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты групп. Напишите уравнения реакций.
463. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции сульфирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.
464. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции нитрования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
465. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
5.4. Механизм ориентирующего влияния определенной группы в SEAr
466. Объясните механизм ориентирующего влияния этоксигруппы -OC2H5 в реакции хлорирования фенетола (механизм SEAr).
467. Объясните механизм ориентирующего влияния ацетамидной группы -NHCOCH3 в реакции сульфирования ацетанилида (механизм SEAr).
468. Объясните механизм ориентирующего влияния аминогруппы -NH2 в реакции бромирования анилина (механизм SEAr).
469. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния метоксигруппы -OCH3 в реакции сульфирования анизола (механизм SEAr).
470. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния нитрогруппы -NO2 в реакции сульфирования нитробензола (механизм SEAr).
471. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этоксикарбонильной группы -C(O)OC2H5 в реакции сульфирования этилбензоата (механизм SEAr).
472. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния триметиламмонийной группы -NÅ (CH3)3 в реакции сульфирования бромида триметилфениламмония (механизм SEAr).
473. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния цианогруппы -Cº N в реакции нитрования бензонитрила (механизм SEAr).
474. Фенильная группа обладает отрицательным индукционным эффектом. Однако каждое из колец в бифениле активнее в реакции SEАr, чем бензол, и главным продуктом являются о - и п -изомеры. Объясните эти факты.
475. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этоксисульфонильной группы -SO2OC2H5 в реакции сульфирования этилбензолсульфоната (механизм SEAr).
476. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния ацетоксигруппы -OC(O)СH3 в реакции нитрования фенилацетата (механизм SEAr).
477. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния нитрозогруппы -N=O в реакции нитрования нитрозобензола (механизм SEAr).
478. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этоксигруппы -OC2H5 в реакции сульфирования фенетола (механизм SEAr).
479. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния нитрогруппы -NO2 в реакции бромирования нитробензола (механизм SEAr).
480. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния пропоксикарбонильной группы -C(O)OC3H7 в реакции нитрования пропилбензоата (механизм SEAr).
|
|