Главная страница Случайная страница
Разделы сайта
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Сущность метода
|
|
Титриметрический анализ, наряду с гравиметрическим, является классическим методом аналитической химии. Несколько уступая по точности гравиметрическому анализу, он намного превосходит его по скорости определений и находит достаточно широкое использование для определения содержания основных и второстепенных компонентов в веществах и материалах, особенно в производственных контрольно-аналитических лабораториях. В титриметрическом анализе измеряют объем раствора с известной концентрацией реагента (титранта), прореагировавшего с определяемым веществом (аналитом) в соответствии со стехиометрией реакции. Операция добавления реагента называется титрованием.
Момент титрования, когда количество прибавленного титранта точно эквивалентно количеству определяемого вещества, называют точкой эквивалентности или точкой стехиометричности.
Реакции, используемые в титриметрическом анализе, должны отвечать следующим требованиям:
а) титрант должен быть специфичным, т.е. должен расходоваться только на взаимодействие с определяемым компонентом и не должен вступать в побочные реакции;
б) реакция, на которой основано титрование, должна быть количественной, т.е. взаимодействие между реагирующими веществами должно протекать до конца и титрант должен полностью (или практически полностью) связываться определяемым компонентом;
в) реакция титрования должна быть достаточно быстрой, чтобы внесенный в раствор титрант немедленно связывался с эквивалентным количеством определяемого вещества.
Метод основан на эквивалентном взаимодействии веществ, поэтому далее введём понятие эквивалента вещества и рассмотрим концентрации, которые чаще всего используют в титриметрии.
Точка эквивалентности реакции титрования является теоретическим понятием. В практике титриметрического анализа устанавливают расход титранта (в мл) в конечной точке титрования (KTT), которая является экспериментальной оценкой точки эквивалентности. Способы, при помощи которых устанавливают КТТ, очень разнообразны.В классическом титриметрическом анализе её определяют визуально, обычно по резкому изменению окраски внесенного в раствор специального вещества, называемого индикатором.
— Регулярная проверка качества ссылок по более чем 100 показателям и ежедневный пересчет показателей качества проекта.
— Все известные форматы ссылок: арендные ссылки, вечные ссылки, публикации (упоминания, мнения, отзывы, статьи, пресс-релизы).
— SeoHammer покажет, где рост или падение, а также запросы, на которые нужно обратить внимание.
SeoHammer еще предоставляет технологию Буст, она ускоряет продвижение в десятки раз, а первые результаты появляются уже в течение первых 7 дней. Зарегистрироваться и Начать продвижение
В титриметрии используют реакции всех типов – с переносом протона, электрона, электронной пары, а также процессы осаждения. Поэтому титриметрические методы обычно классифицируют по типу реакций, лежащих в их основе:
- кислотно-основное (протолитометрическое) титрование;
- осадительное (седиметрическое) титрование;
- комплексометрическое титрование;
- окислительно-восстановительное (редоксиметрическое) титрование.
Наряду с этой классификацией в практической работе часто применяют разделение титриметрических методов в соответствии с типом реагентов, используемых в качестве титрантов, например, алкалиметрия, ацидиметрия, аргентометрия, комплексонометрия, дихроматометрия, йодометрия, перманганатометрия и т. д.
По способу проведения титрования различают методы прямого, обратного ититрования заместителя.
При прямом титровании определяемое вещество непосредственно титруют рабочим раствором известной концентрации (стандартным раствором). Такой способ применим только при выполнении всех требований, приведённых выше.
Если скорость реакции мала, не удаётся подобрать индикатор или наблюдаются побочные эффекты, например потери определяемого вещества вследствие летучести, используют приём обратного титрования. При обратном титровании к анализируемой пробе прибавляют определённый объем стандартного раствора (v 1) c концентрацией с 1, взятый в избытке, так что после его полного взаимодействия с определяемым веществом в растворе ещё остается свободный титрант, который оттитровывают другим стандартным раствором (с 2), затратив объём v 2. Разность между первоначально прибавленным количеством титранта и оставшимся непрореагировавшим избытком показывает количество, израсходованное на взаимодействие с определяемым веществом (c 1. v 1 – c 2. v 2).
Если реакция нестехиометрична или протекает медленно, применяют титрование заместителя. Для этого проводят стехиометрическую реакцию определяемого вещества с вспомогательным реагентом, а получающийся в эквивалентном количестве продукт оттитровывают подходящим титрантом.
Титрант – раствор реагента с известной концентрацией, которым производится титрование.
— Разгрузит мастера, специалиста или компанию;
— Позволит гибко управлять расписанием и загрузкой;
— Разошлет оповещения о новых услугах или акциях;
— Позволит принять оплату на карту/кошелек/счет;
— Позволит записываться на групповые и персональные посещения;
— Поможет получить от клиента отзывы о визите к вам;
— Включает в себя сервис чаевых.
Для новых пользователей первый месяц бесплатно. Зарегистрироваться в сервисе
Титрование – это операция добавления титранта к анализируемому веществу.
Точка эквивалентности – точка при титровании, в которой количество добавленного титранта химически эквивалентно количеству титруемого вещества. Термин «стехиометрическая точка» синоним термину «точка эквивалентности».
Конечная точка титрования (КТТ) – точка, в которой прекращается процесс титрования.
Индикаторы – это вещества, окраска которых изменяется при определённом значении параметра системы.
|
|