![]() Главная страница Случайная страница Разделы сайта АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Выражения концентрации растворов
БЛОК ИНФОРМАЦИИ
Теория Электролитической диссоциации Хорошо известно, что растворы могут приобретать некоторые качества, которые не наблюдаются ни у одного из компонентов, взятых в индивидуальном виде. Так, водный раствор NaCl хорошо проводит электрический ток, тогда как ни чистая вода, ни сухая соль электропроводностью не обладают. В этой связи все растворенные вещества принято делить на два типа: 1) вещества, растворы которых обладают электропроводностью, называют электролитами; 2) вещества, растворы которых не обладают электропро-водностью, называют неэлектролитами. К неэлектролитам относятся оксиды, газы, большинство органи-ческих соединений (углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны и др.). К электролитам относится большинство неорганических и некоторые органические кислоты, основания и соли. Появление электропроводности у растворов электролитов объяснил С. Аррениус, который в 1887 г. предложил теорию электролитической диссоциации: Электролитической диссоциацией называется процесс распада электролита на ионы под действием молекул растворителя. Главной причиной электролитической диссоциации является процесс сольватации (гидратации) ионов. Вследствие сольватации затрудняется обратный процесс рекомбинации ионов, называемый также ассоциацией или моляризацией. В этой связи можно сформулировать некоторые положения: 1) диссоциации подвергаются вещества с ионным или близким к ионному типом химической связи; 2) процесс диссоциации сильнее протекает в полярном раство-рителе и слабее (если вообще возможен) в неполярном растворителе; 3) процесс диссоциации идет тем сильнее, чем выше диэлектри-ческая проницаемость растворителя. В общем виде процесс электролитической диссоциации в воде можно представить следующим образом: KtnAnm+ (x + y)H2O ⇄ n[Kt(H2O) x ]m++ m[An(H2O) y ]n-, Забиваем Сайты В ТОП КУВАЛДОЙ - Уникальные возможности от SeoHammer
Каждая ссылка анализируется по трем пакетам оценки: SEO, Трафик и SMM.
SeoHammer делает продвижение сайта прозрачным и простым занятием.
Ссылки, вечные ссылки, статьи, упоминания, пресс-релизы - используйте по максимуму потенциал SeoHammer для продвижения вашего сайта.
Что умеет делать SeoHammer
— Продвижение в один клик, интеллектуальный подбор запросов, покупка самых лучших ссылок с высокой степенью качества у лучших бирж ссылок. — Регулярная проверка качества ссылок по более чем 100 показателям и ежедневный пересчет показателей качества проекта. — Все известные форматы ссылок: арендные ссылки, вечные ссылки, публикации (упоминания, мнения, отзывы, статьи, пресс-релизы). — SeoHammer покажет, где рост или падение, а также запросы, на которые нужно обратить внимание. SeoHammer еще предоставляет технологию Буст, она ускоряет продвижение в десятки раз, а первые результаты появляются уже в течение первых 7 дней. Зарегистрироваться и Начать продвижение где Ktm+ – положительно заряженный ион (катион); Ann- – отрицательно заряженный ион (анион). Величины x и y, отражающие количество молекул воды в гидрат-ных оболочках, варьируются в широких пределах в зависимости от природы и концентрации ионов, температуры, давления и т.д. В этой связи удобнее пользоваться упрощенными уравнениями электроли-тической диссоциации, т.е. без учета гидратации: NaCl CuSO4 K3PO4 Тем не менее, следует иметь в виду, что при диссоциации кислот в водных растворах образуются не свободные ионы H+, а достаточно устойчивые ионы гидроксонияH3O+, поэтому уравнение диссоциации кислоты (например, HCl) должно выглядеть так: HCl+H2O Однако в химической литературе чаще встречается форма записи, отражающая только процесс распада электролита без учета эффекта гидратации. В дальнейшем мы также будем пользоваться упрощенной терминологией.
|