Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






  • Сервис онлайн-записи на собственном Telegram-боте
    Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое расписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
    Для новых пользователей первый месяц бесплатно.
    Чат-бот для мастеров и специалистов, который упрощает ведение записей:
    Сам записывает клиентов и напоминает им о визите;
    Персонализирует скидки, чаевые, кэшбэк и предоплаты;
    Увеличивает доходимость и помогает больше зарабатывать;
    Начать пользоваться сервисом
  • Химические свойства. Для многоатомных спиртов характерны основные реакции одноатомных спиртов






     

    Для многоатомных спиртов характерны основные реакции одноатомных спиртов. В отличие от них, они могут образовывать производные по одной или по нескольким гидроксильным группам, в зависимости от условий проведения реакций.

    Многоатомные спирты, как и одноатомные, проявляют свойства кислот при взаимодействии с активными металлами, при этом происходит последовательное замещение атомов водорода в гидроксильных группах.

     

    CH2–OH I CH2–OH Na –––® -1/2H2 CH2–ONa I CH2–OH Na –––® -1/2H2 CH2–ONa I CH2–ONa

     

    Увеличение числа гидроксильных групп в молекуле приводит к усилению кислотных свойств многоатомных спиртов по сравнению с одноатомными.

    Так, они способны растворять свежеосаждённый гидроксид меди (II) с образованием внутрикомплексных соединений:

     

    CH2–OH 2 I + Cu(OH)2(голубой осадок) ® CH2–OH   (гликолят меди (ярко-синий раствор))

     

    (одноатомные спирты с Cu(OH)2 не реагируют).

    Глицерин легко нитруется, давая тринитроглицерин – сильное взрывчатое вещество (основа динамита):

     

    CH2–O- -H   HO- -NO2   CH2–O–NO2  
    I         H2SO4 I  
    CH –O- -H + HO- -NO2 –––® CH–O–NO2 + 3H2O
    I           I  
    CH2–O- -H   HO- -NO2   CH2–O–NO2  

     

    При его взрыве выделяется большое количество газов и тепла:

     

    CH2–O–NO2 I 4CH–O–NO2 ® 12CO2­ + 6N2­ + 10H2O + O2­ + Q I CH2–O–NO2

     

    Применение

     

    Этиленгликоль применяют:

    1) в качестве антифриза;

    2) для синтеза высокомолекулярных соединений (например, лавсана).

     

    Глицерин применяют:

    1) в парфюмерии и в медицине (для изготовления мазей, смягчающих кожу);

    2) в кожевенном производстве и в текстильной промышленности;

    3) для производства нитроглицерина.

     

    Фенолы

     

    Фенолы содержат гидроксил непосредственно связанный с атомом углерода ароматического кольца. По числу гидроксильных групп, присоединенных к кольцу, фенолы подразделяются на одно-, двух- и многоатомные.

    Изомерия фенолов обусловлена взаимным положением заместителей в бензольном кольце.

     

    орто-крезол мета-крезол пара-крезол

     






    © 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
    Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
    Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.