Тестовые задания по теме

1. Причина нарушения фильтрации: 1) повреждение мембраны клубочка; 2) ферментативный дефект канальцев; 3) изменение процессов концентрирования мочи; 4) десквамация эпителия канальцев; 5) отсутствие одной почки.

2. Уменьшение фильтрации, обусловленное снижением гидростатического давления на стенку капиллярных сосудов, возможно при: 1) снижении артериального давления менее 80 мм рт.ст.; 2) гемоконцентрации; 3) гиперпротеинемии; 4) гиперволемии; 5) наличии препятствия для выделения мочи в мочевых путях.

3. Уменьшение фильтрации, обусловленное повышением онкотического давления крови, возможно при: 1) переливании больших объемов белковых кровезаменителей; 2) гиперволемии; 3) замедлении реабсорбции жидкости в проксимальных канальцах; 4) уменьшении объема циркулирующей крови; 5) закупорке просвета канальцев цилиндрами.

4. Уменьшение фильтрации, обусловленное увеличением давления в капсуле клубочков, возможно при: 1) гиперпротеинемии; 2) гемоконцентрации; 3) замедлении реабсорбции жидкости в проксимальных канальцах; 4) уменьшении объема циркулирующей крови; 5) уменьшении количества клубочков.

5. Уменьшение фильтрации, обусловленное увеличением давления в капсуле клубочков, возможно при: 1) закупорке мочевых путей; 2) снижении артериального давления менее 80 мм рт.ст.; 3) уменьшении количества клубочков; 4) гиповолемии; 5) увеличении толщины клубочковой мембраны.

6. Уменьшение фильтрации, обусловленное изменениями состояния клубочкового фильтра, возможно при: 1) гиперпротеинемии; 2) гемоконцентрации; 3) замедлении реабсорбции воды; 4) уменьшении объема циркулирующей крови; 5) уменьшении количества функционирующих клубочков.

7. Уменьшение фильтрации, обусловленное изменениями состояния клубочкового фильтра, возможно при: 1) закупорке просвета канальцев цилиндрами; 2) снижении артериального давления ниже 80 мм рт.ст.; 3) гиповолемии; 4) гипопротеинемии; 5) увеличении толщины клубочковой мембраны.

8. Снижение фильтрации наблюдается при уменьшении: 1) активности симпатической нервной системы; 2) тонуса приводящей артериолы; 3) онкотического давления крови; 4) общей фильтрационной поверхности; 5) процессов секреции.

9. Снижение клубочковой фильтрации при нарушениях оттока мочи связано с: 1) снижением онкотического давления плазмы крови; 2) спазмом отводящей артериолы; 3) расслаблением приводящей артериолы; 4) повышением внутрипочечного давления; 5) повышением активности парасимпатической нервной системы.

10. При снижении клубочковой фильтрации, прежде всего, наблюдается: 1) усиленное выведение крови из организма; 2) усиленное выведение натрия из организма; 3) выраженная протеинурия; 4) задержка азотистых катаболитов в крови; 5) гиповолемия.

11. Увеличение клубочковой фильтрации наблюдается при уменьшении: 1) функционирующих нефронов; 2) онкотического давления крови; 3) симпатических влияний; 4) гидростатического давления крови; 5) оттока мочи.

12. Увеличение клубочковой фильтрации наблюдается при: 1) повышении тонуса отводящей артериолы; 2) повышении тонуса приводящей артериолы; 3) повышении онкотического давления крови; 4) падении системного артериального давления; 5) нарушении оттока мочи.

13. Повышение клубочковой фильтрации наблюдается при: 1) гиповолемии; 2) гиперволемии; 3) шоке; 4) коллапсе; 5) гемоконцентрации.

14. Определение скорости гломерулярной фильтрации проводится по клиренсу веществ, которые: 1) фильтруются и не подвергаются реабсорбции или секреции; 2) не могут профильтроваться, а выделяются путем секреции; 3) фильтруются и реабсорбируются; 4) полностью реабсорбируются; 5) экскретируются.

15. Показатели, свидетельствующие о нарушениях ультрафильтрации в почках,: а) аминоацидурия; б) протеинурия; в) олигурия; г) уробилинурия; д) гематурия; е) глюкозурия: 1) а, б, в, е; 2) а, в, д; 3) б, в, д; 4) б, г, е; 5) в, г, д.

16. Показатели, характеризующие нарушение клубочковой фильтрации,: а) лейкоцитурия; б) азотемия; в) аминоацидурия; г) снижение клиренса креатинина; д) неселективная протеинурия; е) олигурия; ж) появление в моче выщелоченных эритроцитов: 1) а, б, в, г, ж; 2) а, в, г, е; 3) б, в, д, ж; 4) б, г, д, е, ж; 5) в, г, е, ж.

17. Снижение способности почек концентрировать мочу называется: 1) олигурией; 2) полиурией; 3) гипостенурией; 4) протеинурией; 5) полакиурией.

18. Нарушение процессов реабсорбции в канальцах вызывает: 1) уменьшение фильтрационного давления в клубочках; 2) ферментопатии в канальцах; 3) спазм почечных сосудов; 4) поражение мембран клубочков; 5) дилятацию приносящей артерии.

19. Причина нарушения реабсорбции: 1) перенапряжение процессов реабсорбции из-за избытка реабсорбируемых веществ; 2) повышение гидростатического давления в капиллярах клубочков; 3) понижение внутрипочечного давления; 4) поражение мембраны капсулы Шумлянского – Боумена; 5) поражение клубочка нефрона.

20. Увеличение реабсорбции натрия и воды возникает при: 1) избыточной продукции альдостерона; 2) избыточной продукции антидиуретического гормона; 3) денервации почек; 4) введении адреноблокаторов; 5) дистрофических изменениях эпителия канальцев.

21. Основным механизмом почечной глюкозурии является снижение активности или дефицит: 1) альдостерона; 2) вазопрессина; 3) антиоксидантов; 4) гексокиназы и глюкозо-6-фосфатазы; 5) лактатдегидрогеназы и пируваткиназы.

22. Проксимальный почечный канальцевый ацидоз характеризуется нарушением способности канальцев: 1) реабсорбировать бикарбонаты; 2) секретировать глюкозу; 3) регулировать водородный градиент; 4) экскретировать аммоний и титруемые кислоты; 5) экскретировать мочевину.

23. Проксимальный почечный канальцевый ацидоз характеризуется: 1) выделением с мочой большого количества NaHCO₃; 2) увеличением в плазме NaHCO₃; 3) развитием метаболического алкалоза; 4) гиперкалиемией; 5) гипохлоремией.

24. Дистальный почечный канальцевый ацидоз характеризуется нарушением способности канальцев: 1) реабсорбировать бикарбонаты; 2) реабсорбировать глюкозу; 3) реабсорбировать натрий; 4) секретировать ионы водорода на уровне дистальных канальцев и собирательных трубочек; 5) экскретировать калий и мочевину.

25. Дистальный почечный канальцевый ацидоз характеризуется: 1) нарушением реабсорбции глюкозы; 2) нарушением реабсорбции бикарбоната; 3) развитием метаболического ацидоза; 4) резко кислой реакцией канальцевой жидкости и мочи; 5) выделением с мочой большого количества NaHCO₃.

26. К проксимальным тубулопатиям относят: 1) почечную глюкозурию; 2) почечный водный диабет; 3) псевдогипоальдостеронизм; 4) дистальный почечный канальцевый ацидоз; 5) синдром Фанкони.

27. К дистальным тубулопатиям относят: 1) почечную глюкозурию; 2) почечный водный диабет; 3) фосфатурию; 4) гипераминоацидурию; 5) проксимальный почечный канальцевый ацидоз.

28. Причина нарушения секреции в почках: 1) дистрофические процессы в эпителии канальцев; 2) иммунные поражения мембраны капсулы Шумлянского – Боумена; 3) нарушения процессов фильтрации в клубочках; 4) атеросклеротические поражения почечных сосудов; 5) воспалительные изменения в клубочках.

29. Показатели, характеризующие нарушения функции канальцев почек,: а) снижение клиренса креатинина; б) гипостенурия; в) глюкозурия; г) аминоацидурия; д) протеинурия; е) полиурия: 1) а, б, в, е; 2) а, в, г, д; 3) б, в, г, д, е; 4) в, г, е; 5) г, д, е.

30. Мочевой синдром – это: 1) количественные и качественные нарушения состава мочи; 2) физико-химические нарушения состава мочи; 3) появление в моче патологических составных частей; 4) нарушение неэкскреторных функций почек; 5) расстройства гомеостаза в результате нарушения функций почек.

31. Гематурия - это появление в моче: 1) белка; 2) эритроцитов; 3) лейкоцитов; 4) глюкозы; 5) эпителия.

32. Безболевая гематурия характерна для: 1) гломерулонефрита; 2) пиелонефрита; 3) цистита; 4) травмы почек; 5) уролитиаза.

33. Болевая гематурия характерна для: 1) нефротического синдрома; 2) нарушений свертываемости крови; 3) гломерулонефритов; 4) хронической почечной недостаточности; 5) цистита.

34. Гломерулярная протеинурия обусловлено: 1) повышением проницаемости капилляров клубочков для плазменных белков; 2) повышением секреции клеток тубулярного эпителия, слизистой оболочки и желез мочеполовых органов; 3) накопление в плазме низкомолекулярных парапротеинов; 4) образованием аномальных белков в верхней части нефрона; 5) нарушением процессов реабсорбции белков.

35. Селективная протеинурия связана с: 1) повышением содержания в моче альбуминов из-за утраты функционального электростатического барьера; 2) повышением в моче высокомолекулярных белков из-за увеличения естественных пор клубочкового фильтра; 3) повышением секреции клеток тубулярного эпителия; 4) снижением реабсорбции белков при повреждении клеток канальцевого эпителия; 5) геморрагическим и деструктивным процессами в нефроне.

36. Неселективная протеинурия обусловлена: 1) утратой функционального электростатического барьера мембраны капилляров клубочка; 2) увеличением размеров естественных пор клубочкового фильтра; 3) увеличением процессов секреции клетками канальцевого эпителия; 4) снижением процессов реабсорбции белка клетками тубулярного эпителия; 5) накоплением в плазме низкомолекулярных протеинов.

37. Тубулярная протеинурия является следствием: 1) повышенной проницаемости клубочкового фильтра для плазменных белков; 2) повышенной секреции клеток тубулярного эпителия; 3) повышенного выделения аномальных белков; 4) пониженной реабсорбции белков ультрафильтрата; 5) снижением содержания в плазме низкомолекулярных протеинов.

38. При тубулоинтерстициальных поражениях почек развивается, как правило, протеинурия: 1) клубочковая; 2) канальцевая; 3) ортостатическая; 4) переполнения; 5) гистурия.

39. Протеинурия переполнения возникает в результате: 1) повышенной проницаемости клубочков для плазменных белков; 2) повышенной секреции клеток тубулярного эпителия; 3) накопления в плазме низкомолекулярных парапротеинов; 4) накопления в плазме высокомолекулярных парапротеинов; 5) пониженной реабсорбции белков в канальцах.

40. Секреторная протеинурия возникает при: 1) повышении проницаемости клубочков для плазменных белков; 2) повышении секреции клеток канальцевого эпителия, слизистой оболочки и желез мочеполовых органов; 3) повышении в плазме низкомолекулярных парапротеинов; 4) нарушении процессов реабсорбции белка в канальцах; 5) выделении большого количества аномальных белков.

41. Гистурия является следствием: 1) нарушения процессов реабсорбции в канальцах; 2 повышения проницаемости клубочкового фильтра для белков плазмы крови; 3) появления в моче органоспецифических тканевых белков (антигенов); 4) накопления в крови низкомолекулярных белков парапротеинов; 5) аномалии почечных сосудов.

42. К белковым цилиндрам относятся: 1) гиалиновые; 2) эритроцитарные; 3) эпителиальные; 4) зернистые; 5) жировые.

43. Зернистые цилиндры появляются в моче, если в белковом матриксе цилиндров содержатся: 1) эритроциты; 2) жиры; 3) эпителиальные клетки; 4) клетки, подвергшиеся дегенеративным изменениям; 5) уромокоид Tam-Horsfall.

44. Полиурия – это: 1) уменьшение диуреза; 2) увеличение диуреза; 3) полное отсутствие диуреза; 4) частое мочеиспускание; 5) превалирование ночного диуреза над дневным диурезом.

45. Олигурия – это: 1) увеличение диуреза; 2) уменьшение диуреза; 3) частое мочеиспускание; 4) полное прекращение мочеотделения; 5) преобладание ночного диуреза над дневным диурезом.

46. Анурия – это: 1) частое мочеиспускание; 2) полное прекращение мочеотделения или выделение мочи в количестве менее 200 мл/сут; 3) уменьшение диуреза до 500-200 мл; 4) увеличение диуреза более 2000 мл; 5) преобладание ночного диуреза над дневным диурезом.

47. Снижение секреции антидиуретического гормона сопровождается: 1) нормальным диурезом; 2) олигурией; 3) полиурией; 4) анурией; 5) никтурией.

48. Развитие осмотического диуреза характерно для: 1) сахарного диабета; 2) несахарного диабета; 3) гиперпродукции вазопрессина; 4) несахарного почечного диабета; 5) первой стадии гипертонической болезни.

49. Антидиурез характеризуется: 1) большим объемом мочи с высокой концентрацией осмотически активных веществ; 2) малым объемом мочи с высокой концентрацией осмотически активных веществ; 3) большим объемом с низкой концентрацией осмотически активных веществ; 4) малым объемом мочи с низкой концентрацией осмотически активных веществ; 5) большим объемом мочи с нормальной концентрацией осмотически активных веществ.

50. Водный диурез возникает при: 1) сахарном диабете; 2) несахарном диабете; 3) почечном диабете; 4) гиперпродукции антидиуретического гормона; 5) гиперпродукции альдостерона.

51. Состояние, при котором максимальная осмотическая концентрация мочи становится равной осмотической концентрации крови, называется: 1) гиперстенурией; 2) гипостенурией; 3) нормостенурией; 4) изостенурией; 5) изогиперстенурией.

52. Преобладание ночного диуреза над дневным диурезом называется: 1) протеинурией; 2) гематурией; 3) полиурией; 4) никтурией; 5) глюкозурией.

53. Частое мочеиспускание называется: 1) полиурией; 2) никтурией; 3) олигурией; 4) полакиурией; 5) гематурией.

54. Пиелонефрит – это: 1) гнойное воспаление почек; 2) двустороннее иммунологическое воспалительное заболевание почек с поражением клубочков; 3) аутоиммунное поражение почек; 4) опухолевое поражение почек; 5) неспецифическое инфекционное воспаление почечной лоханки с системой чашечек и интерстициальной ткани почки.

55. Основные причины пиелонефрита: 1) кишечная палочка; 2) стрептококк; 3) вирусы; 4) микоплазмы; 5) грибы.

56. Важным фактором патогенеза пиелонефрита является: 1) нарушение уродинамики; 2) воспаление клубочков обеих почек иммунного генеза; 3) образование аутоантител к антигенам базальной мембраны капилляров клубочка; 4) образование эндогенных токсинов; 5) гормональные нарушения, обусловленные почечной недостаточностью.

57. Характерные изменения в осадке мочи при остром пиелонефрите: 1) протеинурия и макрогематурия; 2) пиурия, макрогематурия; 3) гематурия, цилиндрурия; 4) лейкоцитурия, цилиндрурия, микрогематурия; 5) гистурия, зернистые цилиндры.

58. При пиелонефрите из-за нарушения функций канальцев наблюдается: 1) развитие канальцевого алкалоза; 2) повышение реабсорбции натрия и калия; 3) повышение реабсорбции глюкозы; 4) понижение способности почек к концентрированию мочи; 5) понижение секреции белков.

59. В патогенезе обструктивных уропатий основное значение имеет: 1) нарушение пассажа мочи и повышение внутриуретрального и лоханочного давления; 2) снижение скорости клубочковой фильтрации; 3) нарушение процессов концентрирования мочи; 4) нарушение неэкскреторных функций почек; 5) нарушение процессов секреции в канальцах.

60. Для обструктивных уропатий наиболее характерно: 1) усиление транспортных функций эпителия канальцев; 2) повышение проницаемости клубочковой мембраны; 3) быстрое уменьшение массы действующих нефронов; 4) ремоделирование тубулоинтерстициальной ткани; 5) повреждение клубочков иммунными комплексами.

61. Для обструктивных уропатий характерно: 1) ускорение почечного кровотока; 2) избыточная продукция коллагена; 3) активация экскреторной функции почек; 4) уменьшение сопротивления в постгломерулярных капиллярах; 5) повышение проницаемости клубочковой мембраны.

62. К патогенетическим факторам, способствующим развитию склеротических изменений в почке при обструктивных уропатиях, относятся: 1) редукция внутрипочечного кровотока; 2) увеличение числа функционирующих нефронов; 3) снижение давления в лоханках; 4) торможение синтеза коллагена; 5) подавление механизмов иммунной агрессии.