Главная страница Случайная страница Разделы сайта АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?
Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже.
Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал.
Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее. ✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать». Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами! Синдром Вискотта-Олдрича ⇐ ПредыдущаяСтр 9 из 9
Вискотт описал ребенка с тромбоцитопенией, экземой и склонностью к инфекиции (классическая триада). Наследование рецессивное, сцепленное с Х- хромосомой. Иммуноллогически- дефицит Ig М, повышение Ig Е и Ig A (и даже Ig D). У больных выявляется гемморагический синдром, экзема, склонность к хроническим микробно-воспалительным процессам, подвержены малигнизации клеток лимфоретикулоэндотелиальной системы. Инфекционные поражения включают системную генетич. инфекцию. Иммунологическая недостаточность связана с гипофункцией тимуса. У больных имеются врожденные дефекты тромбоцитов (нарушение агрегации, адгезии, освобождение АДФ, и т.д.). Тромбоциты и лимфоциты имеют дефект поверхностных сиалогликопротеидов (это нарушение структуры клеточных мембран). Ранним проявлением синдрома являются: петехии, энхимозы, кровотечение из слизистых. Упорный характер течения экземы. Это не ТКИД. Недостаточность фагоцитоза Поддержание целостности АГ-состава организма (его гемостаза) обеспечивается специфическими и неспецифическими факторами иммунитета. Фагоциты и система комплемента одновременно участвуют в неспецифических (АГ- независимых) реакциях, так и в АГ- зависимых процессах. Фагоциты (микро- и макрофаги) имеют высокий медиаторный и цитотоксический потенциал, что определяет долю участия фагоцитов в повреждении тканей. Нарушение функции фагоцитов очень часто приводят к снижению иммунологической резистентности при хронических заболеваниях. Исход острого и хронического воспаления непосредственно зависит от взаимоотношения факторов, среди которых важная роль принадлежит микро- и макрофагам. Дефицит адгезии Известно 2 синдрома недостаточности адгезии I и II типов. I тип характеризуется отсутствием на лейкоцитах либо снижения общей b- -цепи интегринов, что приводит к снижению экспрессии всех ге- теродимеров интегринов на наружной клеточной поверхности. II тип- дефект рецепторов селектинов- нарушенная поверхность эндотелиальных клеток не содержит лиганды к интегринам на рецепторах лейкоцитов. Нарушение адгезивных свойств лейкоцитов (фагоцитирующих) ведет к неспособности лейкоцитов накапливаться в очаге воспаления и уничтожать в нем все чужеродное. В периферической крови- лейкоцитоз, нарушение адгезии, агрегации, хемотаксиса и опсонизации. Клинически: бактериальные и грибковые инфекции кожи, слизистых, жкт, органов дыхания ми половой системы.
|