Главная страница Случайная страница Разделы сайта АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?
Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже.
Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал.
Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее. ✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать». Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами! Расчет кривых титрования. Подобно кривым кислотно-основного титрования кривые осадительного титрования показывают изменение отрицательного логарифма концентрации титруемого иона по
Подобно кривым кислотно-основного титрования кривые осадительного титрования показывают изменение отрицательного логарифма концентрации титруемого иона по мере прибавления рабочего раствора. Рассмотрим расчет таких кривых на примере титрования раствора хлорид-иона. Предположим, что к v 0 мл раствора Cl- c концентрацией с 0 добавлено в какой-то момент титрования v t мл раствора Ag+ с концентрацией с t. При этом протекает реакция Cl- + Ag+ «AgCl. Величину [Cl-] в каждый момент титрования до достижения точки эквивалентности можно представить в виде суммы [Cl-] = [Cl-]н + [Cl-]ос, (3.38) где [Cl-]н - концентрация неосажденного хлорид-иона, а [Cl-]ос - концентрация хлорид-ионов, созданная в результате некоторой растворимости осадка AgCl. Первый член правой части этого уравнения [Cl-]н можно представить как число ммоль неосаждённого хлорид-иона в 1 мл раствора. Поскольку ионы серебра осаждают эквивалентное количество хлорид-ионов, то это число равно разности между числом ммоль Cl- в начальной точке титрования (v = 0) и добавленным числом ммоль Ag+, т.е. . (3.39) Значение [Cl-]ос можно найти, если учесть, что растворение осадка AgCl ведёт к получению эквивалентных количеств ионов Ag+ и Cl-, т.е. [Cl-]ос = [Ag+], а равновесную концентрацию ионов Ag+ можно выразить из уравнения для K s, AgCl: [Ag+] = K s, AgCl/[Cl-]. Тем самым, [Cl-]ос = K s, AgCl/[Cl-]. (3.40) Подставляя выражения (3.39) и (3.40) в уравнение (3.38), получаем . (3.41) Второй член в правой части этого уравнения, равный [Cl-]ос, сопоставим по величине с первым членом, равным [Cl-]н, только в непосредственной близости к точке эквивалентности; на остальных участках кривой титрования им можно пренебречь. Приводя уравнение (3.41) к каноническому виду, получаем уравнение второй степени относительно переменной [Cl-]: =0 (3.42) Следовательно, вблизи точки эквивалентности величина [Cl-] определяется корнем этого уравнения , (3.43) причем выбирается корень с положительным значением радикала дискриминанта. На других участках кривой титрования величину [Cl-] целесообразно рассчитывать с помощью упрощенного уравнения (3.39).
|