Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






  • Как продвинуть сайт на первые места?
    Вы создали или только планируете создать свой сайт, но не знаете, как продвигать? Продвижение сайта – это не просто процесс, а целый комплекс мероприятий, направленных на увеличение его посещаемости и повышение его позиций в поисковых системах.
    Ускорение продвижения
    Если вам трудно попасть на первые места в поиске самостоятельно, попробуйте технологию Буст, она ускоряет продвижение в десятки раз, а первые результаты появляются уже в течение первых 7 дней. Если ни один запрос у вас не продвинется в Топ10 за месяц, то в SeoHammer за бустер вернут деньги.
    Начать продвижение сайта

    • Химические свойства. Свойства спиртов ROH определяются наличием полярных связей Od-–Hd+ и Cd+–Od-, и неподеленных электронных пар на атоме кислорода.


    ⇐ ПредыдущаяСтр 19 из 38Следующая ⇒




     

    Свойства спиртов ROH определяются наличием полярных связей Od-–Hd+ и Cd+–Od-, и неподеленных электронных пар на атоме кислорода.

     

     

    При реакции спиртов возможно разрушение одной из двух связей: C–OH (с отщеплением гидроксильной группы) или O–H (с отщеплением водорода). Это могут быть реакции замещения, в которых происходит замена OH или H, или элиминирование (отщепление), когда образуется двойная связь. На реакционную способность спиртов большое влияние оказывает строение радикалов, связанных с гидроксильной группой.

     

    I. Реакции с разрывом связи RO–H

     

    1. Спирты реагируют с щелочными и щелочноземельными металлами, образуя солеобразные соединения – алкоголяты. Со щелочами спирты не взаимодействуют.

     

    2СH3CH2CH2OH + 2Na ® 2СH3CH2CH2ONa + H2­

    2СH3CH2OH + Сa ® (СH3CH2O)2Ca + H2­

     

    В присутствии воды алкоголяты гидролизуются:

     

    (СH3)3С–OK + H2O ® (СH3)3C–OH + KOH

     

    Это означает, что спирты – более слабые кислоты, чем вода.

    2. Взаимодействие с органическими кислотами (реакция этерификации) приводит к образованию сложных эфиров.

     

      O II     O II  
    CH3– C- -OH + H - -OC2H5 H2SO4® CH3– C –O–C2H5(уксусноэтиловый эфир (этилацетат)) + H2O

     

    В общем виде:

     

      O II     H+   O II  
    R– C- -OH + H- -OR’ ® R– C –O–R’ + H2O

     

    II. Реакции с разрывом связи R–OH.

     

    1. С галогеноводородами:

     

    R–OH + HBr «R–Br + H2O

     

    2. С концентрированной серной кислотой:

     

    C2H5O- -H + H–O   O   C2H5O O
        \ // S / \\   ®   \ // S (этилсерная кислота) + H2O / \\
      H–O   O   H–O O

     

      C2H5–O   O   C2H5O O
        \ // S / \\   ®   \ // S (диэтилсерная кислота(диэтилсульфат)) + H2O / \\
    C2H5O- -H + H–O   O   C2H5O O

     


    ⇐ Предыдущая14151617181920212223Следующая ⇒




    © 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
    Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
    Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.