💸 Как сделать бизнес проще, а карман толще?

Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое раписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Проблема в том, что средняя цена по рынку за такой сервис — 800 руб/мес или почти 15 000 руб за год. И это минимальный функционал. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
⚡️ Для новых пользователей первый месяц бесплатно. А далее 290 руб/мес, это в 3 раза дешевле аналогов. За эту цену доступен весь функционал: напоминание о визитах, чаевые, предоплаты, общение с клиентами, переносы записей и так далее.
✅ Уйма гибких настроек, которые помогут вам зарабатывать больше и забыть про чувство «что-то мне нужно было сделать».
Сомневаетесь? нажмите на текст, запустите чат-бота и убедитесь во всем сами!

Строение мицеллы

Основной структурной единицей коллоидного раствора является мицелла. Причем частицы дисперсной фазы обладают сложной структурой, зависящей от условий получения золей и природы стабилизатора. Рассмотрим строение золя йодида серебра, полученного приливанием раствора нитрата серебра к раствору иодида калия (избыток KI - стабилизатор):

KI + AgNO₃ → AgI↓ + KNO₃.

Образующиеся в результате реакции мелкие кристаллы AgI находятся в растворе, содержащем ионы К⁺, NO₃^-, I^-. Начинается процесс адсорбции ионов на кристаллах AgI.

Согласно правилу Панета–Фаянса на кристаллической поверхности адсорбируются те ионы, которые способны достраивать кристаллическую решетку и дают труднорастворимое соединение с ионами, входящими в кристалл. В данном случае в соответствии с правилом Панета–Фаянса на кристалле AgI будут адсорбироваться ионы I^-.

Адсорбция ионов I^- происходит за счет химических сил, приводящих к прочному присоединению их к кристаллу. При этом поверхность кристалла заряжается отрицательно. Ионы I^-, сообщившие поверхности заряд, называются потенциалообразующими ионами.

Оставшиеся в растворе противоположно заряженные ионы (противоионы) электростатически притягиваются к поверхности. Слой противоионов компенсирует заряд твердой поверхности. Таким образом, на границе фаз образуется двойной электрический слой (ДЭС), который состоит из двух частей.

Первая часть – это противоионы, непосредственно примыкающие к заряженной поверхности кристалла и удерживающиеся за счет электростатических и адсорбционных сил. Эти ионы вместе с потенциалообразующими ионами составляют адсорбционную часть ДЭС (слой Гельмгольца). Противоионы адсорбционного слоя настолько прочно удерживаются поверхностью, что, не отрываясь, передвигаются вместе с твердой частицей и образуют с ней коллоидную частицу.

Вторая часть – остальные противоионы, которые совершают тепловое движение около заряженной поверхности и удерживаются вблизи нее только за счет действия электростатических сил. Эти ионы образуют диффузионную часть ДЭС (слой Гуи).

Таким образом, строение золя иодида серебра можно записать следующим образом:

{ m [AgI] ∙ n I^-∙ (n – x)K⁺} ^{x -} ∙ x K⁺

агрегат

ядро

коллоидная частица

мицелла

где m – число молекул AgI, образующих кристаллик;

n – число потенциалообразующими ионов (как правило, т> n);

x – число противоионов диффузного слоя;

(n–x) – число противоионов в адсорбированном слое. Число таких ионов калия меньше числа адсорбированных ионов йода (n), вследствие чего коллоидная частица имеет отрицательный заряд (x –).

Агрегат – частица дисперсной фазы, представляющая собой агрегат молекул ультрамикроскопических размеров.

Ядро мицеллы – часть мицеллы, состоящая из агрегата и потенциалопределяющих ионов.

Коллоидная частица – ядро вместе с частью прочно связанных с ним противоионов. В отличие от мицеллы, коллоидная частица имеет заряд (положительный или отрицательный).

Мицелла – частица дисперсной фазы вместе с окружающим ее диффузным слоем, она электрически нейтральна.

Если получать золь йодистого серебра при некотором избытке AgNO₃, то частицы золя йодистого серебра приобретают (в отличие от предыдущего случая) положительный заряд:

{ m [AgI] ∙ n Ag⁺ ∙ (n–х) NO₃} ^{х +}∙ х NO₃^-.

Устойчивость коллоидных систем

Коллоидные системы являются термодинамически неустойчивыми, так как обладают избыточной поверхностной энергией, связанной с наличием большой удельной площади поверхности дисперсной фазы. Уменьшение свободной энергии может происходить за счет укрупнения частиц путем их слипания или за счет растворения.

Под устойчивостью дисперсной системы понимают способность дисперсной фазы сохранять состояние равномерного распределения в дисперсионной среде. Н. П. Песков ввел понятия об агрегативной и седиментационной (кинетической) устойчивости.

Седиментационная устойчивость - способность дисперсной системы сохранять неизменным во времени распределение частиц по объему системы, т. е. способность системы противостоять действию силы, тяжести.

Агрегативная устойчивость — способность дисперсной системы сохранять неизменной во времени степень дисперсности, т. е. размеры частиц и их индивидуальность. Агрегативная устойчивость определяет способность дисперсной системы противодействовать слипанию, слиянию частиц. При нарушении агрегативной устойчивости происходит коагуляция.

Коагуляция - процесс слипания частиц с образованием крупных агрегатов. В результате коагуляции система теряет свою седиментационную устойчивость, т.к. частицы становятся слишком крупными и не могут участвовать в броуновском движении.

Коагуляция может быть вызвана повышением температуры, добавлением электролитов, механическим воздействием, действием на данный золь другого, противоположно заряженного золя, ультрацентрифугированием, старением золя за счет протекания реакций. Искусственно вызванное выпадение осадков из атмосферы (дождей) является примером коагуляции аэрозолей воды (облака) при действии электролитов, часто AgNO₃.

Основное условие уменьшения устойчивости коллоидных растворов – потеря электрического заряда, поэтому в основном методами коагулирования являются методы снятия зарядов. На практике для этой цели чаще всего воздействуют на коллоидные системы растворами электролитов. Коагуляция золей начинается при концентрациях электролитов выше некоторой критической, называемой порогом коагуляции:

,

где С_к – порог коагуляции, ммоль/дм³; V –объем электролита, вызвавший коагуляцию, дм³; с – концентрация электролита-коагулянта, моль/дм³; V_золя –объем золя, дм³.

Правило Шульце-Гарди. Чем выше заряд иона-коагулятора, тем в меньшей концентрации он способен вызвать явную коагуляцию коллоидного раствора. Знак коагулирующего иона противоположен знаку потенциалопределяющего иона. Правило Шульце-Гарди иногда называют правилом знака и валентности:

Согласно правилу Шульце-Гарди порог коагуляции золя электролитом С_к обратно пропорционален заряду коагулирующего иона Z, в шестой степени:

C_K^I: C_K^II : C_K^III = 1: : или C_K = α

где α — постоянная для данной системы величина;

Z — заряд иона-коагулянта;

C_K^I, C_K^II, C_K^III — порог коагуляции однозарядного, двухзарядного, трехзарядного иона-коагулянта.

Работа 1. Получение дисперсных систем

Цель работы. Освоение методик получения золей.

Приборы и реактивы.

1. Колбы стеклянные емкостью 100 и 250 см³.

2. Мерные цилиндры емкостью 25, 50 и 100 см³.

3. Большая пробирка.

4. Пипетки емкостью 1, 2, 5, 20 см³.

5. Электрическая плитка закрытого типа.

6. Водный раствор FeCl₃ (2 %-ный)..

7. Водный раствор KMnO₄ (1, 5 %-ный).

8. Водный раствор Na₂S₂O₃ (1 %-ный).

9. Концентрированный раствор NН₄ОН.

10. Раствор серы в ацетоне насыщенный.

11. Раствор парафина в этиловом спирте насыщенный.

12. Водный раствор СаСl₂ (4 моль/дм³).

13. Водный раствор Na₂CO₃ (2 моль/дм³).

14. Дистиллированная вода.