Окисление. Гомологи бензола окисляются легче:

4О₂, V₂O₅ CH – СООН

+ 2СО₂ (6.14)

СН – СООН

малеиновая кислота

Гомологи бензола окисляются легче:

СН₃ + 2КМnO₄ COOK+2MnO₂ +KOH+H₂O; (6.15)

CH₂-СН₃ + 2КМnO₄ COOK+2MnO₂ +KOH+CH₄+H₂O; (6.16)

бензоат калия

CH₃ CH₃ COOH

3[O] 3[O]

СН₃ COOH COOH. (6.17)

–H₂O –H₂O

-метилбензойная фталевая кислота

кислота

6.3.4. Алкилирование. Реакции алкилирования имеют важнейшее значение в органическом синтезе. С помощью этих реакций получают широкий ассортимент продуктов, таких как стирол и ά -метилстирол, изопропилбензол и ацетофенон, фенол и ацетон и т. д.

CH₃ CH₃

AlCl₃ 2[O]

+ СН₃ – СН = СН₂ CH – CH₃ C CH₃ (6.18)

ZnO O – OH

C = CH₂ – H₂

OH + CH₃ – C – CH₃

CH₃

ά -метилстирол фенол O

ацетон

AlCl₃ ZnO + СН₂ = СН₂ CH₂ – CH₃ CH=CH₂ (6.19)

– H₂ стирол

C – CH₃ [O]

O

ацетофенон

6.3.5. Реакции полициклических соединений 2[H] изомеризация (6.20) 1, 2-дигидро- 1, 4-дигидро-

нафталин нафталин

Н₂ тетралин Ni; (6.21) 2H₂ декалин

О₂ 2O₂ НООС СООН О О СО₂ +; (6.22)

1, 4-нафто- фталевая кислота

хинон

2[H]; (6.23)

3[O], Cr₂O₃ O O; (6.24)

– H₂O

антрахинон

Br₂
Вr Br – HBr Br. (6.25)

9-бромантрацен